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Q：

大泡性表皮松解症？

A：

您好。本病最好隔离治疗，不能与其他的感染病人一起住，主要是其他人的感染性疾病会导致您病情加重。没有特效药，一般青霉素效果是最佳的。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解

A：

你好啊，发生于成年人，皮损好发于易受外伤和受压部位，如手足、肘膝关节伸侧面，皮损为水疱、大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因是什么

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
Q：

单纯性大泡性表皮松解症

A：

你好，因为您提供的描述有限，所以暂时无法判断具体病因，治疗方法不能乱说，因为不能保证别人痊愈的方法也适用于您，网站上有很多视频案例，都是皮肤病患者治好留下的治疗经历和过程。中医治疗皮肤病效果好，治标又治本。您可以点击左侧【点击咨询】闪动按钮咨询我，将详细的病情说一下，我好根据具体病情为您做出诊治，祝早日康复。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解是什么原因引起的

A：

你好！后天性大疱性表皮松解症是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，又叫获得性大疱性表皮松解症，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。发病原因与自身免疫因素有关。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是什么引起？

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传，致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
Q：

我想知道婴儿手足交发性大疱表皮松解症是什

A：

这种情况建议到正规医院儿科就诊检查，根据具体情况采取相应的治疗。[详细]
Q：

隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症

A：

隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症并发先天性皮肤缺损重症型大疱性表皮松解症无论哪一型,都可以在出生时即有表皮缺失[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症

A：

你好啊，遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹怎么引起的

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解有哪些症状

A：

你好，非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背、肘、膝，骶尾部和指趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病，或遗传性的大疱性表皮松解症。尽管如此，迟发性卟啉症伴有的多毛症，日光暴露部位的分布及硬皮病样的外观，以及尿卟啉检查阳性可资鉴别。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹有什么原因

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

医生您好；大疱性表皮松解症如何治疗呢谢谢

A：

这位朋友你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.少做过量的运动，少饮食刺激性的食物，保持生活规律，情绪稳定。希望对你有帮助.[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤的临床表现是什么？

A：

表皮松解性棘皮瘤的主要特点为表皮松解性角化过度，主要与角蛋白K1和K10基因突变有关。表皮松解性棘皮瘤的临床无特异性，但其组织病理改变具有特征性，其诊断主要依据组织病理检查。本病需与脂溢性角化病、扁平疣、尖锐湿疣、疣状角化不良瘤等鉴别。治疗上可以采用激光或手术切除，也有外用咪喹莫特治疗成功。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解吃什么好呢

A：

你好啊，首先是高蛋白饮食，可以及时补充由皮肤丧失的营养成分。如燕麦、猪心、豆腐皮、花生、猪肉(瘦)等。还有高热量饮食，如蜂蜜、糖、动植物油等。和高维生素饮食，如谷类及新鲜蔬菜等。[详细]
Q：

如何预防后天性大疱性表皮松解呢

A：

你好，预防措施：嘱病人适当休息，避免精神紧张。改激素治疗为中医中药治疗。告诉病人有关高血压症状的知识，如头昏、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力等。4如有血压升高，遵医嘱给予抗高血压药。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹是什么

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么得的？

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。　由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是念珠菌感染，均可诱发本病。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹的病因是什么

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多，多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松，氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等，此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤饮食上应该怎么调节？

A：

你好，表皮松解可说明角质细胞或发育异常的瘤细胞代谢活性增强。在治疗上，可用刮除术或冷冻疗法，亦可外用维A酸乳膏，必要时可用激光或手术切除。在饮食上没有特殊要求，建议多吃水果，多补充维生素，忌食刺激性食物。[详细]
Q：

大疱表皮松解症

A：

一般由过敏因素引起的，症状重的注意补液，可用抗生素预防感染，肾上腺皮质激素静滴，口服H2受体阻滞剂，大剂量的维生素C静滴。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症吃什么药

A：

对各型遗传型EB均无特效治疗，目前的治疗原则是：1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤，以及支持疗法，包括多种维生素尤其维生素E及微量元素，如锌和铁的补充。2.全身治疗广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，儿童0.5～1.0mg/(kg?d)，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。3.局部治疗(1)保护皮肤：注意皮肤保护，减少摩擦防止水疱发生。(2)挑破水疱：出现水疱时，可挑破水疱，防止[详细]
Q：

先天性大炮表皮松解症

A：

您现在的情况治愈的可能性还是比较小的，您还是需要坚持用药慢慢调养的，祝您早日康复！[详细]
Q：

女儿有小儿遗传性大疱性表皮松解症，老婆和...

A：

你好，可以采用外科治疗：出现食管狭窄的JEB及DEB的少数患儿，可行狭窄扩张术、尿道松解术。手足指(趾)间假蹼松解术。长期不愈的糜烂行皮片移植或采用同种或自体角朊细胞培养移植物覆盖。有鳞癌发生时，应将病损完整切除。某些JEB患者，必要时气管切开，维持自主呼吸，避免气道梗阻而死亡。牙釉质发育不全的患者早期行牙齿修复术。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是怎么一回事呢...

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是念珠菌感染，均可诱发本病。[详细]
Q：

怎么预防后天性大疱性表皮松解？

A：

你好，预防措施：1嘱病人适当休息，避免精神紧张。2改激素治疗为中医中药治疗。3告诉病人有关高血压症状的知识，如头昏、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力等。4如有血压升高，遵医嘱给予抗高血压药。5建议病人自购家用血压计以监测血压。6教会病人及家属测量血压的方法。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症症状?

A：

你好，多多使用红霉素药膏涂抹。临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤吃什么药

A：

治疗　　刮除术或冷冻疗法，亦可外用维A酸乳膏。[详细]
Q：

我有一个侄女得了大疱性表皮松解症.几代都

A：

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传疾病，表现为皮肤非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。这种病不传染。大约5万个新生儿中会有一个患EB。所有的种族都会患EB，并且男女比例相同。尽管遗传学基础已被阐明，但仍无有效的治疗治疗主要针对其继发感染，原则为精心护理，保护局部，避免外伤、摩擦受热防止继发感染。生活在凉快的环境中并避免高温对一些患者是有益的。可选用维生素E100mg，3次/d和枸橼酸钠2g，3[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤应该怎么治疗？

A：

本病好发于女性，青春期发病。多发性损害见于面部，尤其是眼睑、颈部和前胸。少数患者为发疹性，除面部外，胸、腹及四肢可有广泛对称性发疹。根据出生后发病，水疱特点等可以诊断。避免外伤及摩擦，口服维生素E，皮损局部抗感染，保护，本病属显性遗传。[详细]
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