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遗传性因子Ⅺ缺乏症怎样进行诊断检查
疾病：提问于 2024-11-04 15:43 -
病情描述：
遗传性因子Ⅺ缺乏症如何诊断检查
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回答1
遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断检查通常依靠临床表现、家族病史、实验室检查等。包括凝血功能检测、基因检测、相关血液指标测定等。 1. 临床表现：患者可能有异常出血症状，如创伤后出血不止、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 2. 家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病患者。 3. 凝血功能检测：如活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，而凝血酶原时间（PT）正常。 4. 因子Ⅺ活性测定：明确因子Ⅺ的活性水平。 5. 基因检测：检测是否存在相关基因突变。 6. 其他血液指标：如血小板计数、凝血酶时间等，以排除其他可能导致出血的原因。 综合以上多种检查方法，医生能够较为准确地诊断遗传性因子Ⅺ缺乏症，为后续治疗提供依据。
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