- Q：
孩子慢性咳嗽四年，又常年流鼻涕，免疫力低下，好像一年四季都在感冒，儿童医院诊断为丙种球蛋白低血症，
- A：
可以口服葡萄糖酸钙，玉屏风散颗粒等试试。饮食上多吃些高蛋白的食物，多吃水果蔬菜。不要偏食，还可以喝些蜂蜜。另外还要注意补充钙质。[详细]
- Q：
小孩目前一岁半体重8斤目前诊断为病毒性全脑炎，急性播散性脑脊髓炎求如采用丙种球蛋白治疗一次剂量是多少?
- A：
一般治疗卧床休息，保持呼吸道通畅，必要时吸氧，吸痰，注意保暖，供给一定的水分、营养及电解质。肾上腺皮质激素，常用地塞米松，0.25～0.5mg/（kgd），静脉滴注， 7～14d，可减轻症状，降低颅内压。疱疹病毒脑炎则禁用。 [详细]
- Q：
小孩目前一岁半体重8斤目前诊断为病毒性全脑炎，急性播散性脑脊髓炎求如采用丙种球蛋白治疗一次剂量是多少?
- A：
一般治疗卧床休息，保持呼吸道通畅，必要时吸氧，吸痰，注意保暖，供给一定的水分、营养及电解质。肾上腺皮质激素，常用地塞米松，0.25～0.5mg/（kgd），静脉滴注， 7～14d，可减轻症状，降低颅内压。疱疹病毒脑炎则禁用。 [详细]
- Q：
先天性全丙种球蛋白低下血症小孩一出生就能检查出来吗？早期症状是怎么样的？
- A：
在出生4～6个月以后，来自母体的IgG的保护作用消失，开始反复发生严重的化脓性细菌感染，尤其是上呼吸道及下呼吸道感染，常见有化脓性支气管炎、肺炎、中耳炎等，亦可发生脑膜炎、骨髓炎及化脓性关节炎等。但对毒素及真菌则无特殊易感性。患儿淋巴结发育不良，扁桃体小或缺如，虽反复发生感染，淋巴结及脾脏均不肿大。[详细]
- Q：
做先天性全丙种球蛋白低下血症检查需要空腹吗？
- A：
做先天性全丙种球蛋白低下血症检空腹比较好，毕竟需要辅助检查.血清免疫球蛋白总量少于250mg/dl，IgG少于200mg/dl，IgA、IgM、IgD和IgE均难以测到。循环中的带有表面Ig或Ia样抗原的B细胞显著减少，这点与常见变异型免疫缺陷病不同。缺乏同种血球凝集素或效价很低。 细胞免疫功能正常。淋巴结及扁桃体活检 缺乏生发中心和浆细胞（而骨髓中有正常量的前B细胞）。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症怎么诊断
- A：
你好，诊断：根据出生4个月后反复化脓感染、男孩发病、血清各类Ig和循环中B淋巴细胞显着减少，以及母系家族中有类似表现的男性患者等，不难做出诊断。鼻咽部侧位X 线检查显示缺少腺样体组织，但胸部X线检查可见胸腺影。局部抗原刺激后，引流区淋巴结中仍缺少浆细胞。婴儿直肠黏膜活检极有意义。[详细]
- Q：
请问X连锁无丙种球蛋白血症需要做哪些检查
- A：
你好，鼻咽部侧位X 线检查显示缺少腺样体组织，但胸部X 线检查可见胸腺影。患者应及时到医院进行检查，接受治疗。[详细]
- Q：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症可以怎么诊断
- A：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症根据临床表现和实验室结果，不难对XLA做出诊断。但应与其他原因引起的低丙种球蛋白血症相鉴别。[详细]
- Q：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症要做哪些检查
- A：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症常见检查有免疫球蛋白E，免疫球蛋白M，免疫球蛋白，免疫球蛋白A等。[详细]
- Q：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症可以怎么诊断
- A：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症的诊断要点：血清1gG、IgA、IgM总量常低于4g/L，IgG<2.5g/L，但仍能合成低水平的血型物质抗体(抗A、抗B)和白喉或破伤风的抗毒素;直肠粘膜固有层活检可找到浆细胞。[详细]
- Q：
高丙种球蛋白血症可以怎么诊断
- A：
你好，高丙种球蛋白血症要做以下检查：血液一般检查包括红细胞计数、血红蛋白测定。尿液检查，部分患者有镜下血尿和(或)白细胞尿，少数可有管型尿。肝功能检查：肝酶受血清胆红索升高。骨髓检查：对淋巴造血系统疾病的诊断和鉴别诊断有重要意义。[详细]
- Q：
高丙种球蛋白血症要做哪些检查
- A：
你好，高丙种球蛋白血症要做以下检查：血液一般检查包括红细胞计数、血红蛋白测定。尿液检查，部分患者有镜下血尿和(或)白细胞尿，少数可有管型尿。肝功能检查：肝酶受血清胆红索升高。骨髓检查：对淋巴造血系统疾病的诊断和鉴别诊断有重要意义。[详细]
- Q：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症要做哪些检查
- A：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症要做的检查有肠粘膜固有层活检、血液检查。[详细]
- Q：
请问宝宝九个多月发病时症状类似川崎病，但没确诊前通过输液已经无任何疾病问题，还需要打丙种球蛋白吗？
- A：
您好如果没有其他不适症状的话可以不用治疗比较小的瘤体会终生处于生长缓慢、不癌变的带瘤携带状态只要适当调整饮食及生活规律坚持定期复查就可[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病要做哪些检查
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的检查诊断：血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白；尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行；脑脊液蛋白常增高；电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么诊断
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的检查诊断：血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白；尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行；脑脊液蛋白常增高；电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病如何诊断检查
- A：
1.实验室检查(1)血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白。(2)尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行。(3)脑脊液蛋白常增高。2.其他辅助检查(1)电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和...[详细]
- Q：
先天性全丙种球蛋白低下血症如何诊断检查
- A：
一、检查1、血清免疫球蛋白总量少于250mg/dl，IgG少于200mg/dl，IgA、IgM、IgD和IgE均难以测到。2、循环中的带有表面Ig或Ia样抗原的B细胞显著减少，这点与常见变异型免疫缺陷病不同。3、缺乏同种血球凝集素或效价很低。4、对菌苗接种抗体反应极低或缺如。5、外周血中淋巴细胞数值正常，其中T细胞的百分比上升，而B细胞很少(0.5%)或缺如。T/B细胞比值上升。6、细胞免疫功能正...[详细]