- Q：
主要症状:右肩有点痛感觉神经痛是的感觉凉...
- A：
一颈膜炎就是颈部肌肉发炎了不是很严重注意别受凉晚上盖被子盖好脖子每天坚持做颈部环绕运动顺时针逆时针都做养一阵就好了!二肩周炎肩部风湿引起的初期好好保养依然是注意保暖不能受凉坚持做肩部环绕运动方法同上慢慢会好!情况没有好转的可以试着做中医针灸对这个最有效不要盲目吃西药要吃也吃中药!三颈椎病可能是颈椎间盘突出压迫神经导致的疼痛一般不好彻底治愈.强力建议别不把自己身体当回事身体不舒服了赶紧去医院看要去大...[详细]
- Q：
运动神经元病后期症状有哪些呢？我的一个朋...
- A：
运动神经元病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元病的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
- Q：
运动神经元病有什么症状
- A：
运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状表现是什么
- A：
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状表现是什么
- A：
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状表现是什么
- A：
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状表现是什么
- A：
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变,Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,在儿童期发病,表现为进行性肌肉无力与感觉丧失,伴腱反射消失.开始时可能与Charcot-Marie-Tooth病相似,但肌肉无力进展速度较快.也有脱髓鞘变化与重新髓鞘化的发生,周围神经变粗,神经活检显示洋葱球样病变.[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的症状表现是什么
- A：
显性遗传的感觉神经病症状，多在青中年发病，缓慢进展，下肢温痛觉减退或散失。显性遗传的感觉神经病的表现为足底溃疡常年不愈，累及下肢，致残一般较晚。腱反射迟钝或消失多在下肢。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视、听减退。随后出现下肢肌减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经增粗，小脑性共济失调，构音障碍及眼球晨颤，视野缩小，白内障，玻璃体混浊，视网膜色素变性，乃至失明。约半数有鱼鳞癣及掌跖角化，还可有睾丸萎缩、骨骼畸形，以及脊柱侧凸、弓形足、锤状趾等畸形。多数还有心脏病、房室传导阻滞等心电图异...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或跑步困难，数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无，但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌减退亦以远端为著，但与其他病种相比，肌减退程度不如萎缩明显，仅踝以下肌显著减退，致部分患者需戴护踝...[详细]
- Q：
多灶性运动神经病的症状表现是什么
- A：
多灶性运动神经病1.起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50岁，男性多见，男女比例为4∶1。2.其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。3.少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。4.腱反射多正常或减...[详细]
- Q：
去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元
- A：
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
- Q：
去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元
- A：
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状有哪些
- A：
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或跑步困难，数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无力，但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌力减退亦以远端为著，但与其他病种相比，肌力减退程度不如萎缩明显，仅踝以下肌力显著减退，致部分患者需戴护踝保护。弓形足，爪...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状有哪些
- A：
(一)显性遗传的感觉神经病感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。(二)隐性遗传的感觉神经病特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。(三)X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失，肢端(指、趾...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状有哪些
- A：
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧失步行能力或从不会走。腱反射普遍消失或明显减弱，常见弓状足或马蹄内翻足及脊柱向后侧弯等畸形。部分患者表现共济失调、眼球震颤、瞳孔大小不等、对光反应迟钝，甚至出现Adie氏瞳孔或Argyll-Robertson瞳孔。周围神经可能肥大，多在后期出现...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状有哪些
- A：
多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经增粗，小脑性共济失调，构音障碍及眼球晨颤，视野缩小，白内障，玻璃体混浊，视网膜色素变性，乃至失明。约半数有鱼鳞癣及掌跖角化，还可有睾丸萎缩、骨骼畸形，以及脊柱侧凸、弓形足、锤状趾等畸形。多数还有心脏病、房室传导阻滞等心电图异常。脑脊液检查蛋白量...[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病的症状有哪些
- A：
1、成人致残性遗传性感觉神经病本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温觉缺失，触压觉受累相对较轻，常伴有无汗或少汗。多数患者无任何疼痛，少数可出现双下肢或肩部针刺样疼痛。腱反射多消失或减低，肌力大致正常，少数患者可有腓骨肌和胫骨前肌无力，出现足下垂和跨阈步态，偶见轻微的弓型足。电生理检查示感觉神经传导速度降低或引...[详细]
- Q：
运动神经元病后期症状有哪些？我一个朋友患有运动神经元，生活不
- A：
你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。意见建议：本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。目前对该病的病因和发病机制尚未研...[详细]
- Q：
运动神经元病初期症状？
- A：
运动神经元病初期症状会出现说话不清楚或者是喝水容易呛到。会出现瘫痪的情况的，出现了瘫痪也是患了这种疾病后很常见的一种表现症状，如果出现了瘫痪后在去治疗的话，它治疗的效果也不一定会非常的明显的。有可能会出现麻木的情况的，而这种疾病它在治疗的时候具体的方法是跟患者的情况而决定的。[详细]
- Q：
运动神经元病肌电图的表现
- A：
如果存在也有运动神经元疾病的问题，通过肌电图的方法检查会存在有异常的放电情况。主要的临床症状表现为支配的区域产生有运动和感觉功能障碍，比如出现有肌张力异常，同时伴随有肌肉收缩障碍的现象，导致有关节活动受限，需要通过营养神经的药物和康复治疗的方法来改善。[详细]
- Q：
运动感觉神经病的症状？
- A：
运动感觉神经病的症状，包括肌肉无力、萎缩、肌张力高、病理性阳性，或者是出现感觉异常，大小便失禁或者是障碍。这些症状表现会严重的影响到患者正常的生活和工作，而且运动感觉神经病是很难彻底治愈的，它的诱发因素也是非常复杂，必须偿命采取积极有效的治疗措施。[详细]
- Q：
患1年运动神经元病有什么症状
- A：
运动神经元疾病其实就是肌萎缩侧索硬化症，早期症状表现为身体无力，肌肉跳动，身体容易疲劳，说话困难，吞咽困难，中晚期表现为肌肉萎缩，严重时出现呼吸衰竭，如果出现了这些症状，就需要去医院做个全面检查，然后选择合适的方法治疗。目前来说只能尽力治疗的，避免疾病的加重，一般都可以逐渐好转的。[详细]
- Q：
运动神经元病早期有什么症状
- A：
运动神经元病的早期一般症状不明显，部分患者出现临床症状，但症状也无明显的典型特征，基本上是肌无力、肌肉萎缩以及吞咽困难等症状的不同组合。该病的诊断目前为止尚无金标准，所以病情的早期容易被忽略，当出现明显的声音嘶哑、手指活动无力、走路拖地、言语不清等症状时，疾病一般已经进展至急性期。[详细]
- Q：
运动神经元病的症状有哪些
- A：
运动神经元病的症状因病情轻重、初始发病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者症状不典型，部分患者会出现乏力、肌肉跳动、容易疲劳等症状。随着病情进展到全身的肌肉萎缩和吞咽困难。如果是由肢体部位起病的，是先有四肢进行性的肌肉萎缩，然后发展到吞咽困难。而由延髓起病的，吞咽的困难，然后发展为呼吸衰竭。[详细]
- Q：
运动神经元病初期症状？
- A：
运动神经元初期主要症状表现为：肌肉无力，肢体无力，走路有点僵硬，有拖步的现象，而且容易跌倒，还有手指不灵活等。治疗方法：1、您可以口服一些维生素E和维生素B族。2、辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗。3针对肌肉痉挛可用地西泮。[详细]