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8-三体综合征诊断检查
Q：

儿童染色体检查主要是查什么

A：

儿童染色体检查是为了查看儿童是否存在遗传性疾病的。一般来讲如果孩子的身体非常健康，行为举止也没有出现异常现象，通常是不需要做这个检查的。只有当孩子身高发育出现异常、或者智力发育存在问题的时候，才需要去医院检查染色体。因此很多遗传性疾病会影响到孩子的身高和智力。[详细]
Q：

染色体检查主要是查什么情况呢？

A：

染色体检查主要是查染色体的数目以及染色体的结构。女性朋友在孕期的时候可以通过染色体检查这种检测手段，早期发现一些遗传性疾病，或者是评估孕妇生育下有遗传疾病孩子的可能性。所以说对于高龄孕妇、有遗传病家族史的孕妇以及经常性流产的孕妇来说，染色体检查是保证优生优育的重要检测手段。[详细]
Q：

怎样检查染色体

A：

想要检查染色体，可以通过静脉采血的方式，如果是在孕期也可以尝试通过羊水穿刺，或者是无创DNA等来进行染色体方面的检查。染色体属于穿基因的载体，如果存在遗传代谢方面的疾病，染色体可能也会出现异常的现象，虽然目前针对染色体异常并没有特别好的根治办法，但早期发现也是能够对症治疗和控制的。[详细]
Q：

染色体检查需要抽血吗？

A：

染色体检查也是需要通过静脉抽血来进行的，染色体检查是明确是否存在染色体异常的现象，能够判断是否存在遗传代谢方面的疾病。如果是孕期需要进行染色体检查，也可以通过羊水穿刺或者是无创DNA的方式来进行，只是相对来说会有一定的危险性，还要在正规专业的医生的操作下来进行。[详细]
Q：

男性染色体检查是什么

A：

男性染色体检查，主要排查染色体遗传方面的疾病，另外也要排查染色体的条数是否正常，一般都是做抽血化验检查。男性染色体检查也属于重要的孕检项目，存在遗传方面的疾病可以及时发现。怀孕之前建议夫妻双方共同做好孕前检查，孕前检查有利于优生优育，有问题可以尽早发现。[详细]
Q：

男性染色体检查项目有哪些

A：

男性染色体检查的项目是重要的孕检项目，男性染色体检查主要是抽血化验检查，需要抽取男性的外周血，抽取血液之后提取外周血的细胞进行培养，做完培养之后需要做细胞分离，然后提取的染色体进行检测。可以排查染色体的条数是否正常，也可以排查出是否存在染色体遗传方面的疾病。[详细]
Q：

男性染色体怎么检查？

A：

男性染色体检查主要是通过静脉抽血的方式来进行的，如果怀疑男性存在染色体方面的疾病或者是进行孕前检查，是可以到医院生殖科来进行的。如果染色体检查存在异常，还需要根据具体的情况来选择合适的调理方案。如果染色体异常影响到生育，也可以考虑通过试管婴儿的方式来辅助生殖。[详细]
Q：

夫妻检查染色体怎么查

A：

夫妻检查染色体需要做抽血化验检查，需要做细胞分离以及染色体分离之后再进行检测，主要是排查染色体遗传方面的疾病，是重要的孕前检查项目。怀孕之前一定要做好，孕前检查需要夫妻双方共同做检查，有问题可以及时发现，可以及时做调理治疗。另外备孕期间也要通过运动锻炼的方式调理好身体状态。[详细]
Q：

单位体检里有附加的选项，是染色体检查，这个是检查什么的

A：

染色体检查是检查人体二十三对染色体中是否存在异常或者遗传疾病。成人通过抽血检查染色体，一般婚检项目中都会进行一次测量，检测下一代患某种相关疾病的概率；如果胎儿的染色体异常，则需要考虑评估胎儿是否能够保留。其次可以通过双方的染色体计算出胎儿患某种遗传性疾病的概率。[详细]
Q：

婴儿检查染色体主要查什么

A：

婴儿检查染色体主要是查染色体的数量和结构。一旦发现婴儿体内的染色体出现数目异常的状况，那么就代表其会受到一些异常病症的危害。另外在检查婴儿体内染色体的时候，还需要检查染色体是否存在区间改变或者是节段改变的情况。染色体这方面出现问题所引起的疾病是没有办法得到彻底的治疗的。[详细]
Q：

染色体检查多长时间出结果

A：

染色体检查大概在2~3天的时间就会出结果，染色体检查属于重要的孕检项目，出结果的速度会相对比较快，选择不同的医院做检查，出结果的速度规格不相同，因为医院的设备并不相同。建议选择大型的三甲医院做检查，设备方面会相对比较完善，染色体检查主要排查染色体遗传方面的疾病。[详细]
Q：

检查染色体多久出结果

A：

检查染色体一般在1~2周的时间就会出结果，出结果的速度会存在差异性，选择不同的医院做检查，出结果的速度会各不相同。染色体的检查主要排查遗传方面的疾病，不属于重要的孕检项目，在备孕之前一定要做好检查，并且要提前调理好身体状态，也能有助于优生优育。[详细]
Q：

做染色体检查多久出结果

A：

染色体检查一般在2~3天的时间就会出结果，做染色体的筛查主要排查遗传方面的疾病，是孕前检查的重要项目。染色体检查需要夫妻双方共同做检查，怀孕之前一定要做好孕前检查，并且要提前调理好身体状态，另外女性也要提前补充叶酸，有利于优生优育，可以降低胎儿畸形的概率。[详细]
Q：

染色体检查一般多久出结果

A：

染色体检查一般两周左右就会出结果，但是具体的要根据当地的医院情况来决定。染色体检查是一种比较常见的检查方法，主要是看患者是否存在染色体异常的情况，在临床上，一般多是用来排查不孕症以及引起流产的原因。如果有染色体异常则可能会影响到怀孕以及怀孕后胎儿的健康，所以要慎重。[详细]
Q：

染色体检查多久出结果

A：

染色体的检查大概在2~3天的时间可以出结果，选择不同医院做检查出结果的速度会各不相同，如果选择大型的三甲医院做检查出结果的速度会比较快，因为大型三甲医院设备方面会比较完善。染色体的检查主要排查遗传方面的疾病，属于重要的孕检项目，在备孕期间需要夫妻双方共同做检查。[详细]
Q：

染色体检查几天出结果

A：

染色体的检查一般在2~3天的时间就会出结果，选择大型的三甲医院做检查的结果会比较快，因为大型的三甲医院设备方面会比较完善，设备也会比较先进。染色体的检查主要排查家族遗传方面的疾病，属于重要的孕检项目，一般需要夫妻双方共同做检查。做染色体的检查有利于优生优育，出结果的速度也比较快。[详细]
Q：

染色体检查结果需要多久

A：

一般检查染色体需要半个月左右的时间才能拿到报告，染色体检查会比其他的要慢，毕竟还要进行实验，而且检测方式也有所不同，有比较常规性的N带，G带，也有高通量分子遗传的检测，不一样的检测方式出结果的时间也是不一样的，所以要耐心等待下，具体可以咨询当地的医院。[详细]
Q：

染色体检查要多少时间才能出结果

A：

染色体的检查一般都是抽血化验，检查的时间不是很长，检查之后大概在2~3天的时间就可以出结果，选择不同的医院做检查出结果的速度会各不相同。建议选择大型的三甲医院做检查，设备方面会比较先进，设备会比较完善，出结果的速度会比较快，做染色体检查，主要排查家族遗传方面的疾病。[详细]
Q：

为什么高龄孕妇要做染色体检查？

A：

高龄孕妇是一定要进行染色体检查的，35岁以上的高龄孕妇卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程易畸变。所以她们的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。唐氏综合症又叫做“21三体综合症”，就是一种染色体的异常导致的，发生率约1／600～800。对于这样的高风险的孕妇，一般都要求她们进行绒毛或羊水穿刺，专业人员会对绒毛组织或羊水细胞培养、核型分析，然后作出诊断。[详细]
Q：

为什么高龄孕妇要做染色体检查？

A：

35岁以上的高龄孕妇卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程易畸变。所以她们的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。唐氏综合症又叫做“21三体综合症”，就是一种染色体的异常导致的，发生率约1/600～700（在高龄孕妇中其发生率为1：270）。对于这样的高风险的孕妇，一般都要求她们进行绒毛或羊水穿刺，专业人员会对绒毛组织或羊水细胞培养、核型分析，然后作出诊断。[详细]
Q：

为什么高龄孕妇要做染色体检查？

A：

高龄孕妇，身体的卵母细胞已经有老化的趋势，因此在卵子细胞受精分裂的过程中，容易出现畸变。高龄女性怀孕后，胎儿畸形的概率比适龄女性怀孕要高。所以对高龄孕妇进行染色体筛查，可以有效的避免胎儿出现染色体异常疾病的可能性，帮助孕妇实现优生优育的目标。[详细]
Q：

染色体怎么检查

A：

染色体通常需要采取通过静脉血化验的方法进行检查，能够检查出染色体是否有异常的情况，结果是比较准确的。检查之前要避免抽烟喝酒或者是服用抗生素的药物，否则很有可能会对检查的结果带来影响。检查染色体需要的时间是相对比较长的，大概需要7天左右才能够出结果。[详细]
Q：

染色体检查可以检查胎儿大脑发育情况吗

A：

染色体检查主要是做胎儿染色体核型分析，染色体遗传病诊断和确定性别等，对大脑是否有异常是无法判断的.胎儿的大脑是否有异常进行三维或四维彩超检查即可，可以观察出胎儿的大脑，小脑或侧脑室是否正常.但无论是彩超检查还是染色体的检查都不能判断胎儿的智力和神经系统发育是否正常，只能在分娩后才能确诊.[详细]
Q：

如何做染色体检查？

A：

染色体的检查建议一般有遗传病家族史、35岁以上的高龄孕妇、多发性流产妇女及丈夫等情况。染色体的检查只需要抽血，一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在细胞生长刺激因子作用下经37摄氏度、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加秋水仙素使分裂停止于分裂中期。再经低渗膨胀细胞，用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片，在显微镜下观察结构和数量。最后等待医院出检查报告就可以了。[详细]
Q：

羊水穿刺检查结果如下：检查位点：13号染色体：D13S628D13S742D13S634

A：

这检查的结果来看，这是正常的，不用担心，最好定期检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。[详细]
Q：

我怀孕的时候做唐氏筛查是高分险，然后又去长沙妇幼做了染色体检查说没事，请问我生的宝宝还会有这个病吗

A：

唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育程度会因疾病和残疾而受到限制，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧...[详细]
Q：

月经期间能否做染色体检查？

A：

再来月经的期间做染色体检查是不影响的。因为染色体本身属于稳定的遗传物质，无论是否月经经期阶段或者有其它病症在身都不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析所得的报告是准确的，那就可以了。而且一份染色体报告是终身有效的。[详细]
Q：

月经期间能否做染色体检查？

A：

再来月经的期间做染色体检查是不影响的。因为染色体本身属于稳定的遗传物质，无论是否月经经期阶段或者有其它病症在身都不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析所得的报告是准确的，那就可以了。而且一份染色体报告是终身有效的。[详细]
Q：

妈妈缺铁性贫血，缺钙，3+2周时四维检查胎儿小9天，胎儿手脚偏短位于X-2SD线，双顶径7.7cm，头围28.3cm，腹围26.3cm，股骨5.5cm，肱骨5.0.胎儿体重507g，四维胎儿脸部图像显示娃娃很胖，医生建议做染色体检查，会不会有什么问题啊？

A：

孕3周B超检查的正常值是双顶径的平均值为8.06士0.60，腹围的平均值为：25.78士2.32，股骨长的平均值为6.03士0.38，平时注意适当增加营养和休息，保持心情舒畅，股骨有些偏低，最好是做个染色体检查，以排除孩子畸形的可能。[详细]
Q：

怀孕多久做无创胎儿染色体非整倍体产前检测

A：

无创产前基因检测的适宜检测孕周是12-24孕周。因为在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。染色体非整倍体产前检测，为了能够避免胎儿畸形的情况发生，需要到专业正规医院进行无创基因检查。[详细]
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