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铁中毒遗传与传染
Q：

从小就得缺铁性贫血，是父母遗传下来的，现...

A：

你好，可能是缺铁性的症状，一般情况下建议及时休息，继续看医生检查治疗试试，也是可以结合肝铁片试试。[详细]
Q：

癫痫病人铁定会遗传吗？该怎么治疗？

A：

你好，癫痫病人有可能会遗传给下一代，癫痫应该注重对症施治的重要性。针对患者个体差异制定个性化治疗方案，避免无效用药肌体产生抗药性和耐药性而延误治疗。[详细]
Q：

什么是遗传性高铁血红蛋白血症?

A：

你好，遗传性高铁血红蛋白血症是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的，其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症分为获得性和遗传性两大类。目前常见的是遗传性的。[详细]
Q：

婴儿缺铁性贫血是怎么一回事啊，是遗传的吗...

A：

建议你先用食疗看看，也就是在添加辅食中多食含铁多的食品，如含铁的米粉，猪肝泥，等;或予铁剂糖浆口服，同时给予维生素C，这样便于铁的吸收。[详细]
Q：

我的哥哥爱谁不好爱上一个患有遗传性铁粒幼...

A：

X染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型患者大多为男性女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达红细胞的异常较少因而这种家族中只有男性出现贫血女性携带者一般无贫血但红细胞群常呈明显的双相性还有的家族中子代只有女性患病可能为X连锁显性遗传因男性不能生存而无男患者出现在X伴性遗传方面尚未完全定论[详细]
Q：

什么是遗传性铁粒幼细胞性贫血？

A：

你好，遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。常染色体遗传的家族则女性亦可患病。[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血吃什么药

A：

1.大剂量维生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；约有不到半数的病例能减轻症状。复发后再用维生素B6（吡哆醇）治疗有时仍有效，但往往疗效不如第一次，有的则变为无效。加用左旋色氨酸可使维生素B6（吡哆醇）治疗再有效。个别患者症状缓解后维持治疗一段时间可以停药。2.定期输红细胞用于贫血且用维生素B6（吡哆醇）无效者尤其是少儿以保证其正常的生长发育。如体内储铁过多，病情许可者应采用放血疗法；若病情不...[详细]
Q：

遗传性高铁血红蛋白血症

A：

你好，无症状者不需治疗，有轻度症状或为改善发绀者可口服维生素C，100～200mg，3次/d，可使MetHb降低，但不能降至正常范围。由于此药无毒性可长期服用，但有生成草酸钠结石的危险。此外可用维生素B2(核黄素)20mg/d，如有紧急情况时可口服亚甲蓝(美蓝)，或静脉注射亚甲蓝(美蓝)，待病情平稳后换用维生素C。[详细]
Q：

遗传性高铁血红蛋白血症食谱大全

A：

日常生活中还要多吃含铁量丰富的食物，提高血色素。比如瘦肉、猪肝、蛋黄、海带、鸡肝、紫菜、香菇和豆制品等。[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血

A：

你好.大剂量维生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；约有不到半数的病例能减轻症状。复发后再用维生素B6（吡哆醇）治疗有时仍有效，但往往疗效不如第一次，有的则变为无效。加用左旋色氨酸可使维生素B6（吡哆醇）治疗再有效。个别患者症状缓解后维持治疗一段时间可以停药。[详细]
Q：

铁岭遗传的牛皮癣银屑病能治好吗

A：

牛皮癣患者应接受正规、科学的治疗。不要滥用药物，经治疗皮损消退后，不管用哪种方法治疗，均不应立即停止治疗，应在医生的指导下巩固治疗一段时间。多注意生活规律，劳逸结合，避免过度劳累，坚持体育锻炼，增强体质，保持良好的健康状况。预防感冒、扁桃体炎等各种细菌、病毒感染。日常生活应避免各种皮肤外伤，避免接触过敏原，避免食用易过敏食物及药物，避免饮酒及其他刺激性饮食。[详细]
Q：

我的哥哥爱谁不好，爱上一个患有遗传性铁粒...

A：

X染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型患者大多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现贫血，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性。还有的家族中子代只有女性患病，可能为X连锁显性遗传，因男性不能生存，而无男患者出现。在X伴性遗传方面尚未完全定论[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血怎么治疗

A：

你好，定期输红细胞用于贫血且用维生素B6（吡哆醇）无效者尤其是少儿以保证其正常的生长发育。如体内储铁过多，病情许可者应采用放血疗法；若病情不能耐受则可给予铁螯合剂治疗。[详细]
Q：

特发性肺含铁血黄素沉着症要传染人吗?

A：

你好，一般情况特发性肺含铁血黄素沉着症不会传染人的，建议你不用担心。[详细]
Q：

肺含铁会不会遗传？..

A：

菠菜、牛肉、猪肝。菠菜里面有草酸吃之前要过开水烫，猪肝一定要熟透才能吃，还不能多吃。牛肉应该是最好的选择了。[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血怎么诊断

A：

你好，遗传性铁粒幼细胞性贫血的诊断：发病缓慢，贫血为主要症状；可有肝脾肿大；血象显示低色素性贫血，可见幼红细胞，网织红细胞正常或轻度升高。白细胞和血小板正常；骨髓增生明显活跃，红细胞形态有异，并出现环状铁粒幼红细胞＞１５％。粒系、巨核系正常；血清铁、铁蛋白饱和度、血浆铁转换率及红细胞游离原卜琳增高，血浆铁结合，铁利用率降低；中性粒细胞碱性磷酸酶积分减低。[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血要做哪些检查

A：

你好，遗传性铁粒幼细胞性贫血要做的检查：对一些慢性贫血，红细胞呈双相性或呈低色素性贫血患者检查专案以检查框限“Ａ”为主。对重症、晚期病例，长期大量铁堆积于体内引起血色病者可行检查框限“Ａ”、“Ｂ”和“Ｃ”。[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血的病因是什么

A：

你好，遗传性铁粒幼细胞性贫血的病因：本病分为获得性和遗传性，还有维生素Ｂ６反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏，活性减低和活性受阻是本病的发病机理。任何原因影响这些酶的活性均可导致铁利用不良和血红素合成障碍，结果形成低色素性贫血，铁在红细胞及各组织内大量堆积，使红细胞形态及功能受损，致红细胞过早...[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血怎么回事

A：

你好，铁粒幼细胞性贫血是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性，还有维生素Ｂ６反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏，活性减低和活性受阻是本病的发病机理。任何原因影响这些酶的活性均可导致铁利用不...[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血是什么病

A：

你好，铁粒幼细胞性贫血是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性，还有维生素Ｂ６反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。 铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏，活性减低和活性受阻是本病的发病机理。任何原因影响这些酶的活性均可导致铁利用...[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血怎么办

A：

你好，遗传性铁粒幼细胞性贫血的治疗：大剂量使用维生素Ｂ６；使用雄性激素；适当使用肾上腺皮质激素；可使用除铁制剂，减少体内过多铁的堆积；贫血重者可酌情输注红细胞或全血。[详细]
Q：

10个月宝宝缺铁性贫血该怎么办呢？这个是不是先天遗传导致的？

A：

如果宝宝缺的不是很多，食补就可以了，安全，多吃些肉泥、猪肝泥、配方奶要保证每天足量，如果缺的挺多，还是婴幼儿能够使用的药品吧，医生会有推荐的，婴幼儿专营店的也可以。[详细]
Q：

缺铁性贫血遗传吗?

A：

你好，缺铁性贫血是没有遗传性的。一般缺铁性贫血都是因为生活习惯和自身铁质的缺乏引起的。建议要多吃些含铁多的食物如猪肝，猪血，红枣，木耳，樱桃，蛋黄等，尽量不要挑食，营养均衡利于改善缺铁性贫血。[详细]
Q：

男性24岁遗传地中海贫血服用奥贝安可去铁酮片治疗地中海贫血...

A：

"服用奥贝安可 去铁酮片 时，建议每周监测白细胞计数，如果患者发生感染，应中断用药并增加监测白细胞的次数。如患者出现严重的嗜中性白细胞减少或粒细胞缺乏的情况，应停药并给予粒细胞生长因子等适当治疗。建议每月测定血清铁蛋白浓度，如果血清铁蛋白<500 ug/L，应停药。免疫缺陷患者应避免使用。肝功能不良患者应慎用，治疗期间若ALT持续升高，应考虑中断治疗。6岁以下儿童不宜服用。&quo...[详细]
Q：

缺铁性贫血会遗传吗

A：

你好，缺铁性贫血不会遗传。缺铁性贫血简单来说就是人体内铁元素的存储量不够，因为摄入少，或者流失多，或者无法储存导致的，使人体无法生成正常的红细胞，像气球少了气一样。缺铁性贫血本身不是一种疾病，而是人体铁元素缺乏到了一定程度而表现出来的一种症状，如情况不严重，是轻度贫血或中毒贫血，日常服用药物，多吃补血食物，促进铁的吸收，还是可以改善的。[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血的治疗方法有哪些

A：

遗传性铁粒幼细胞性贫血的治疗：1.大剂量维生素B6(吡哆醇)100～200mg/d;约有不到半数的病例能减轻症状。复发后再用维生素B6(吡哆醇)治疗有时仍有效，但往往疗效不如第一次，有的则变为无效。加用左旋色氨酸有时可使维生素B6(吡哆醇)治疗再有效。个别患者症状缓解后维持治疗一段时间可以停药。2.定期输红细胞用于贫血且用维生素B6(吡哆醇)无效者尤其是少儿以保证其正常的生长发育。如体内储铁过多，...[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血的症状有哪些

A：

早期症状为软弱，乏力。贫血多为中度，但差别很大，甚至有的亲属中贫血程度也不相同。有的成员贫血很轻，不做家系调查可能漏诊。除了贫血的症状和体征外，铁过多是本病常见的并发症，尤其在疾病晚期，可导致死亡。常可见肝脾轻度至中度肿大，肝功能正常或轻度异常。约有1/3的患者出现糖尿病，偶见皮肤色素沉着。铁过多最危险的表现是心律失常，常出现在疾病的晚期。此外，铁过多可导致免疫功能低下，一些不常见的感染如耶尔仙肠...[详细]
Q：

遗传性铁粒幼细胞性贫血如何诊断检查

A：

遗传性铁粒幼细胞性贫血：检查1、外周血贫血的程度差别很大，血红蛋白减低大多较明显。低色素性贫血的特征很明显。平均红细胞体积(MCV)大多降低，少数正常，个别增高。血涂片红细胞形态常呈双向，即可见形态正常和不正常的两类细胞。红细胞明显大小不均;异形、靶形、椭圆形和点彩红细胞增多。网织红细胞正常，偶见增高。白细胞及血小板数正常。红细胞的渗透脆性呈明显不一致性，可增高亦可降低。2、骨髓象骨髓中红系细胞过...[详细]
Q：

铁岭白癜风遗传几率是多少？

A：

根据您的主诉分析给您以下建议：白癜风有一定的遗传背景,可能是一种常染色体显性基因异常所致,但是从遗的角度看,遗传只是白癜风发病的一个因素。此外,环境因素(包括生活方式、工作、学习环境、饮食习惯、精神状态及空气、水源等)也起着重要的作用,一般必须在遗传因素和环境因素具备的条件下才发病[详细]
Q：

铁岭白癜风是不是会传染给别人?

A：

白癜风不具备传染源，不会通过任何途径来传染的，你大可放心。病因主要与遗传因素、免疫因素、化学因素、环境因素、黑色素細胞自毁因素等有关。需要查找病因，对症治疗。[详细]
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