20 岁患重病，血色素和血小板低，求治疗方案

患者 20 岁，患病约 8 年，血色素和血小板长期偏低，治疗效果不佳，近期症状加重。涉及脾轻度肿大、血清铁异常等情况。需综合分析病情，制定合理治疗方案。 1. 疾病原理：血色素和血小板低可能与骨髓造血功能异常、脾功能亢进、自身免疫性疾病等有关。 2. 检查意义：脾轻度肿大可能影响血细胞破坏，血清铁异常也提示造血原料问题。 3. 治疗选择：可考虑药物治疗，如促红细胞生成素、雄激素、免疫抑制剂等。 4. 中医影响：部分中药可能影响病情，需谨慎使用。 5. 骨髓移植：是一种可能的根治方法，但费用较高，且需配型成功。 患者应保持积极心态，尽快到正规医院血液科就诊，与医生充分沟通，制定适合自身情况的治疗方案。

你好.大剂量维生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；约有不到半数的病例能减轻症状。复发后再用维生素B6（吡哆醇）治疗有时仍有效，但往往疗效不如第一次，有的则变为无效。加用左旋色氨酸可使维生素B6（吡哆醇）治疗再有效。个别患者症状缓解后维持治疗一段时间可以停药。

你好，根据以上描述应该是得了遗传性铁粒幼细胞性贫血你好，.X染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型。患者大多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现贫血，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性

染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型患者大多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现贫血，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性。

你好，早期症状为软弱乏力。贫血多为中度，但差别很大，甚至有的亲属中贫血程度也不相同。除了贫血的症状和体征外，铁过多是本病常见的并发症，尤其在疾病晚期，可导致死亡。常可见肝脾轻度至中度肿大，肝功能正常或轻度异常约有1/3的患者出现糖尿病，偶见皮肤色素沉着。