遗传性因子Ⅺ缺乏症的检查项目主要包括凝血功能检查、基因检测、血常规、出血时间测定、血小板功能检查等。 1.凝血功能检查:通过测定凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)等,评估凝血功能是否异常。 2.基因检测:明确是否存在相关基因突变,以确诊遗传性因子Ⅺ缺乏症。 3.血常规:了解红细胞、白细胞、血小板等的数量和形态,排除其他血液疾病。 4.出血时间测定:判断血管壁和血小板的功能是否正常。 5.血小板功能检查:如血小板聚集试验,评估血小板的聚集能力。 综合上述多种检查,有助于明确诊断遗传性因子Ⅺ缺乏症,并为后续的治疗提供依据。患者应前往正规医院进行检查和治疗。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院