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8-三体综合征诊断检查
Q：

怀孕两次，胎儿都是2三体综合征，夫妻染色体检查正常 为什么

A：

怀孕两次，胎儿都是2三体综合征，也就是第2号染色体异常所致，如果确定是2体综合征，双方染色体不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突变染色体一样是异常的，所以你描述问题不清楚了，如果只是唐氏筛查高风险，不一定就是唐氏胎儿，就需要进一步检查，排除唐氏胎儿后可以继续妊娠的。[详细]
Q：

第一胎正常第二胎是儿现在准备怀孕要检查染色体吗

A：

第一胎正常第二胎是唐氏儿胎儿，唐氏胎儿一般是21体染色体异常引起的，有必要检查染色体，也可以怀孕后做早期唐氏筛查。一定要做好孕前检查，怀孕后做好定期孕检，积极调理好身体，注意腹部保暖不要受凉。放松心情不要给自己太大压，多吃些含雌性激素多的食物，按时作息不要熬夜。[详细]
Q：

怀孕24周，医生说做染色体检查

A：

你好，这个如果高风险唐氏筛查的情况下需要做DNA 染色体的化验检查。一般情况下需要检查以后确定是否可以继续妊娠。[详细]
Q：

想做新生儿染色体检查

A：

新生儿染色体检查需要三级甲医院进一步遗传科挂号和咨询检查。建议省立医院检查。[详细]
Q：

男方第三条与第五条染色体异常，女方曾怀孕，怀孕六个月检查时检

A：

你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。[详细]
Q：

你好，医生我是孕六个月左右的妈妈，羊水穿刺检查染色体21三体

A：

你好，可以考虑无痛引产的，可以去当地的三甲医院检查，并且在术后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的慑入的，不可以有性行为的[详细]
Q：

停经一年，进行染色体检查47xxx，请问我可以怀孕生小孩吗？

A：

染色体检查47xxx是染色体畸形，正常染色体有46对，47对是严重畸形[详细]
Q：

之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形（检测胎儿22号染色体重复），

A：

之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形，如果检查是染色体异常或缺失，和基因染色体是有关系的。但这需要结合具体的妇科检查，不一定只有染色体缺陷影响，妇科疾病，生殖细胞不达标，雌性激素分泌偏少等也会引起胎停，或者是胎儿畸形等。这种情况下是很难避免的，必要的只能考虑供卵怀孕，注意腹部保暖不要受凉。[详细]
Q：

我和老婆都是聋哑人，我们想要一个健康的小孩，染色体检查有用吗

A：

你好，都是聋哑人，想要一个健康的小孩，染色体检查有用的，如果想查一下基因，这个是需要去医院孕检科的。[详细]
Q：

你好，我想检查染色体，请问需要挂哪个科室

A：

你好，这个需要看遗传病科 。需要遵医嘱抽血化验检查和确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。遗传病目前没有特殊治疗方法。[详细]
Q：

4号染色体重复需要怎么办要检查吗

A：

重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。[详细]
Q：

胎儿股骨长偏短，什么情况，需要做染色体进一步检查吗？

A：

你好，根据你的情况，目前主要考虑是因为先天发育不良引起的症状，建议是需定期进行检查的[详细]
Q：

l8号染色体长臂部分缺失如何诊断检查

A：

诊断检查：特殊面容，皮纹改变和lgA缺乏(占l/3)，可帮助临床识别。l8号染色体长臂部分缺失的确诊依赖核型分析。鉴别诊断：l8号染色体长臂部分缺失需要和下面疾病鉴别：一、4号染色体短臂部分缺失Wolf(1965)首报，表型与猫叫综合征不符，核型为4p¯，罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔综合征。二、5号染色体短臂部分单体型Leieune(1963)首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×10-5...[详细]
Q：

染色体异常性不孕如何诊断检查

A：

染色体异常不孕的诊断：1、对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。2、对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。最好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析，也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查，有异常者应终止妊娠。3、如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体异常不孕。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，...[详细]
Q：

常染色体异常综合征如何诊断检查

A：

常染色体异常综合征：鉴别诊断：性染色体异常综合征新生儿的性染色体异常总发生率为25/1000。常染色体异常综合征的诊断下最常见的类型为47，XYY;47.XXY和47.XXX，其次是45，XO。性染色体异常约占活婴染色体异常的半数。简介如下：(一)Turner综合征(45，XO)本病又称先天性卵巢发育不良，1930年由UI-lrich首先描述了本病的临床表现。Turner于1938年报告了一些青春...[详细]
Q：

常染色体显性遗传病如何诊断检查

A：

常染色体显性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病如何诊断检查

A：

常染色体隐性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D...[详细]
Q：

18号染色体短臂缺失如何诊断检查

A：

诊断检查：因表型差异大，不易识别，常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。鉴别诊断：l8号染色体短臂缺失需要和下面疾病鉴别：一、4号染色体短臂部分缺失Wolf(1965)首报，表型与猫叫综合征不符，核型为4p，罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔综合征。二、5号染色体短臂部分单体型Leieune(1963)首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×10-5。因有特殊的猫叫样哭声而又称为猫叫综合征(cr...[详细]
Q：

常染色体显性遗传多囊肾如何诊断检查

A：

常染色体显性遗传多囊肾的诊断检查：此型多囊肾发展到一定程度，其诊断较易，腹部平片示肾影增大，外形不规则;静脉尿路造影示肾盏变形延长，双肾肿大;B超检查双肾为较多的暗区;CT除显示双肾增大外，可见多发性充满液体的薄壁囊肿。1970年之前，25岁前诊断DPK不易，采用超声后诊断率达85%，如今基因用于诊断，准确率为100%。常染色体显性遗传多囊肾的鉴别诊断：注意与肾积水、肾肿瘤等疾病相鉴别，由于50%...[详细]
Q：

染色体异常伴发的精神障碍如何诊断检查

A：

诊断不良的教养环境和所存在的智力缺陷在精神和行为障碍的发生上具有重要作用，其表现常类似于精神分裂症，如不进行细胞遗传学检查常易被误诊。在精神科临床中，这类患者虽然所占比例很小，但时有所见，特别是嵌合体病例，由于躯体外形特征不显著或临床医生不注重详细查体，往往容易导致误诊或漏诊，从而混同于一般的功能性精神病。依据详细的病史和躯体外形特征，如考虑有染色体异常的可能再进行细胞遗传学检查，以确定其异常的类...[详细]
Q：

想检查染色体挂哪个科

A：

你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是有遗传性疾病。需要看生殖中心。一般情况下需要抽血化验检查。注意休息和流质易消化饮食。[详细]
Q：

染色体检查结果.46,xx,22ps+能治疗吗

A：

你好！是异常的检查结果，需要结合血象和遗传基因检查或骨髓检查结果分析，可能是染色体部分异常。不一定影响生育。[详细]
Q：

染色体检查X:27 Y：108，诊断结果：46，XY

A：

其影响不大的。可以受孕的。应在孕前三个月开始,每天服用400微克的叶酸，怀孕3个月后就可以停用。其可以预防胎儿神经管的畸形的发生。　[详细]
Q：

染色体检查X:27 Y：108，诊断结果：46，XY

A：

这个是提示有染色体畸变，因为形成的受精卵是不能正常的分化增殖，所以才会出现流产建议可以尝试试管婴儿，不过怀孕的可能性还是比较小的，除非是只是一天染色体畸变[详细]
Q：

染色体检查能查出猫叫综合征吗？

A：

你好！猫叫综合征是染色体疾病，确诊的手段就是通过染色体检查来确诊的。你的小孩肯定要检查染色体，染色体异常的病有很多种，并不只有猫叫综合征，还有21三体综合征，18三体综合征等等因为染色体异常导致的疾病，都有特殊面容，智力低下，生长发育迟缓。不检查染色体没办法明确的。[详细]
Q：

染色体是检查脐带血吗?

A：

你好！地中海贫血不是染色体异常导致的疾病，是基因遗传的问题，你需要做的检查是，做地中海贫血基因检查，看看你有没有携带地中海贫血的基因，建议你爱人也一起检查，看看双方有没有基因，有的话就需要优生优育门诊进行就诊，看看存在的基因缺陷有多少机率遗传给下一代。避免孩子出生后出现地中海贫血。[详细]
Q：

不孕不育需不需要做染色体检查？生活中可以怎样调理身体呢？

A：

你好，不孕不育是可以考虑做染色体检查的，检查可以查看染色体的条数和位置是不是正常。当然也可以考虑看看中医，如果中医辨证确实存在一些问题，例如血虚肾虚，血瘀宫寒等也会导致不孕现象。中药有滋补气血、调经舒郁的功效，对于气血两虚、气血不通所致的不孕症有一定的疗效，如广誉远定坤丹调理等中药制剂。此药有益气养血，滋养冲任，为备孕妈妈提供充足能力的作用，服用方法为：排除器质性病变，月经结束后1天开始服用，每次...[详细]
Q：

脐带血检查出染色体异常对胎儿影响大吗？

A：

你好，检查脐带血染色体异常对宝宝影响很大，这是判断是否有胎儿发育迟缓，是否有胎儿宫内缺氧，是否有妊娠高血压综合征，染色体异常，有先天性畸形，胎盘发育异常，胎盘发育缺陷，都是染色体异常导致的，脐带血流和怀孕的周数是成正比的，如果随着怀孕的周数，脐带血流称下降趋势，这种情况，代表宝宝宫内缺氧，需要及时吸氧观察，或者剖腹产。以免发生产程中窒息。[详细]
Q：

做染色体检查是什么时间？

A：

你好，如果备孕染色体是需要孕前检查的，一般情况下孕前体检是在月经干净后3-7天内进行，以确保正常怀孕和生育健康宝宝。[详细]
Q：

三维检查显示胎儿左心室点状强回声跟染色体有关吗?

A：

你好，一般情况下，考虑可能跟染色体异常也有关系的，建议可以进一步做好检查，确定具体的问题，确定是否存在其他风险的问题，也可以做好风险检测，自己配合好医生进行治疗，祝健康[详细]
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