- Q：
运动神经元病是否遗传
- A：
运动神经元病的遗传性是不确定的。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。[详细]
- Q：
远端遗传性运动神经病的发病症状？发展过程...
- A：
您的情况单从症状还不好判断.建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情.[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病
- A：
注意休息,禁忌辛辣食物.具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案[详细]
- Q：
运动神经炎是否会遗传
- A：
正常情况下，人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。如果限制含植烷酸食物的摄取，使患者血中植烷酸含量减少，可使多发性神经病及小脑共济失调症状减轻。说明植烷酸的增高与本病有密切关系。[详细]
- Q：
运动神经疾病有遗传吗？
- A：
你好，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。运动神经元病会遗传吗?在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。[详细]
- Q：
运动神经元疾病会不会传染或遗传
- A：
这位朋友你好,根据你的提问,没有传染性,有遗传的可能性.感谢对我们支持,如果不明白欢迎你再次咨询有问必答,祝身体健康.[详细]
- Q：
两岁多了孩医生说是遗传性运动感觉神经病追
- A：
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变.遗传性运动性神经病变见上文上,下运动神经元疾病.该病是最为常见的.其他一些比较少见的该病大都从出生后即开始发病,病人的功能致残更为严重.该病目前缺乏有效的治疗方法，去神经内科可以使用神经修复药物治疗可以维持功能，进行长期的康复训练有望治愈[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病有治疗方法吗？
- A：
目前没有特效的治疗方法，一般都是对症支持治疗，延缓病情的发展，可以定做矫正鞋，改善生活自理能力。[详细]
- Q：
运动神经元疾病会遗传吗？？
- A：
你好：不会遗传的,欢迎您再次提问,祝你早日康复![详细]
- Q：
运动神经元病会不会遗传？
- A：
运动神经元属免疫性和遗传性疾病，不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么办
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是什么病
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
怎么治疗显性遗传的感觉神经病
- A：
显性遗传的感觉神经病没有好的治疗方法，最好提前预防，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考其年龄，进行体检。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么办
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么诊断
- A：
显性遗传的感觉神经病诊断根据是：①青少年期潜隐发生的对称性下肢远端肌无力和肌萎缩，典型者呈“鹤腿样”改变，垂足，弓形足；②踝反射减弱或消失，可有感觉障碍；③大部分病例的运动神经传导速度减慢；④病情缓慢进展；⑤阳性家族史可进一步支持本病的诊断；⑥神经活检可确诊。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症处理。药物治疗主要是B族维生素、神经营养药等。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变,Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,在儿童期发病,表现为进行性肌肉无力与感觉丧失,伴腱反射消失.开始时可能与Charcot-Marie-Tooth病相似,但肌肉无力进展速度较快.也有脱髓鞘变化与重新髓鞘化的发生,周围神经变粗,神经活检显示洋葱球样病变.[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头”样Schwann细胞增殖为助诊依据。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的病因是什么
- A：
显性遗传的感觉神经病病因，显性遗传的感觉神经病的病因为显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传，后者国内尚未见报告。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病要做哪些检查
- A：
显性遗传的感觉神经病，神经活检，血清肌酶正常，也可轻度升高；脑脊液检查正常或蛋白量增高。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔后出现白内障，视神经萎缩等眼征。②慢性或复发性多发性神经炎，远端早而重。③小脑性共济运动失调，包括眼球震颤和构音障碍。实验室诊断以血清植烷酸含量测定最可靠;否则脑脊液测定蛋白量增高也支持本病诊断。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么回事
- A：
显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解剖发现背根神经元原发性变性后正名，以往临床均误诊为脊髓空洞症或脊髓发育不良。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]