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先天性巨结肠病因
Q：

一岁多宝宝左下腹能摸到粪石是怎么回事，会不会是巨结肠

A：

你好，左下腹摸到粪石这个情况应该是很正常的现象，一般如果便秘排便困难就会出现这种情况。先天性巨结肠有间断或进行性腹胀，排便困难等情况，怀疑的话可以做个立位腹平片，b超等检查排除一下。[详细]
Q：

做完先天性巨结肠手术后23天后有时腹胀是怎么回事？

A：

手术后都会影响胃肠道功能的，慢慢会缓解。[详细]
Q：

引起溃疡性结肠炎的药对巨结肠有什么影响

A：

并没有那种药物会引起巨结肠症和肠管增粗增长，建议做结肠镜检查确定有无巨结肠，不建议彩超[详细]
Q：

非典型的巨结肠的发病原因是什么

A：

大量的喝水，有利于大便通畅，饮食上注意规律，少量多次，多吃果蔬，补充纤维促进消化，加强锻炼提高免疫力。排便也要有规律，如果便秘可以借助药物排便。增加肠胃蠕动,并可做腹部环形按摩,轻压肛门后部等.[详细]
Q：

中毒性巨结肠的发病原因是什么？

A：

重症活动性结肠炎患者发生中毒性巨结肠主要是病情进展迅速与治疗不当，也可能是由于钡剂灌肠或纤维肠镜检查过程中的注气和导管操作失误，缺钾及抗胆碱能，抗腹泻药物或鸦片类麻醉性镇痛剂可降低肠肌张力抑制肠运动诱发本病的。[详细]
Q：

中毒性巨结肠的发病原因是什么？

A：

重症活动性结肠炎患者发生中毒性巨结肠主要是病情进展迅速与治疗不当，也可能是由于钡剂灌肠或纤维肠镜检查过程中的注气和导管操作失误，缺钾及抗胆碱能，抗腹泻药物或鸦片类麻醉性镇痛剂可降低肠肌张力抑制肠运动诱发本病的。[详细]
Q：

胎儿巨结肠的产生原因是什么？

A：

建议咨询下当地医生，做下检查。具体原因不明。[详细]
Q：

巨结肠术后 宝宝特瘦 脸上都是松皮怎么回事

A：

你好，不好确定，不排除是宝宝术后体质虚弱或者吸收不良引起短暂，建议加强营养，可以适当补充钙剂，必要时可以详检看看较好。[详细]
Q：

短段先天性巨结肠怎么回事

A：

你好，先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻，合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形。治疗的话首先要看孩子现在的情况，如果比较差，症状较严重，且合并小肠结肠炎火严重先天性畸形，宜暂行造瘘，待一般情况改善，约6-12个月后再行根治术。如果一般情况良好，若诊断明确，医院设备等条件适合，那么可行一期根治术。如果孩子情况较好，那么可先行保守疗法！[详细]
Q：

巨结肠什么症状如何引起

A：

先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，临床表现为新生儿出生后胎粪不排或排出延迟。该疾病主要的并发症为肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔等，其中小肠炎是最严重的并发症，是先天性巨结肠死亡的主要原因。建议患者先行保守治疗或结肠造口术，待半岁左右施行根治术。[详细]
Q：

什么原因会造成新生儿先天性巨结肠?近亲关

A：

先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形。1.胎便排出延迟，顽固性便秘腹胀患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。出现便秘症状越早越严重。2.营养不良发育迟缓长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响了营养的吸收。3.巨结肠伴发小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期。先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗，一旦确诊，迟早均需进行巨结肠根治术才能解除症状。[详细]
Q：

先天性巨结肠的病因是什么

A：

您好，先天性巨结肠是一种比较多见的先天性胃肠道发育畸形，目前认为与胚胎发育中，消化道成神经细胞下移过程停滞有关。因而使远端结肠和直肠肌问和粘膜下神经丛缺乏神经节细胞，肠管失去正常蠕动功能，呈痉挛状态。狭窄段近端继发扩张，肠壁肥厚。病变部位肠粘膜下层和肌层均出现不同数量的乙酰胆碱酯酶阳性的副交感神经纤维。根据病变肠段的部位分为：超短段型、短段型、常见型、长段型和全结肠型。常见型占75%左右，依次是长...[详细]
Q：

先天性巨结肠的病因是什么？

A：

正常来说，先天性巨结肠的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。一般来说，先天性巨结肠又称希尔施普龙病，由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。[详细]
Q：

巨结肠是怎么回事？

A：

巨结肠（Hirschsprung′sdiscase）又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病（hirschsprung’s-Disease），是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。　　先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻，...[详细]
Q：

什么原因引起先天性巨结肠？

A：

主要是由于胚胎期内骶部副交感神经在发育过程中，因病毒感染等因素，出现发育停顿，因此使远端肠道(如直肠、乙状结肠)肠壁肌问神经丛的神经节细胞缺如，以致受累肠道处在持续收缩状态，大量粪便滞留在近端结肠，引起扩张和肥厚，形成巨结肠。[详细]
Q：

先天性巨结肠是怎么回事？

A：

患有先天性巨结肠，有一段肠子的神经节细胞发育不全或缺失了，当大便时，这段肠子因不敏感而不蠕动，结果使得粪便不能往下推进，都堆积在那了，需要通过手术切除这段病变的肠段，以恢复正常肠蠕动来恢复正常排便。[详细]
Q：

先天性巨结肠的病因是什么？

A：

先天性巨结肠病因还未完全清楚，多数人研究认为与遗传有密切关系。它的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通却不畅，近端肠管会代偿性增大，壁增厚。轻者可以非手术保守治疗，重者需要手术治疗，建议到医院检查一下，在医生指导下对症治疗。[详细]
Q：

先天性巨结肠会引起小便疼痛吗？

A：

你好，根据你所描述的情况，术后是可能留下后遗症的，以目前的技术手段，一些复杂的先天性心脏手术后，可能因患者自身愈合不良等原因，先天性心脏病手术术前、术后的辅助超声波检查对确认某些临床上隐蔽的并存缺陷和后遗症能有所帮助，相信随着诊断和手术技术上的改进, 许多在目前术后残余症和后遗症, 可以得到彻底消除的。一般情况下建议你最好多注意观察，需要定期去医院做检查。[详细]
Q：

先天性巨结肠会引起小便疼痛吗？

A：

你好，根据你所描述的情况，术后是可能留下后遗症的，以目前的技术手段，一些复杂的先天性心脏手术后，可能因患者自身愈合不良等原因，先天性心脏病手术术前、术后的辅助超声波检查对确认某些临床上隐蔽的并存缺陷和后遗症能有所帮助，相信随着诊断和手术技术上的改进, 许多在目前术后残余症和后遗症, 可以得到彻底消除的。一般情况下建议你最好多注意观察，需要定期去医院做检查。[详细]
Q：

先天性巨结肠做x线分析是怎么回事？

A：

你好，根据你所描述的情况，一种是术前直肠粘膜活检，主要用于术前的诊断，但不能够获取直肠全层，有局限性；另一种是术中的快速切片检查，可以确定正常与病变肠管，指导手术中切除肠管的范围。最后所有巨结肠手术后须行常规病理检查。钡剂造影检查是由肛门上一根细的导管，由导管注入适量钡剂，所以宝宝不用口服钡剂，检查期间宝宝正常饮食即可。[详细]
Q：

巨结肠，手术后二十天不放屁不大便用开塞露也不行，是怎么回事

A：

你好，一般情况下，考虑可能是暂时出现功能性紊乱的结果，建议注意给孩子按摩疏通，可以继续使用开塞露，遵医嘱也可以使用其他通肠的药物[详细]
Q：

先天性巨结肠是怎么引起的？

A：

你好，先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如是一种壁内神经发育停顿，致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。1954年Yntema和Hamman在胚胎研究发现，消化道的内在神经丛是由中枢神经嵴衍生而来。其神经母细胞沿已发育的迷走神经干迁移至整个消化道壁内，由头端之食管直至尾端之直肠，此即单相发育学说。祝你健康！[详细]
Q：

先天性巨结肠是怎么回事

A：

先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。可能是早期缺氧造成的，或者来源于神经嵴的神经管原肠神经节细胞,沿迷走神经纤维由头侧向尾侧迁移造成的，也有可能是遗传造成的。[详细]
Q：

请问先天性巨结肠是怎么引起的

A：

先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如是一种壁内神经发育停顿，致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。1954年Yntema和Hamman在胚胎研究发现，消化道的内在神经丛是由中枢神经嵴衍生而来。其神经母细胞沿已发育的迷走神经干迁移至整个消化道壁内，由头端之食管直至尾端之直肠，此即单相发育学说。[详细]
Q：

先天性巨结肠是怎么引起的

A：

引起先天性巨结肠的原因，主要与先天的局部结构生长发育异常的问题导致的这种现象，可以通过后天b超的方法进行检查，容易导致有局部腹部的疼痛症状。甚至会影响到消化吸收方面的功能问题，需要考虑采取手术的方法来进行治疗处理，以免影响到日常的生活，导致后遗症。[详细]
Q：

先天性巨结肠的发病原因及症状

A：

发病原因为肠道神经节细胞发育不良，多在大肠，分为超短型，全结肠型，普通型。本病由于肠蠕动功能差，导致大便不能按时排出。出生后2-3天开始排胎便，出生后4-5天不排便。检查发现腹部有明显的腹胀，肠鸣音尚可。一般无便血，无呕血，手术治疗只能切除病变小肠部分。[详细]
Q：

中毒性巨结肠的发病原因是什么？

A：

发生中毒性巨结肠,主要是病情进展迅速与治疗不当,也可能由于钡剂灌肠或纤维肠镜检查过程中的注气和导管操作失误.缺钾及抗胆碱能,抗腹泻药物或鸦片类麻醉性镇痛剂可降低肠肌张力抑制肠运动,可诱发本病,由于严重的炎症破坏了控制正常肠道的神经与肌肉调节机制,肠腔内压力使肠腔壁扩张超过其正常活动度.[详细]
Q：

先天性巨结肠是怎么回事

A：

先天性巨结肠一般是和多基因遗传或者是环境因素有关。胎儿在子宫发育期间，受到某种因素的影响导致神经细胞迁移及病变，造成肠管持续痉挛，所以会出现功能性的肠梗阻。另外也有很大的几率可能是怀孕期间受到病毒的感染或者是食用过多不健康的饮食，也会导致患上先天性巨结肠。[详细]
Q：

先天性巨结肠是怎么引起的

A：

先天性巨结肠是小儿常见先天性疾病之一，本病的病因还不十分清楚，但一般认为与家族遗传因素有密切关系，也可能是多基因遗传因素和环境因素共同作用的结果。患儿的主要表现是胎便排出延迟，有顽固性的腹胀和便秘。由于长期腹胀和便秘，会导致患儿的食欲变差，发育迟缓。[详细]
Q：

小儿先天性巨结肠是怎么引起的

A：

小儿先天性巨结肠很可能是由于肠神经发育不良的原因，也不排除是由于结肠中枢节细胞缺乏导致的不良反应，如果小儿的身体比较虚弱，很可能会受到疾病的影响，有可能会造成巨结肠。通常可以到医院进行就诊，并且根据诊断结果服用药物治疗。在治疗期间尽量不要吃一些刺激性食物。[详细]
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