先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形疾病,其发病原因较为复杂,主要包括遗传因素、胚胎发育异常、神经嵴细胞迁移障碍、肠壁内微环境改变以及其他未知因素等。 1.遗传因素:部分先天性巨结肠患儿存在家族遗传倾向,相关基因的突变可能增加患病风险。 2.胚胎发育异常:在胚胎发育过程中,肠道神经节细胞的形成和迁移出现异常,导致部分肠段神经节细胞缺失。 3.神经嵴细胞迁移障碍:神经嵴细胞不能正常迁移到肠道特定部位,致使该部位肠壁神经节细胞缺乏。 4.肠壁内微环境改变:肠壁内的某些细胞因子、生长因子等微环境的变化,影响了神经节细胞的发育和存活。 5.其他未知因素:目前仍有部分先天性巨结肠的发病原因尚不明确,有待进一步研究。 总之,先天性巨结肠的病因是多因素综合作用的结果。对于有相关家族史或孕期存在高危因素的孕妇,应加强产前检查和监测。一旦发现孩子有疑似先天性巨结肠的症状,如顽固性便秘、腹胀等,应及时到正规医院就诊,以便早期诊断和治疗。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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