- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症需要手术吗
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症不需要手术，可采用替代治疗，出血发作、创伤和手术时，应输注富含Fg的血浆、冷沉淀或Fg制剂，使血浆Fg达到0.6～1.0g/L。达那唑，可使遗传性低纤维蛋白原血症的Fg有所增加。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症有什么危害？
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症有不同程度的出血症状、皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和消化道出血、关节腔出血、颅内出血、月经过多，自然流产、伤口愈合延迟或不良，甚至死亡等危害。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症是一种什么病？
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症怎么办
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，多吃些膳食纤维，补充蛋白质，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合，可采用代替治疗或是达那唑来和资料。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症易发人群有哪些
- A：
您好！遗传性异常纤维蛋白原血症易发人群有家族史的人群。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症有什么饮食禁忌？
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症有不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，禁食难消化食物等饮食禁忌。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症有什么危害？
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症并发症为血栓。大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症应注意什么
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，多吃些膳食纤维，补充蛋白质，注意个人生活卫生，不吃油腻油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒烟戒酒，多运动，注意劳逸结合。[详细]
- Q：
请问遗传性异常纤维蛋白原血症症状是什么
- A：
你好，约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者同时具有出血和血栓形成的倾向。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症预后好吗？
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症预后比较差，这是一种遗传性出血性疾病，基本上是需要采用基因技术来治疗，但是目前基因技术还不完善，目前采用替代治疗，出血发作、创伤和手术时，应输注富含Fg的血浆、冷沉淀或Fg制剂，使血浆Fg达到0.6～.0g/L。达那唑，可使遗传性低纤维蛋白原血症的Fg有所增加。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症应注意什么
- A：
你好，鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么回事
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症预后好吗？
- A：
你好，大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
请问遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症症状是什么
- A：
你好，约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者同时具有出血和血栓形成的倾向。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
- A：
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症有什么危害？
- A：
你好，主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么办
- A：
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症易发人群有哪些
- A：
你好，所有群体。遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是一种什么病？
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症应注意什么
- A：
你好，注意饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的病因是什么
- A：
你好，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：纤维蛋白肽A或B释放异常；纤维蛋白原单体聚化异常；纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症需要手术吗
- A：
你好，一般不需要的，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症要做哪些检查
- A：
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症有什么饮食禁忌？
- A：
你好，饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动[详细]
- Q：
如何预防遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
- A：
你好，在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生流产，补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。[详细]
- Q：
如何预防遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症
- A：
你好，在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生流产，补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症可以并发哪些疾病?
- A：
你好，并发症是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症怎样治疗？
- A：
大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。 [详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症吃什么药
- A：
对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)的水平维持在1g/L以上每袋冷沉淀中含有约250mg冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)因此5～10袋冷沉淀对大多数患者的治疗是足够每袋冷沉淀可以升高冻干人纤维蛋白原(纤...[详细]