- Q：
请问共济失调治疗周期多长？
- A：
根据患者的具体情况，医院的医疗水平等因素的影响，共济失调的治疗周期在3-6个月不等。共济失调目前除支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问共济失调的表现有哪些？
- A：
共济失调的患者，常见的症状有大写症，步态不稳，感觉性共济失调，小脑性共济失调，感觉障碍，肢体运动不协调，强握反射，意向性震颤，肌张力减低，眩晕等等的一些症状。其中小脑性共济失调，主要表现为随意运动的速度，节律，幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低，眼球运动障碍及言语障碍，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问脊髓小脑性共济失调应该怎么治疗？
- A：
脊髓小脑性共济失调的治疗，目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使患者尽可能维持最高的生活自理能力。虽然目前还没有药物可以治疗此症，但假如能重视身体的保养，注意饮食、起居，定期做运动，配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问共济失调会传染吗？
- A：
共济失调无传染性，所以是不会传染的。该病的发病率为0.003%-0.005%，多见于酗酒人群。共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、步态和语言障碍，引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问共济失调患者饮食要注意什么？
- A：
共济失调患者，在饮食方面应该合理调配饮食结构，需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问怎么预防共济失调的发生？
- A：
想要预防共济失调，建议多注意饮食，注意生活起居。若出现类似症状，应及早就医治疗。注意适当休息，勿过劳，掌握动静结合。共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问共济失调是什么病？
- A：
共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、步态和语言障碍，引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症。共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问脊髓小脑性共济失调是什么病？
- A：
脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。基因中有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变产生多聚谷氨酰胺，是造成脊髓小脑性共济失调的原因，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问共济失调日常护理应该如何？
- A：
共济失调患者，平时护理应该做到一下几点：保持乐观愉快的情绪：较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使共济失调发展；合理调配饮食结构：共济失调患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉；除此之外，患者还应该注意劳逸结合，严格预防感冒、胃肠炎，祝身体健康。[详细]
- Q：
请问脊髓小脑性共济失调患者有哪些病症？
- A：
脊髓小脑性共济失调患者的病症会根据患者病情的变化而改变。在疾病初期，首发症状多表现为下肢共济失调，表现为走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差；中期则表现为说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生重叠。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳；最后到了晚期则是说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失[详细]
- Q：
沈阳解放军463医院可以治疗小脑共济失调
- A：
根据你的描述你上述情况最好还是及时就诊检查一下比较可靠上述医院治疗上述疾病应该还是不错的,你可以积极就诊检查看看,积极配合药物治疗,应该还是有希望的[详细]
- Q：
小儿共济失调毛细血管扩张综合征吃什么药
- A：
共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离辐射敏感,T细胞功能缺陷,易发生反复的呼吸道感染.流行病学：共济失调毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万～1∶10万活产婴.抗生素用于控制感染.ATS病人临床进程本身变异很大,故很难评价骨髓移植的效果.患者自身对放射线敏感,骨髓移[详细]
- Q：
我老公的父亲有共济失调，现年6
- A：
共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍,肢体随意运动的幅度以及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.而遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病,虽然根据其起病早晚可以分为三种类型,但都有步态不稳,行走摇摆,眼球震颤,发音不清楚以及病情进展缓慢等共同特点.本病迄今病因不明,多数为遗传性,其病多累及小脑,脊髓以及周围神经系统.因此您需要弄清除老人出现的共济[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症的病因是什么
- A：
你好，Friedreich共济失调的发病原因：发病机理不明，可能与生化功能改变有关。患者常有血中胆红素过多，20%患者有胰岛素水平下降。丙酮酸脱氢酶缺陷和苹果酸氧化作用缺乏的学说待证实。肾小管再吸收障碍致牛磺酸和β-丙氨酸排泄增多。[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症要做哪些检查
- A：
你好，共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断：儿童进行性小脑性共济失调，舞蹈样手足徐动，眼活动不良，球结膜和皮肤血管扩张，早老变化，矮小，反复感染，IgA、IgE缺乏，延迟型过敏反应，甲胎蛋白升高。鼻咽部淋巴组织减少有助于共济失调性毛细血管扩张症的诊断。共济失调性毛细血管扩张症需与儿童小脑、后颅、凹及颈椎畸形，弥漫性大脑变性，Wilson病，神经节苷脂贮积症，亚急性硬化性全脑炎。[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征的病因是什么
- A：
您好，病因与发病机制：毛细血管扩张性共济失调综合征的病因为位于染色体11q22～23上ATM基因的突变，正常ATM基因的产物是一种370kDa与细胞周期调节及DNA双链断裂修复有关的丝氨酸蛋白激酶，其与维持机体细胞对氧化损伤的耐受、神经祖细胞的正常分化及维持细胞的遗传稳定性有关。其染色体异常亦可累及第1、2、3、7、14及22号染色体，如7p14、7q34、14p32及14q32等。可同时伴有信号[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症怎么回事
- A：
你好，Syllaba和Hellnner(1926)首报，共济失调性毛细血管扩张症的发病率为2.5×l0-5。又称Louis-Bar综合征。[详细]
- Q：
为什么会患共济失调性疾病
- A：
共济失调性疾病病因方法共济失调性疾病的病因有以下几个因素有关小脑疾病，额叶、颞叶病损，感染、外伤、占位性病变，血管性疾病，药物及中毒，前庭疾病，如弗里德希共济失调及共济失调毛细血管扩张症等的遗传性疾病，也可损害小脑，期酗酒是造成小脑损害最常见的原因。[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征的症状表现是什么
- A：
您好，临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：神经肌肉症状 小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐渐加重，最初表现为行走摇摆、步态不稳、易摔跤等症状，逐渐出现眼球震颤、手足徐动、语言含混不清等症状，最后出现智力低下，精神呆滞等。肌无力出现晚，可伴有肌萎缩。毛细血管扩张 毛细血管扩张的出现晚于共济失调，一般在患儿1～6岁时出现。多见于球结[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症怎么诊断
- A：
你好，共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断：儿童进行性小脑性共济失调，舞蹈样手足徐动，眼活动不良，球结膜和皮肤血管扩张，早老变化，矮小，反复感染，IgA、IgE缺乏，延迟型过敏反应，甲胎蛋白升高。鼻咽部淋巴组织减少有助于共济失调性毛细血管扩张症的诊断。共济失调性毛细血管扩张症需与儿童小脑、后颅、凹及颈椎畸形，弥漫性大脑变性，Wilson病，神经节苷脂贮积症，亚急性硬化性全脑炎。[详细]
- Q：
遗传性共济失调 每天胃难受的很
- A：
你好，这个目前没有特殊治疗方法。遗传性疾病需要对症治疗。可以服用药物对症治疗。胃病不适服用胃康灵胶囊和奥美拉唑胶囊。另外头痛服用罗通定片或者针灸按摩物理疗法治疗。[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症要做哪些检查
- A：
你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。[详细]
- Q：
怎么治疗Friedreich共济失调症
- A：
你好，Friedreich共济失调的治疗：对症处理。有报水杨酸毒扁豆碱长期服用，疗效显著，但有待验证。[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症的病因是什么
- A：
你好，共济失调性毛细血管扩张症的病因未明。临床表现多样化和家族发病率高提示本病为遗传所决定。近来认为DNA修复功能缺陷是共济失调性毛细血管扩张症的根本病因。患儿有神经生化改变，如谷氨酸、牛磺酸及γ-氨基丁酸含量下降，其意义待探索。[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征怎么回事
- A：
您好，毛细血管扩张性共济失调综合征又称Louis Bar综合征，为一种罕见的常染色体隐性遗传性免疫缺陷病，发病率为1/40000～1/100000。毛细血管扩张性共济失调综合征的病因为位于染色体11q22～23上ATM基因的突变，正常ATM基因的产物是一种370kDa与细胞周期调节及DNA双链断裂修复有关的丝氨酸蛋白激酶，其与维持机体细胞对氧化损伤的耐受、神经祖细胞的正常分化及维持细胞的遗传稳定性[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症的症状表现是什么
- A：
你好，共济失调性毛细血管扩张症的症状表现：以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状多样化，首发小脑性共济失调，步态不稳，Romberg征阳性。4-5岁时上肢出现意向性震颤，腱反射减退，构音障碍。 l0岁出现锥体外系症状，面具脸，流涎，舞蹈样手足徐动。眼球运动不良，眼震，四肢小肌萎缩，智力减退。[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症怎么办
- A：
你好，Friedreich共济失调的治疗：对症处理。有报水杨酸毒扁豆碱长期服用，疗效显著，但有待验证。[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症怎么回事
- A：
你好，Friedreich共济失调由Friedreich(1863)首报，以青春期起病，腱反射消失及深感觉缺失为特征。FA约占遗传性共济失调的半数。[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征是什么病
- A：
您好，毛细血管扩张性共济失调综合征又称Louis Bar综合征，为一种罕见的常染色体隐性遗传性免疫缺陷病，发病率为1/40000～1/100000。毛细血管扩张性共济失调综合征的主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤、眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感，T细胞功能缺陷，易发生反复的呼吸道感染。[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症是什么病
- A：
你好，Friedreich共济失调由Friedreich(1863)首报，以青春期起病，腱反射消失及深感觉缺失为特征。FA约占遗传性共济失调的半数。[详细]