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Q：

上皮基底膜营养不良的症状有哪些

A：

患者可出现反复性上皮剥脱，眼部疼痛、刺激症状及暂时的视力模糊。此类症状可发生于任何年龄，但多发生在30岁以后。裂隙灯检查，可见在角膜中央的上皮层及基底膜内，主要出现三种改变，即灰白色小点或斑片(也称微小囊肿)、地图样线和指纹状细小线条。用巩膜分光法、后映照法或宽切线光带检查，最易看清。上述三种改变可单独或合并存在，其数目及分布在不同患者可有很大的变异，且随时间的推移，同一患者也可出现较大变异。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病的治疗方法有哪些

A：

薄肾小球基底膜病的治疗：薄基膜肾病是一种良性疾病，无需特殊治疗。对少数有高血压症状患者的血压应及时进行控制，但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用;出现发作性肉眼血尿时，注意有无上呼吸道感染，可行相应治疗。对于其中的进展性薄肾小球基底膜病要进行对症治疗;少数出现进行性肾衰竭的患者，以及反复肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者，可给予血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药治疗。据报道用ACEI类药物有[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病的治疗方法有哪些

A：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病的治疗：治疗：Goodpasture综合征患者的病情往往危重，因此需要相关专科的及时处理，主要由来自肾专科或呼吸专科医师的及时诊治。单用免疫抑制药物治疗效果不佳。当前的肺抗肾小球基底膜病的治疗方法为：同时应用血浆置换、环磷酰胺和肾上腺皮质激素。由于该病治疗的紧迫性，许多临床医生在等待检查结果的同时，就开始按Goodpasture综合征的治疗方案对患者进行治疗。如果肺抗肾[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病的症状有哪些

A：

本病临床表现与奥尔波特综合征相似，各种薄肾小球基底膜病最主要的发现是镜下血尿。通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。尿液显微镜检查为变形红细胞血尿，可见红细胞管型。发作性的肉眼血尿常与感染有关。上呼吸道感染或剧烈运动后肉眼血尿明显。患者通常无蛋白尿、水肿及高血压，肾功能始终正常;也无神经性耳聋及眼异常。大多数薄肾小球[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病如何诊断检查

A：

薄肾小球基底膜病：鉴别诊断1.Alport综合征(遗传性肾炎)由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年，肾功能进行性减退，男性病情更重，如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时，提示奥尔波特综合征的可能。薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或明显的肾衰竭和家族史。电镜下Alport综合征GBM增厚并呈多层结构可形成网状，其内包含有致密颗粒，伴[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病的症状有哪些

A：

临床表现：肺抗肾小球基底膜病患者的肺部症状包括咯血(在疾病过程中，90%以上的患者会出现一次以上的咯血)、呼吸困难、寒战、发热和体重减轻。肺抗肾小球基底膜病的表现也可见到胸痛。许多患者还可出现快速进展的肾衰竭。未经治疗的患者，其死亡率至少50%，甚至可高达90%0死亡原因为呼吸衰竭和(或)肾衰竭。目前的治疗手段可以降低患者死亡率和增加无血液透析的生存率，但仍有大量患者遗留肾功能不全。有证据表明，进[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病是什么病

A：

你好，薄肾小球基底膜病于1966年由McConcille等首次报道，1973年Rogers等在电子显微镜下观察到本病患者肾小球基底膜GBM弥漫变薄，而最先揭示了本病病理特征。[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜GBM病是什么病

A：

你好，尽管肺抗肾小球基底膜病较为少见，但其发病机制和不良预后仍值得关注。快速诊断和积极的治疗可提高患者生存率。Goodpasture综合征是肺出血、急进性肾小球肾炎、抗GBM抗体滴度增高三联症的统称。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病是什么病

A：

你好，薄肾小球基底膜病于1966年由McConcille等首次报道，1973年Rogers等在电子显微镜下观察到本病患者肾小球基底膜(GBM)弥漫变薄，而最先揭示了本病病理特征。[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病是什么病

A：

你好，尽管肺抗肾小球基底膜病较为少见，但其发病机制和不良预后仍值得关注。快速诊断和积极的治疗可提高患者生存率。Goodpasture综合征是肺出血、急进性肾小球肾炎、抗GBM抗体滴度增高三联症的统称。[详细]
Q：

痘痘一直反复生长是否和基底膜有关怎么

A：

医生建议：这个是有一定的关系的，不过也可能是你内分泌失调方面导致长痘痘的额，平时用些洗面奶清洗下脸部的，还有多喝些水排毒的[详细]
Q：

右脑基底膜出血12ml左手有知觉，左腿感知差些，但活动自如，

A：

你好，这个脑出血或者脑血管病后遗症 。需要遵医嘱服用药物降压药和对症治疗服用药物脑蛋白水解物和脑复康片。需要注意休息和流质易消化饮食。[详细]
Q：

怎么治疗薄肾小球基底膜病

A：

薄肾小球基底膜病是一种良性疾病，无需特殊治疗。对少数有高血压症状患者的血压应及时进行控制，但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用；出现发作性肉眼血尿时，注意有无上呼吸道感染，可行相应治疗。对于其中的进展性薄肾小球基底膜病要进行对症治疗；少数出现进行性肾衰竭的患者，以及反复肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者，可给予血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药治疗。据报道用ACEI类药物有明确的降蛋白作用。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么诊断

A：

薄肾小球基底膜病1.Alport综合征(遗传性肾炎) 由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。2.系膜IgA肾病 以血尿为主要临床表现的IgA肾病患者，常常并无血尿的家族史。3.其他疾患 薄基膜肾病必须要与外科性血尿(如结石、肿瘤、结核等)、泌尿系感染、某些以血尿为主要表现的原发性肾小球疾病(如系膜增殖性肾炎、急性链球菌感染后肾炎)及继发性肾小球疾病(如紫癜肾、狼疮肾、血管[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病是什么病

A：

薄肾小球基底膜病的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿，还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄肾小球基底膜病中最常见的类型。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病的病因是什么

A：

薄肾小球基底膜病该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么回事

A：

薄肾小球基底膜病的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿，还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄肾小球基底膜病中最常见的类型。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病的症状表现是什么

A：

薄肾小球基底膜病临床表现与奥尔波特综合征相似，各种薄肾小球基底膜病最主要的发现是镜下血尿。通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。尿液显微镜检查为变形红细胞血尿，可见红细胞管型。发作性的肉眼血尿常与感染有关。上呼吸道感染或剧烈运动后肉眼血尿明显。患者通常无蛋白尿、水肿及高血压，肾功能始终正常；也无神经性耳聋及眼异常。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病要做哪些检查

A：

薄肾小球基底膜病检查，肾活检组织检查。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么办

A：

薄肾小球基底膜病是一种良性疾病，无需特殊治疗。对少数有高血压症状患者的血压应及时进行控制，但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用；出现发作性肉眼血尿时，注意有无上呼吸道感染，可行相应治疗。对于其中的进展性薄肾小球基底膜病要进行对症治疗；少数出现进行性肾衰竭的患者，以及反复肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者，可给予血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药治疗。据报道用ACEI类药物有明确的降蛋白作用。[详细]
Q：

通过照片检测说是基底膜过厚，不利于毒素的

A：

主要是皮脂腺分泌旺盛导致的，建议平时多喝水，少吃高脂肪性食物，一定要避免辛辣刺激性食物。少用或不用化妆品，多用温热水清洗。如果病情难以痊愈的话，可以用醋盐用水偏方治疗试试，大概比例是水：白醋：盐＝9：3：1，用调好的混合液把毛巾润湿，擦在脸上，早晚各一次，然后清洗干净，痘痘就一般会逐渐自行消失的[详细]
Q：

人流后内膜薄人流后第十五天基底膜0.1c...

A：

不是的，你现在子宫内膜还是有些薄的，还是需要尽早调整的，建议您可以通过补充雌激素的方法来使子宫内膜增厚，常用的有已烯雌酚、炔雌酮、炔雌醚等，进而调节月经[详细]
Q：

请问谁能知道修补肾小球基底膜的药方，跪谢...

A：

朋友您好，肾病综合征病人的治疗原则　　一,利尿药：一般情况下在用药7-10天之后会有尿液出席那,不必要使用利尿剂.对发生严重水肿的肾病综合征患者可以选用利尿剂,通常使用的利尿药有呋塞米,静脉给药,最好是先输低分子的油旋糖酐,常常会产生很好的利尿效果.　　二,激素疗法：肾病综合征患者最常用的药物是泼尼松,根据疾病的类型,患儿对泼尼松的反应等,分别采用两个月的短疗程,4-6个月的中疗程及9-2个月长疗[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病饮食疗法

A：

宜多吃：含维生素C、A、E的水果及蔬菜，如苹果、香蕉、西红柿、萝卜菠萝，葡萄，萝卜，白菜等。同时应注意多使用高热量以及高蛋白的食物，包括各种粥类、面条、米饭以及高蛋白的鱼类、牛肉等。忌生冷,生冷食物性多寒凉，难以消化。生冷类食物还易刺激胃肠道，影响胃肠对药物的吸收。故在治疗“寒症”服中药如温经通络、祛寒逐湿药，或健脾暖胃药，不可不忌生冷食物。忌辛辣,热性辛辣食物性多温热，耗气动火。须忌食辛辣。如葱[详细]
Q：

子宫基底膜受损闭经

A：

你好！内膜损伤，太薄了，可能导致很难怀孕的，需要习惯激素治疗。、[详细]
Q：

抗小管基底膜病

A：

补肾是关键要坚持锻炼身体注意饮食随着年龄的增大这也是正常的事情不必太在意[详细]
Q：

薄基底膜肾病

A：

薄基底膜肾病是以持续性镜下血尿为主要表现的,治疗应从肾脏的损伤进行治疗,要进行规系统的治疗,如还有什么问题可以点击左标直接与我咨询[详细]
Q：

睾丸活检结果曲细精管基底膜..

A：

这个治疗的希望不是很大的.所以你可以放心的；.[详细]
Q：

7岁小女孩的肾基底膜应该是多少

A：

您好，血尿病人治疗方案的确定既取决于临床血尿程度，同时也要考虑肾脏病理情况。您孩子血尿的具体病情如何，有无蛋白尿？程度如何？系膜增生程度如何？是轻度还是中重度、弥漫性病变？给予的具体治疗剂量和疗效如何？这都需要了解才能分析制定下一步治疗方案。[详细]
Q：

胎盘基底膜未见强回声是什么意思..

A：

请说一下你现在孕周,和超声的全部描述[详细]
Q：

确诊IgA肾病和薄基底膜肾病必须做肾穿刺吗

A：

确诊IgA肾病和薄基底膜肾病唯一的方法就是肾穿刺，没有其他方法。可先查尿红细胞形态学检查初步了解出血部位，如肾内出血确诊只有靠穿刺。治疗主要是激素及免疫抑制剂。[详细]
Q：

溶解的毒素会回流，进入淋巴系统导致基底膜...

A：

可以来诊挂号免疫过敏科复发感染治疗：促进改善恢复免疫功能要方法种类用得多,时间长,效果才能好,才能巩固.一． 免烟酒，烟酒破坏免疫功能，家中有人吸烟要戒烟，被动吸烟也受害。二． 不是抢救不要用激素（地塞米松，强的松，氢化考的松等），虽然临时有效，但不能根治还会破坏免疫功能。已经较长时间用激素的不能猛停，猛停会加重，要慢慢停。三． 抗结核：四． 改善免疫功能：[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么治疗

A：

你好，本病目前无特殊治疗，避免感冒和过度疲劳是必要的。曾有文献报道极少数出现肉眼血尿及红细胞管型，或有蛋白尿时要引起警惕应予对症治疗以选用中医药辨证论治为好以防止缓慢发生肾功能不全。[详细]
Q：

波基底膜肾病是肾炎吗？

A：

薄基底膜肾病是病理诊断,肾穿刺活检病理是金指标.肾炎是临床诊断,基底膜肾病属于肾炎的一种.对于薄基底膜肾病,可发生在任何年龄,绝大部分病人表现为血尿,其中多数病人（尤其成人）为持续性镜下血尿.上呼吸道感染期间或感染后,偶尔在剧烈运动后部分病人均呈现肉眼血尿.儿童以无症状单纯性血尿多见,成人患者可合并轻度蛋白尿,血压正常,绝大部分预后良好.薄基底膜肾病为一种良性疾病,无需特殊治疗,避免感冒和过度疲劳[详细]
Q：

皮肤基底膜过厚，毒素排不出来

A：

雀斑是一种常染色体显性遗传性色素沉着斑点。目前临床上多用脱色剂以及冷冻、激光等方法治疗。可以考虑中医火针治疗雀斑。建议，将鲜胡萝卜辟碎挤汁，取10－30毫升，每日早晚洗完脸后涂抹，待干后，洗净。此外，每日喝一杯胡萝卜汁，可美白肌肤,达到祛斑的作用，或者洗脸时，在水中加1－2汤匙的食醋，有减轻色素沉着的作用。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病饮食方案

A：

1、乌梅15克，莲子120克，水约1000毫升，煎至500--600毫升，分三次服。有止血效果，出现血红蛋白尿，肌红蛋白尿，镜检血尿时服之更合适。　　　2、荠菜200克，冬笋200克起油锅煸炒，并加少许盐。味精等调料，至菜熟后食用。本方能清热利湿，凉血止血，适用于慢性肾炎有血尿者。[详细]
Q：

溶血性链球菌表面的成分与肾小球基底膜及心...

A：

可能肾炎的，肾炎主要是肾小球受累，多为乙型溶血性链球菌引起的变态反应性病变所致，分急性急进性慢性型，肾炎的疾病过程就是一个迁延漫长的过程，从临床上需要判断疾病的严重程度从而选择适合的治疗方案，需重视.日常饮食原则低蛋白、低磷低盐、饮食，适宜的食物有粉皮、粉条、土豆、藕粉、猪肝、鸡蛋、西红柿、红枣以及绿叶蔬菜等，同时也要注意叶酸及维生素B12的补充。一定要注意水的摄入量。[详细]
Q：

人流后基底膜损伤？人流后第十五天0.1c...

A：

你好，手术对于身体有一定的损伤，术后多会出现这样那样的不适，常见的有疼痛、出血、月经不调等，你的情况是手术导致的子宫内膜基底层损伤，不可逆转，对与子宫内膜的增生和月经周期、月经量和生育都有影响。一般是不会长到正常的厚度了。[详细]
Q：

CIN3级并累及腺体,局灶基底膜消失,外切缘净,内切缘部分未净,

A：

结合你的情况来看，考虑癌前病变提问者对于答案的评价：askP74QB：谢谢您回答我的问题！下一步我该怎么治疗，用作子宫切除手术吗[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病吃什么药

A：

薄基膜肾病是一种良性疾病，无需特殊治疗。对少数有高血压症状患者的血压应及时进行控制，但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用；出现发作性肉眼血尿时，注意有无上呼吸道感染，可行相应治疗。对于其中的进展性薄肾小球基底膜病要进行对症治疗；少数出现进行性肾衰竭的患者，以及反复肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者，可给予血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药治疗。据报道用ACEI类药物有明确的降蛋白作用。另外，[详细]
Q：

薄基底膜肾炎

A：

这种情况是可以用点中药进行治疗看看的另外就是可以用点激素进行控制症状的祝你健康[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病不能吃什么

A：

忌油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病

A：

你好，本病临床表现与奥尔波特综合征相似，各种薄肾小球基底膜病最主要的发现是镜下血尿。通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病饮食治疗

A：

应增加粗纤维食物，多吃富含维生素A、维生素B、维生素C、维生素E等抗氧化物食品，如新鲜蔬菜、水果、适量猪肝、鱼、肉、粗粮、植物油等.忌油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病食谱

A：

宜多吃：含维生素C、A、E的水果及蔬菜，如苹果、香蕉、西红柿、萝卜菠萝，葡萄，萝卜，白菜等。同时应注意多使用高热量以及高蛋白的食物，包括各种粥类、面条、米饭以及高蛋白的鱼类、牛肉等。忌油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。忌生冷,生冷食物性多寒凉，难以消化。生冷类食物还易刺激胃肠道，影响胃肠对药物的吸收。故[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么治疗呢？

A：

你好，本病目前无特殊治疗，避免感冒和过度疲劳是必要的。曾有文献报道极少数出现肉眼血尿及红细胞管型，或有蛋白尿时要引起警惕应予对症治疗以选用中医药辨证论治为好以防止缓慢发生肾功能不全。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么治疗啊

A：

你好，本病目前无特殊治疗，避免感冒和过度疲劳是必要的。曾有文献报道极少数出现肉眼血尿及红细胞管型，或有蛋白尿时要引起警惕应予对症治疗以选用中医药辨证论治为好以防止缓慢发生肾功能不全。[详细]
Q：

我是薄基底膜肾病患者能接种甲流疫苗吗

A：

你好你的情况是免疫系统疾病不能注射疫苗的[详细]
Q：

薄基底膜是遗传的能治好吗

A：

建议最好是到专业的医院去检查,根据病情的性质,特点,可能的病变部位,才能确诊是否能医治.[详细]
Q：

得了薄肾小球基底膜病怎么治疗？

A：

这个病可以进行食疗：1、荠菜150-250克(干荠菜花50-100克)，红衣(花生米皮)5克。粳米100克。荠菜切细(若用荠菜花干品时，可加水煎取汁。去渣)，和米，红衣加水常法煮粥，每日早晚温服，坚持15天。　　2、乌梅15克，莲子120克，水约1000毫升，煎至500-600毫升，分三次服。有止血效果，出现血红蛋白尿，肌红蛋白尿，镜检血尿时服之更合适。　[详细]
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