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肺抗肾小球基底膜(GBM)病中医与偏方
Q：

薄基底膜肾病

A：

薄基底膜肾病是以持续性镜下血尿为主要表现的,治疗应从肾脏的损伤进行治疗,要进行规系统的治疗,如还有什么问题可以点击左标直接与我咨询[详细]
Q：

抗小管基底膜病

A：

补肾是关键要坚持锻炼身体注意饮食随着年龄的增大这也是正常的事情不必太在意[详细]
Q：

子宫基底膜受损闭经

A：

你好！内膜损伤，太薄了，可能导致很难怀孕的，需要习惯激素治疗。、[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病饮食疗法

A：

宜多吃：含维生素C、A、E的水果及蔬菜，如苹果、香蕉、西红柿、萝卜菠萝，葡萄，萝卜，白菜等。同时应注意多使用高热量以及高蛋白的食物，包括各种粥类、面条、米饭以及高蛋白的鱼类、牛肉等。忌生冷,生冷食物性多寒凉，难以消化。生冷类食物还易刺激胃肠道，影响胃肠对药物的吸收。故在治疗“寒症”服中药如温经通络、祛寒逐湿药，或健脾暖胃药，不可不忌生冷食物。忌辛辣,热性辛辣食物性多温热，耗气动火。须忌食辛辣。如葱...[详细]
Q：

请问谁能知道修补肾小球基底膜的药方

A：

朋友您好，肾病综合征病人的治疗原则　　一,利尿药：一般情况下在用药7-10天之后会有尿液出席那,不必要使用利尿剂.对发生严重水肿的肾病综合征患者可以选用利尿剂,通常使用的利尿药有呋塞米,静脉给药,最好是先输低分子的油旋糖酐,常常会产生很好的利尿效果.　　二,激素疗法：肾病综合征患者最常用的药物是泼尼松,根据疾病的类型,患儿对泼尼松的反应等,分别采用两个月的短疗程,4-6个月的中疗程及9-2个月长疗...[详细]
Q：

人流后内膜薄人流后第十五天基底膜0.1c...

A：

不是的，你现在子宫内膜还是有些薄的，还是需要尽早调整的，建议您可以通过补充雌激素的方法来使子宫内膜增厚，常用的有已烯雌酚、炔雌酮、炔雌醚等，进而调节月经[详细]
Q：

通过照片检测说是基底膜过厚，不利于毒素的

A：

主要是皮脂腺分泌旺盛导致的，建议平时多喝水，少吃高脂肪性食物，一定要避免辛辣刺激性食物。少用或不用化妆品，多用温热水清洗。如果病情难以痊愈的话，可以用醋盐用水偏方治疗试试，大概比例是水：白醋：盐＝9：3：1，用调好的混合液把毛巾润湿，擦在脸上，早晚各一次，然后清洗干净，痘痘就一般会逐渐自行消失的[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么办

A：

薄肾小球基底膜病是一种良性疾病，无需特殊治疗。对少数有高血压症状患者的血压应及时进行控制，但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用；出现发作性肉眼血尿时，注意有无上呼吸道感染，可行相应治疗。对于其中的进展性薄肾小球基底膜病要进行对症治疗；少数出现进行性肾衰竭的患者，以及反复肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者，可给予血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药治疗。据报道用ACEI类药物有明确的降蛋白作用。...[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病要做哪些检查

A：

薄肾小球基底膜病检查，肾活检组织检查。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病的症状表现是什么

A：

薄肾小球基底膜病临床表现与奥尔波特综合征相似，各种薄肾小球基底膜病最主要的发现是镜下血尿。通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。尿液显微镜检查为变形红细胞血尿，可见红细胞管型。发作性的肉眼血尿常与感染有关。上呼吸道感染或剧烈运动后肉眼血尿明显。患者通常无蛋白尿、水肿及高血压，肾功能始终正常；也无神经性耳聋及眼异常。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么回事

A：

薄肾小球基底膜病的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿，还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄肾小球基底膜病中最常见的类型。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病的病因是什么

A：

薄肾小球基底膜病该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病是什么病

A：

薄肾小球基底膜病的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿，还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄肾小球基底膜病中最常见的类型。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病怎么诊断

A：

薄肾小球基底膜病1.Alport综合征(遗传性肾炎) 由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。2.系膜IgA肾病 以血尿为主要临床表现的IgA肾病患者，常常并无血尿的家族史。3.其他疾患 薄基膜肾病必须要与外科性血尿(如结石、肿瘤、结核等)、泌尿系感染、某些以血尿为主要表现的原发性肾小球疾病(如系膜增殖性肾炎、急性链球菌感染后肾炎)及继发性肾小球疾病(如紫癜肾、狼疮肾、血管...[详细]
Q：

怎么治疗薄肾小球基底膜病

A：

薄肾小球基底膜病是一种良性疾病，无需特殊治疗。对少数有高血压症状患者的血压应及时进行控制，但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用；出现发作性肉眼血尿时，注意有无上呼吸道感染，可行相应治疗。对于其中的进展性薄肾小球基底膜病要进行对症治疗；少数出现进行性肾衰竭的患者，以及反复肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者，可给予血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药治疗。据报道用ACEI类药物有明确的降蛋白作用。...[详细]
Q：

痘痘一直反复生长是否和基底膜有关怎么

A：

医生建议：这个是有一定的关系的，不过也可能是你内分泌失调方面导致长痘痘的额，平时用些洗面奶清洗下脸部的，还有多喝些水排毒的[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病是什么病

A：

你好，尽管肺抗肾小球基底膜病较为少见，但其发病机制和不良预后仍值得关注。快速诊断和积极的治疗可提高患者生存率。Goodpasture综合征是肺出血、急进性肾小球肾炎、抗GBM抗体滴度增高三联症的统称。[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜GBM病是什么病

A：

你好，尽管肺抗肾小球基底膜病较为少见，但其发病机制和不良预后仍值得关注。快速诊断和积极的治疗可提高患者生存率。Goodpasture综合征是肺出血、急进性肾小球肾炎、抗GBM抗体滴度增高三联症的统称。[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病是什么病

A：

你好，薄肾小球基底膜病于1966年由McConcille等首次报道，1973年Rogers等在电子显微镜下观察到本病患者肾小球基底膜GBM弥漫变薄，而最先揭示了本病病理特征。[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病的症状有哪些

A：

临床表现：肺抗肾小球基底膜病患者的肺部症状包括咯血(在疾病过程中，90%以上的患者会出现一次以上的咯血)、呼吸困难、寒战、发热和体重减轻。肺抗肾小球基底膜病的表现也可见到胸痛。许多患者还可出现快速进展的肾衰竭。未经治疗的患者，其死亡率至少50%，甚至可高达90%0死亡原因为呼吸衰竭和(或)肾衰竭。目前的治疗手段可以降低患者死亡率和增加无血液透析的生存率，但仍有大量患者遗留肾功能不全。有证据表明，进...[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病如何诊断检查

A：

薄肾小球基底膜病：鉴别诊断1.Alport综合征(遗传性肾炎)由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年，肾功能进行性减退，男性病情更重，如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时，提示奥尔波特综合征的可能。薄基膜肾病患者没有典型的肾外表现或明显的肾衰竭和家族史。电镜下Alport综合征GBM增厚并呈多层结构可形成网状，其内包含有致密颗粒，伴...[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病的症状有哪些

A：

本病临床表现与奥尔波特综合征相似，各种薄肾小球基底膜病最主要的发现是镜下血尿。通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。尿液显微镜检查为变形红细胞血尿，可见红细胞管型。发作性的肉眼血尿常与感染有关。上呼吸道感染或剧烈运动后肉眼血尿明显。患者通常无蛋白尿、水肿及高血压，肾功能始终正常;也无神经性耳聋及眼异常。大多数薄肾小球...[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病的治疗方法有哪些

A：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病的治疗：治疗：Goodpasture综合征患者的病情往往危重，因此需要相关专科的及时处理，主要由来自肾专科或呼吸专科医师的及时诊治。单用免疫抑制药物治疗效果不佳。当前的肺抗肾小球基底膜病的治疗方法为：同时应用血浆置换、环磷酰胺和肾上腺皮质激素。由于该病治疗的紧迫性，许多临床医生在等待检查结果的同时，就开始按Goodpasture综合征的治疗方案对患者进行治疗。如果肺抗肾...[详细]
Q：

薄肾小球基底膜病的治疗方法有哪些

A：

薄肾小球基底膜病的治疗：薄基膜肾病是一种良性疾病，无需特殊治疗。对少数有高血压症状患者的血压应及时进行控制，但应避免不必要的治疗和肾毒性药物的应用;出现发作性肉眼血尿时，注意有无上呼吸道感染，可行相应治疗。对于其中的进展性薄肾小球基底膜病要进行对症治疗;少数出现进行性肾衰竭的患者，以及反复肉眼血尿、蛋白尿和腰痛的患者，可给予血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药治疗。据报道用ACEI类药物有...[详细]
Q：

上皮基底膜营养不良的症状有哪些

A：

患者可出现反复性上皮剥脱，眼部疼痛、刺激症状及暂时的视力模糊。此类症状可发生于任何年龄，但多发生在30岁以后。裂隙灯检查，可见在角膜中央的上皮层及基底膜内，主要出现三种改变，即灰白色小点或斑片(也称微小囊肿)、地图样线和指纹状细小线条。用巩膜分光法、后映照法或宽切线光带检查，最易看清。上述三种改变可单独或合并存在，其数目及分布在不同患者可有很大的变异，且随时间的推移，同一患者也可出现较大变异。[详细]
Q：

我想问一下，原位癌在未突破基底膜的情况下累及较大区域是什么意

A：

你的情况看，认为是发生了癌变，现在检查为原位癌，累及较大区域，认为是还没有突破基底膜，认为是不能确定是否有浸润和转移的，所以还需要去医院做个详细检查，来排除转移的发生，需要尽早做手术切除癌变的部位，然后使用化疗药物治疗的，这样就可以控制疾病的，避免影响身体健康。[详细]
Q：

脸部基底膜过厚怎么办？

A：

脸部皮肤如果存在有基底膜过厚的问题，容易引起外观甚至会产生有皮肤方面的损伤问题，导致有异常的症状表现，需要根据具体的严重程度来决定治疗方案。同时注意保持皮肤的卫生清洁，在日常生活当中要注意避免吃辛辣带刺激性的食物，否则容易加重症状，可以多吃新鲜的蔬菜水果。[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病可以并发哪些疾病?

A：

目前检查的结果就是一个淀粉的沉淀的肾脏疾病，这种生小球肾炎，治疗的话肯定是有难度，它的并发症就是人没有精神，还有这是肾功能，也会引起损害，导致这个精子活力和性功能损伤，甚至引起慢性咳嗽，咳痰，严重的话也会引起肾脏肿瘤衰竭高发。需要定期的复查，糖皮质激素纠正。[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病易发人群有哪些

A：

对于肺抗肾小球基底膜(GBM)病的易发人群主要有:有肾脏疾病的人，还有就是身体抵抗力比较低的人。当然不管是年轻人还是老年人都是会有得这种病的可能性，只是对于有肾脏疾病的人群更容易发生这类疾病。肺抗肾小球基底膜病是一种不常见的肾脏疾病，这种疾病是会严重影响身体健康的。[详细]
Q：

肺抗肾小球基底膜(GBM)病有什么饮食禁忌？

A：

肺抗肾小球基底膜病，由于这种疾病是由于自身免疫性疾病是有关系的，因为体内产生了肾小球基底膜抗体的现象，这种情况产生免疫损伤的现象。因此您的情况需要控制蛋白质的入量，防止蛋白质对肾小球基底膜产生损伤的情况。建议吃动物性的蛋白质，不可以吃植物性的蛋白质，因为动物性的蛋白质含有必需氨基酸。注意要低盐饮食，可以高热量，高维生素饮食。[详细]
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