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常染色体隐性遗传病的原理及特点是什么
疾病：遗传病提问于 2024-10-15 13:56 -
病情描述：
常染色体隐性遗传病怎么回事
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回答1
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。其发病具有随机性、遗传性、家族聚集性等特点，涉及多种基因和疾病类型。 1. 遗传机制：致病基因位于常染色体上，只有当个体携带两个致病基因时才会发病。 2. 发病特点：往往在家族中隔代遗传，近亲结婚会增加发病风险。 3. 常见疾病：如囊性纤维化、苯丙酮尿症、镰状细胞贫血等。 4. 诊断方法：通过基因检测、家族病史调查、临床症状综合判断。 5. 预防措施：避免近亲结婚，进行遗传咨询和产前诊断。 总之，常染色体隐性遗传病是一类复杂的遗传性疾病，了解其遗传规律和特点，有助于采取有效的预防和诊断措施，减少疾病的发生和危害。
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- 黄飞龙 医师 妇产科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长于妇科疾病的治疗
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