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Q：

牛皮癣是遗传病么？

A：

牛皮癣具有相对遗传性!但是牛皮癣患者的后代一定不会都发病，更准确的说，牛皮癣不发病的概率要高于发病的概率。因为，决定牛皮癣发病与否，除了遗传因素外，更主要的还与后天的环境有关。牛皮癣治疗的目的在于控制病情，延缓向全身发展的进程，减轻红斑、鳞屑、局部斑片增厚等症状，稳定病情，避免复发，尽量避免副作用，提高生活质量。[详细]
Q：

甲亢和遗传有什么关系?是遗传病么?

A：

甲亢病确定与遗传有一定的关系，临床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母亲，其子女的甲状腺对甲高亢病原体的易感性就较其他人高，虽然他们对甲亢病的易感性较高，但不是每个人都会患甲亢病，得有另外两种因素的参与，才会患甲亢病，一是接触到了甲亢病原体，还有一种就是因过度疲劳或精神因素等原因，使自身抗病力下降，这三种因素叠加到一起就可引发甲亢病。 甲亢是一种因甲状腺分泌的甲状腺素增多所致的一种疾病[详细]
Q：

股骨头坏死是遗传病吗？

A：

你好，股骨头坏死并非遗传病，所以对孩子不会有影响。这种疾病主要是由血液供应问题引起的股骨头坏死，并不是基因的遗传，因此，我们不能称其为遗传疾病。先天性髋关节发育不良容易导致髋关节脱位，容易伤及股骨头毛细血管，一旦脱位过程中发生股骨头毛细血管断裂24小时之内即可造成股骨头坏死。强直性脊柱炎是一种侵犯骶髂关节的疾病，引起脊柱强直和纤维化，亦可造成髋关节滑膜萎缩或消失，髋臼和股骨头的表面软骨失去了髋关节[详细]
Q：

强直性脊柱炎是家族遗传病?

A：

您好，“遗传因素”是先天条件，但绝大多数风湿免疫病(包括强直性脊柱炎)的发病还需要很多后天条件的配合，如感染因素，不良卫生习惯，外伤，内分泌、代谢障碍和變態反应等。在众多的因素中，究竟哪个是主要因素，至今没有定论，但较为肯定、值得重视的因素是感染，包括了泌尿道感染和肠道感染。泌尿系感染诱发的强直性脊柱炎的患者中，部分人有前列腺炎，小部分会有肾脏损害。通过注意个人卫生保健，减小泌尿系感染和肠道感染，[详细]
Q：

常染色体显性遗传病是什么病

A：

您好，常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病是什么病

A：

您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病是怎样形成的？

A：

您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。近亲结婚时，子代的发病率明显升高。通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段[详细]
Q：

常染色体显性遗传病的症状表现是什么

A：

您好，常染色体显性遗传病症状表现：家族性高脂蛋白血症，高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切，常并发心绞痛与心肌梗塞。发病时，最初表现为情绪波动，随后出现舞蹈性动作，癫痫发作，体力和智力不断减退，进行性痴呆。常于症状出现后的4～20年间死亡。此病有明显的家族遗传史，只要双亲之一是患者，他们的子女中[详细]
Q：

常染色体显性遗传病的病因是什么

A：

您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常))，若患者为致病基因的[详细]
Q：

牛皮癣是遗传病吗？

A：

临床表现有相同数量的病人,其家属中有牛皮癣病人,即遗传家谱的调查.国内外的调查报告中,具有家族发病史的病亾汏约在10%-30%.在长期随访调查的943例病人中有279例病人具有家族发病史,占29.5%.连续三代发病的有32人,其中一个家族三代具血缘关系的25人中有8人发病,但这样的家族毕竟是很少的.其二,是对双胞胎牛皮癣的发病情况调查研究.其三是对白细胞血型的研究,也都证明牛皮癣具有遗传因素存在.[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么办

A：

您好，基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病只能对症治疗，只有治[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病的病因是什么

A：

您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。近亲结婚时，子代的发病率明显升高。通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段[详细]
Q：

甲减是不是遗传病呢？

A：

"不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗讲究对症治疗，科学的检查出具体的发病诱因，制定最适合患者的治疗方案，才能达到一个好的治疗效果。 " [详细]
Q：

常染色体显性遗传病是怎样形成的？

A：

您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常))，若患者为致病基因的[详细]
Q：

伴性遗传病怎么诊断

A：

伴性遗传病鉴别诊断，①常染色体显性遗传病。　②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。[详细]
Q：

伴性遗传病要做哪些检查

A：

伴性遗传病检查，一般是根据基因检查就可以的，最好及时检查。[详细]
Q：

伴性遗传病的病因是什么

A：

伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显性和隐性两种。[详细]
Q：

血液检查项目正常值是什么呢？我家族有血液的遗传病，明天我也...

A：

血液检查的项目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您说的是哪个项目的正常值。希望我的回答能帮到你[详细]
Q：

甲亢是遗传病吗，甲亢应该怎么治疗？甲亢会传染的吗？

A：

甲亢病确定与遗传有一定的关系，临床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母亲，其子女的甲状腺对甲高亢病原体的易感性就较其他人高，虽然他们对甲亢病的易感性较高，但不是每个人都会患甲亢病，得有另外两种因素的参与，才会患甲亢病，一是接触到了甲亢病原体，还有一种就是因过度疲劳或精神因素等原因，使自身抗病力下降，这三种因素叠加到一起就可引发甲亢病。[详细]
Q：

怎么治疗伴性遗传病

A：

伴性遗传病饮食治疗，某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。　药物治疗，药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，改善机体代谢。手术治疗，手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。基因疗法，向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。[详细]
Q：

伴性遗传病怎么办

A：

伴性遗传病饮食治疗，某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。　药物治疗，药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，改善机体代谢。手术治疗，手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。基因疗法，向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。[详细]
Q：

糖尿病会遗传吗，现在有很多的遗传病，不知道糖尿病是不是其中...

A：

糖尿病是有一定遗传几率的，如果双方父母都是，糖尿病的情况下，遗传几率是很高的。[详细]
Q：

好像听说现在有很多人又白癜风，那白癜风是遗传病吗，遗传的几...

A：

北京国丹皮肤病医院——蓝氧靶向血液祛白　　蓝氧靶向血液祛白针对白癜风患者血液血清中控制酪氨酸酶的基因发生突变，致使酪氨酸酶代谢失调，酪氨酸酶活性减少或丧失，无法氧化黑色素细胞所需营养，导致黑色素分泌不足,从而引发白癜风的真正致病原因，通过采用蓝氧特异性超氧化性改变血液血清中酪氨酸酶合成，加快血液微循环，唤醒酪氨酸酶活性因子，催化色体在酪氨酸酶反应下产生黑色素细胞所需营养，最终达到从根本上治好白癜风[详细]
Q：

伴性遗传病的症状表现是什么

A：

伴性遗传病①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。[详细]
Q：

伴性遗传病怎么回事

A：

伴性遗传病，位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。[详细]
Q：

癫痫属于遗传病吗？

A：

　首先，须要明确的是，癫痫病不是先天遗传的，也并非不治之症。癫痫有许多差别的类型，大部分癫痫是后天获得性的。一部分癫痫确有遗传能力，但遗传性并不非常肯定。 　　从临床上来说，有遗传性的癫病一般比较容易治好并有较好的预后。相反，后天获得性的癫痫如外伤、脑炎后遗症所致癫痫则相当顽固。除非男女双方均为癫痫病病人(其所生子女患癫痫的危害性为2%一4%)，一般的癫痫病病人应该都能结婚及生孩子。问题是在[详细]
Q：

有家族遗传病史，那现在我也是怀孕了啊，这宝宝受传染的机率是...

A：

你好，患有遗传病的话也是有可能会影响怀孕的，所以，你平时最好还是应该要先，做好检查吧！[详细]
Q：

伴性遗传病是什么病

A：

伴性遗传病，位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。[详细]
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