- Q：
孕妇怎样检测胎儿有遗传苯丙酮尿症
- A：
遗传苯丙酮尿症是没有什么好方法能检查的这个关键还是要看父母的情况，这个病也不是完全就能遗传的，所以没有必要那么担心[详细]
- Q：
苯丙酮尿症是如何遗传的
- A：
根据病情：患儿咨询苯丙酮尿症。处理：此病为遗传代谢病。是氨基酸代谢异常引起。为常染色体隐形遗传病。你老公很有可能是携带者，如果你是携带者的话，你孩子会得这个病。[详细]
- Q：
苯丙酮尿症如何遗传的
- A：
老公有可能是苯丙酮尿症的携带者，我是正常的，我们的宝宝有可能患病或者是携带者老公有可能是苯丙酮尿症的携带者，我是正常的，我们的宝宝有可能患病或者是携带者医生询问：[详细]
- Q：
苯丙酮尿症遗传方式怎么样子的呀，我真担心我的宝宝会遗传到这...
- A：
这个主要还是因为染色体的问题，遗传是不会出现。所以害怕的话，你可以去医院里进行染色体的检查，一般推荐羊水穿刺。[详细]
- Q：
苯丙酮尿症会遗传吗？
- A：
您好，苯丙酮尿症是一种单基因，常染色体隐性遗传病，您老婆的姐姐是苯丙酮尿症患者的话您老婆有可能是苯丙酮尿症致病基因的携带者，也有可能是健康的。如果您老婆是携带者，而且您也恰好是携带者的话那就有可能生出患苯丙酮尿症的宝宝。如果你或者您爱人只要有一个人不是携带者，是完全的健康的话孩子就不可能是苯丙酮尿症患者。现在国家已经在孩子出生的时候就进行新生儿疾病筛查了，其中就有针对苯丙酮尿症的筛查，如果孩子出生...[详细]
- Q：
苯丙酮尿症的遗传方式是怎样的？
- A：
[详细]
- Q：
苯丙酮尿症是什么遗传病？
- A：
[详细]
- Q：
苯丙酮尿症是单基因遗传病吗？
- A：
[详细]
- Q：
如何避免苯丙酮尿症隐形遗传病？
- A：
您好，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。父母双方都不是患者，后代出现苯丙酮尿症患者的话那就说明父母都是致病基因携带者，双方都有一条染色体是异常的，孩子恰好是父亲和母亲的携带致病基因的染色体的配子细胞受精分化而来的。您们这种情况在怀孕下一个孩子的时候应该在怀孕第7-9周的时候到医院通过羊水穿刺DNA分析，生物喋呤浓度分析进行产前诊断，如果孩子是健康的或者是携带者的话可以生下来，如果是苯丙酮尿症基因型的...[详细]
- Q：
苯丙酮尿症是伴性遗传吗？
- A：
您好，苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，遗传模式为常染色体隐性遗传，不是伴性遗传。常染色体隐性遗传模式患者基因型为同源染色体都携带苯丙酮尿症致病基因，两条同源染色体中一条来源于父亲，一条来源于母亲，父亲因为本身就是患者，所以他的生殖细胞肯定是带有致病基因的，而您虽然不是苯丙酮尿症患者，但是是致病基因携带者，您的两条同源染色体中有一条是带有致病基因的，所以您们的孩子有一般几率是患病的，一半几率是致病基因...[详细]
- Q：
苯丙酮尿症是属于遗传疾病吗，有什么临床表现？
- A：
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病，是属于先天性氨基酸代谢障碍性疾病。这种疾病的典型临床表现为智力低下、皮肤及毛发色素浅淡、鼠尿臭味。这种疾病需要早发现、早诊断、早治疗。这种疾病目前不能够完全治愈，需要终生给予药物治疗，以改善患儿的症状。[详细]
- Q：
1型苯丙酮尿症的遗传方式是什么
- A：
1型苯丙酮尿症是根据常染色体隐性遗传来传给下一代的，如果父母双方都是这个疾病基因的变异携带者，孩子有可能出现三种情况：1、如果父母都没有把这种疾病遗传给孩子，孩子是不会发病的。2、如果只有父亲或者母亲一方把这种基因遗传给了孩子，通常孩子是不会发病的。3、如果父母双方都把这种基因遗传给了孩子，孩子就会发病。[详细]
- Q：
苯丙酮尿症是什么遗传方式？
- A：
苯丙酮尿症是通过常染色体隐形遗传方式来遗传的。这种疾病通常发生在近亲结婚生育的后代中，一旦得病大部分孩子会在3-6个月的时候身上开始出现症状，当长到一周岁的时候症状会变得非常明显。因此一旦确诊，孩子要及时进行饮食疗法。症状严重者，还需要通过药物来治疗。[详细]
- Q：
苯丙酮尿症是什么遗传方式
- A：
苯丙酮尿症是由常染色体隐性遗传所导致的疾病，这种是先天性氨基酸代谢障碍中比较常见的一种，临床症状会表现为出现智力低下、皮肤毛发色素浅以及鼠尿臭味，由于苯丙氨酸缺乏苯丙氨酸羧化酶这样不能转化为氨基酸，使得苯丙氨酸在血液、脑积液以及各种组织液中浓度增高。[详细]