先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形,发病原因复杂,症状多样。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
1.发病原因:主要是肠壁神经节细胞缺如或减少,常见于大肠。遗传因素、环境因素、胚胎发育异常等都可能与之相关。
2.症状表现:出生后48小时内未排出胎便或排便延迟。之后会有顽固性便秘,常3-7天甚至更长时间才排便1次。腹部逐渐膨隆,可见肠型和蠕动波。常伴有呕吐、营养不良、发育迟缓等。
3.检查方法:通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、活体组织检查等可确诊。
4.治疗方式:多采用手术治疗,切除病变肠管。
5.术后护理:注意饮食调整,预防感染,定期复查。先天性巨结肠需早发现早治疗,以改善患儿生活质量。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
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