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什么是伴性遗传病
疾病：遗传病提问于 2024-10-23 10:44 -
病情描述：
伴性遗传病是什么病
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回答1
伴性遗传病是指由性染色体上的基因所控制的遗传病，包括 X 连锁显性遗传、X 连锁隐性遗传、Y 连锁遗传等。其发病与性别密切相关，具有特定的遗传规律。 1. X 连锁显性遗传：女性患者多于男性，如抗维生素 D 佝偻病。致病基因位于 X 染色体上，女性有两条 X 染色体，只要一条携带致病基因就可能发病；男性只有一条 X 染色体，携带致病基因就会发病。 2. X 连锁隐性遗传：男性患者多于女性，如血友病、红绿色盲。女性两条 X 染色体都携带致病基因才会发病，男性只要 X 染色体携带致病基因就会发病。 3. Y 连锁遗传：致病基因位于 Y 染色体上，仅由父亲传给儿子，如外耳道多毛症。 4. 遗传规律：伴性遗传病的遗传具有交叉遗传、隔代遗传等特点。 5. 诊断方法：通过家族病史调查、基因检测等方法进行诊断。 总之，伴性遗传病的发生与性染色体上的基因异常有关。了解其遗传规律和特点，有助于进行遗传咨询和预防。
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