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如何诊断遗传性因子Ⅻ缺陷症
疾病：提问于 2020-03-15 11:47 -
病情描述：
如何诊断遗传性因子Ⅻ缺陷症
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回答1
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断较为复杂，需要综合多种因素，包括临床表现、家族病史、实验室检查等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
1.临床表现：患者可能有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血等，但症状通常较轻。
2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于诊断。
3.实验室检查：
凝血功能检测：如活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，但凝血酶原时间（PT）正常。
因子Ⅻ活性测定：明确因子Ⅻ的活性水平。
基因检测：查找相关基因突变。
4.排除其他疾病：需排除其他导致出血倾向和凝血异常的疾病。
5.综合判断：医生会综合以上各项结果，做出准确诊断。
总之，遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断需要多方面考量，以确保诊断的准确性。-
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