您好,病因与发病机制:毛细血管扩张性共济失调综合征的病因为位于染色体q22~23上ATM基因的突变,正常ATM基因的产物是一种370kDa与细胞周期调节及DNA双链断裂修复有关的丝氨酸蛋白激酶,其与维持机体细胞对氧化损伤的耐受、神经祖细胞的正常分化及维持细胞的遗传稳定性有关。其染色体异常亦可累及第、2、3、7、4及22号染色体,如7p4、7q34、4p32及4q32等。可同时伴有信号传导相关基因[如磷脂酰肌醇激酶(P3-kinase)基因]异常,因此毛细血管扩张性共济失调综合征患儿均有不同程度的T细胞、B细胞功能缺陷,中胚叶发育障碍和免疫系统异常,可能是造成多系统损害的原因。由本症患儿分离出的某些细胞对电离辐射敏感,易发生凋亡,与缺乏凋亡抑制物c-IAP-l,和caspases-3、9活性增高有关。
很多人都知道毛细血管扩张这种疾病,不过对...
人在害羞的时候脸上的皮肤会红,但是这是正...
毛细血管扩张症和红血丝,从外部表象看起来...
在日常生活中我们常常看到一部分人面部皮肤...
毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张,其...
毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张,其...
毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张,其...
毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张,其...
毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张,其...
毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张,其...