男性舌头肌肉发病上呼吸机，亲属患病几率及遗传与否

男性舌头肌肉发病且已上呼吸机，此类病症是否遗传及直系亲属患病几率，取决于多种因素，包括病因、家族病史、基因情况、环境因素以及患者自身的健康状况等。 1.病因：不同病因导致的病症遗传倾向不同。如神经肌肉疾病中的肌营养不良症可能有遗传因素，而感染、外伤等引起的则通常不遗传。 2.家族病史：若家族中有多人出现类似症状，遗传可能性相对较大。 3.基因情况：某些基因突变可能导致特定的肌肉疾病，通过基因检测可明确是否存在遗传风险。 4.环境因素：长期暴露于某些有害环境，如化学毒物，可能引发病症，但一般不遗传。 5.患者自身健康状况：患者若存在其他基础疾病，可能影响病症的发生和遗传评估。 综上所述，要明确该男性病症是否遗传及直系亲属患病几率，需要综合多方面因素进行详细的医学检查和评估。建议患者家属及时咨询专业医生，以便获取准确的信息和建议。

运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期运动神经元病的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。

患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，脑脊髓磁共震照片为你指导