先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形,主要由于肠壁神经节细胞缺如,导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,使近端结肠肥厚、扩张。其病因复杂,症状多样,治疗方法也因病情而异。 1. 病因:可能与遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、神经嵴细胞迁移障碍、肠神经系统发育异常等有关。 2. 症状:常见的有顽固型便秘、腹胀、呕吐、营养不良、发育迟缓等。 3. 检查:通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、活体组织检查等可明确诊断。 4. 治疗:包括保守治疗和手术治疗。保守治疗如灌肠、使用开塞露等;手术治疗如结肠切除吻合术等。 5. 预后:早期诊断和治疗,预后通常较好。但如果病情严重或延误治疗,可能会出现并发症,影响患儿生长发育。 先天性巨结肠需要早发现、早诊断、早治疗。家长要关注孩子的排便情况,如有异常及时就医。选择正规医院,遵循医生建议,为孩子的健康提供保障。
患有先天性巨结肠,有一段肠子的神经节细胞发育不全或缺失了,当大便时,这段肠子因不敏感而不蠕动,结果使得粪便不能往下推进,都堆积在那了,需要通过手术切除这段病变的肠段,以恢复正常肠蠕动来恢复正常排便。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
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