先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形,短段先天性巨结肠的发生主要与遗传、神经发育、肠壁神经节细胞缺失、胚胎发育异常、环境因素等有关。 1.遗传:部分患儿存在家族遗传倾向,可能与某些基因突变相关。 2.神经发育:在胚胎发育过程中,肠道神经支配的发育出现异常。 3.肠壁神经节细胞缺失:这是先天性巨结肠的主要病理改变,导致肠道蠕动和排便功能障碍。 4.胚胎发育异常:如胚胎时期肠道的分化和发育过程出现偏差。 5.环境因素:包括孕期感染、药物、辐射等,可能影响胎儿肠道正常发育。 总之,短段先天性巨结肠是一种较为复杂的疾病,需要综合多种因素进行诊断和治疗。一旦确诊,应及时采取手术等治疗措施,以改善患儿的生活质量。

在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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