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常染色体隐性遗传病的形成机制是什么？
疾病：遗传病提问于 2016-10-16 11:12 -
病情描述：
常染色体隐性遗传病的形成机制是什么？
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回答1
常染色体隐性遗传病的形成涉及基因组合、遗传特点、近亲结婚等因素。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.基因组合：致病基因位于常染色体上，需两个隐性基因才致病。
2.遗传特点：患者是纯合体，父母多为携带者，兄弟姐妹患病概率约1/4。
3.性别平等：男女发病机会均等。
4.家族情况：家族中不连续几代遗传，远祖及旁系亲属一般无同样病人。
5.近亲影响：近亲结婚子代发病率明显升高。
总之，常染色体隐性遗传病的形成较为复杂，受多种因素共同作用。-
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