- Q：
遗传性因子Ⅶ缺乏症的症状
- A：
遗传性因子Ⅶ缺乏症的症状有出血的表现，本病为常染色体隐性遗传，有近亲婚配史，男女都可患病。临床出血症状甚为少见，少数病例可有月经过多，产后出血或外伤后轻微出血等表现，部分病例伴有血栓病的症状。因无出血症状，漏诊不在少数。实验室检查凝血时间及部分凝血活酶时间（PTT）延长。[详细]
- Q：
遗传性因子XⅢ缺陷症的症状
- A：
遗传性因子XⅢ缺陷症的症状患者大多并无出血，甚至在手术时也不出血或出血甚微。少数有鼻出血、皮肤瘀斑、月经过多、外伤或手术后出血。另有少数患者可伴发心肌梗死及血栓性静脉炎等血栓栓塞症，可能为纤维蛋白溶解活化缺陷所致，凝血因子Ⅻ活性下降是其中的一种“危险因子”。患者凝血障碍与FⅫ浓度有关，中型患者的FⅫ浓度约为3%～5%，重型患者低至0.2%。[详细]
- Q：
遗传性因子V缺陷症的症状
- A：
遗传性因子V缺陷症的症状有出血表现，其FV：C常小于0%，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，月经过多、创伤或拔牙后出血、局部肌注后出现血肿，手术后可出现严重出血，血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见，但也有发生，脑出血罕见。多数患者出血症状轻微，偶可有关节出血或内脏出血，部分患者随年龄增大而症状减轻。杂合子患者无明显出血症状。[详细]
- Q：
遗传性因子V缺陷症的症状
- A：
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断：本病呈常染色体隐性遗传，男女均可患病，现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状，手术中或手术后的异常出血也无报道。大部分病例因PTT延长而得到诊断。少数患者发生血栓栓塞，首例患者Hageman就死于肺栓塞。血栓形成可能是由于FⅫ缺乏后纤溶活性降低有关。实验室检查除内源途径凝血筛选试验异常外，FⅫ降低是诊断此病的主要依据。[详细]
- Q：
遗传性因子X缺陷症的症状
- A：
遗传性因子X缺陷症的症状：.本病仅纯合子患者有出血症状，其FV：C常小于0%，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，月经过多、创伤或拔牙后出血、局部肌注后出现血肿，手术后可出现严重出血，血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见，但也有发生，脑出血罕见。2.多数患者出血症状轻微，偶可有关节出血或内脏出血，部分患者随年龄增大而症状减轻。杂合子患者无明显出血症状。[详细]
- Q：
请问遗传性因子Ⅺ缺乏症症状是什么
- A：
您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症症状是不同程度的出血、有更严重的纤溶活性高的组织出血症状。[详细]
- Q：
遗传性因子V缺陷症的症状有哪些
- A：
临床表现：1.本病仅纯合子患者有出血症状，其FV：C常小于10%，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，月经过多、创伤或拔牙后出血、局部肌注后出现血肿，手术后可出现严重出血，血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见，但也有发生，脑出血罕见。2.多数患者出血症状轻微，偶可有关节出血或内脏出血，部分患者随年龄增大而症状减轻。杂合子患者无明显出血症状。[详细]
- Q：
遗传性因子XⅢ缺陷症的症状有哪些
- A：
临床表现：1.本病患者大多并无出血症状，甚至在手术时也不出血或出血甚微。少数有鼻出血、皮肤瘀斑、月经过多、外伤或手术后出血。2.另有少数患者可伴发心肌梗死及血栓性静脉炎等血栓栓塞症，可能为纤维蛋白溶解活化缺陷所致，凝血因子Ⅻ活性下降是其中的一种“危险因子。患者凝血障碍与FⅫ浓度有关，中型患者的FⅫ浓度约为3%～5%，重型患者低至0.2%。[详细]
- Q：
遗传性因子Ⅱ缺乏症的症状有哪些
- A：
遗传性因子Ⅱ缺乏症的临床表现：临床表现为程度不同的出血症状，出血倾向的严重性和血浆凝血酶原活性含量相关。凝血酶原活性在50%左右的杂合子型者，一般无临床出血表现，少数患者偶有鼻出血，拔牙后出血略多于正常人等症状。凝血酶原活性在2%～10%的纯合子型者有较严重的出血倾向。鼻出血、月经过多、皮肤瘀斑、血尿、拔牙后出血、创伤或手术后出血较常见。可发生血肿、脐带出血及关节出血，但少见。[详细]