- Q：
遗传性因子XⅢ缺陷症的诊断
- A：
遗传性因子XⅢ缺陷症的诊断检查:.实验室检查示凝血时间及部分凝血活酶时间均明显延长，凝血活酶生成障碍。血浆凝血因子Ⅻ活性(FⅫ：C)明显降低，FⅫ浓度也相应减低。部分患者血浆因子Ⅻ：C明显降低，而FⅫ浓度减低不明显。需用已知因子Ⅻ缺乏症患者的血浆进行交叉试验，不能相互纠正者可确诊为本病。2.除外严重肝病、DIC及FⅫ抑制物等引起的获得性FⅫ缺乏症。[详细]
- Q：
遗传性因子V缺陷症的诊断
- A：
遗传性因子V缺陷症的诊断检查：.实验室检查示纯合子凝血时间延长，PT、APTT均延长，均可用吸附血浆纠正，凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长，可能与血小板缺乏有关。杂合子患者除FV测定异常外，其他各项检查均正常。确诊需测定FV：C，一般低于0.20，严重者不足0.0l。2.根据病史，临床表现和实验室检查可诊断本病，FV：C测定具有诊断意义。3.本病应与联合FV和FⅧ缺乏症鉴别。获得性因子V抑...[详细]
- Q：
遗传性因子V缺陷症的诊断
- A：
遗传性因子Ⅻ缺陷症的治疗没特殊的方法，本病呈常染色体隐性遗传，男女均可患病，现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状，手术中或手术后的异常出血也无报道。本病不需要替代治疗，即使进行手术也不必治疗。有血栓形成的病例则应作相应的治疗。[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断
- A：
遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行，FⅪ：C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 APTT 延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常、 ATTT 延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的 APTT 延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成...[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅺ缺乏症怎么诊断
- A：
遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行，FⅪ：C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 APTT 延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常、 ATTT 延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的 APTT 延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成...[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断
- A：
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断：本病呈常染色体隐性遗传，男女均可患病，现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状，手术中或手术后的异常出血也无报道。大部分病例因PTT延长而得到诊断。少数患者发生血栓栓塞，首例患者Hageman就死于肺栓塞。血栓形成可能是由于FⅫ缺乏后纤溶活性降低有关。实验室检查除内源途径凝血筛选试验异常外，FⅫ降低是诊断此病的主要依据。[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断
- A：
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断：本病呈常染色体隐性遗传，男女均可患病，现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状，手术中或手术后的异常出血也无报道。大部分病例因PTT延长而得到诊断。少数患者发生血栓栓塞，首例患者Hageman就死于肺栓塞。血栓形成可能是由于FⅫ缺乏后纤溶活性降低有关。实验室检查除内源途径凝血筛选试验异常外，FⅫ降低是诊断此病的主要依据。[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅺ缺乏症要做哪些检查
- A：
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症要做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查。[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅺ缺乏症怎么诊断
- A：
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症可通过做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查，再根据临床症状、家族史来与HA、HB和血管性血友病、狼疮抗凝物质、获得性FⅪ缺乏等疾病相鉴别诊断。[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅺ缺乏症如何诊断检查
- A：
诊断1.自幼有出血倾向，多有家族史，符合常染色体隐性遗传规律。2.出血部位以皮肤、黏膜为主，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多、血尿等。3.APTT延长，PT、BT和血小板计数正常。4.FⅪ：C70%。出血倾向与FⅪ：C不呈正相关。如FⅪ：C不到20%的FⅪ缺乏的纯合子患者即使在手术时也可以没有异常出血，而一些FⅪ：C在50%～70%的杂合子患者，却可以经常有出血症状。鉴别诊断①HA、HB和血管性血...[详细]
- Q：
遗传性因子V缺陷症如何诊断检查
- A：
1.实验室检查示纯合子凝血时间延长，PT、APTT均延长，均可用吸附血浆纠正，凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长，可能与血小板缺乏有关。杂合子患者除FV测定异常外，其他各项检查均正常。确诊需测定FV：C，一般低于0.20，严重者不足0.0l。2.根据病史，临床表现和实验室检查可诊断本病，FV：C测定具有诊断意义。3.本病应与联合FV和FⅧ缺乏症鉴别。获得性因子V抑制物可发生于手术后和用抗生素...[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断
- A：
出现这种疾病主要考虑与先天的遗传因素或者基因突变的问题有关，容易影响到后天的器官功能以及生长发育异常的问题。诊断方面可以结合临床症状表现，配合基因学检查以及血液方面的检查来进行确诊，再考虑通过针对性的方法治疗，如果要彻底改善，通常会比较困难。[详细]