- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症是怎么回事
- A：
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症是什么原因引起的？
- A：
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症的是什么原因啊
- A：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。 [详细]
- Q：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症是怎么回事
- A：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。[详细]
- Q：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症是怎么回事
- A：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症是一种自限性疾病。男女均可发病。正常婴儿通过胎盘传递而来的母体Ig，约90%在生后3个月左右被分解代谢，而自身合成和分泌Ig的能力不断增强。病儿开始合成Ig的年龄常推迟到9～15个月，至2～4岁达到正常的Ig水平。恢复后，不再复发，也无持久的免疫系统异常。[详细]
- Q：
高丙种球蛋白血症的病因是什么
- A：
你好，高丙种球蛋白血症的病因主要为：高丙种球蛋白血症离不开B细胞的生长、发育、活化与增殖。某些可以促进B细胞活化增殖的免疫活性细胞增殖或分泌细胞因子亦可促使B细胞功能增强。[详细]
- Q：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症的病因是什么
- A：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症病因仍不十分清楚。婴儿在出生三个月左右内容易发生感冒、腹泻等疾病，其主要病发原因。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的病因是什么
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的病因：单克隆丙种球蛋白病、免疫球蛋白病、副蛋白血症及血内蛋白异常症，此组疾病也被称为浆细胞病。是一组肿瘤性或具有肿瘤倾向性的疾病，由源自免疫B细胞系的单克隆浆细胞异常增殖并分泌免疫球蛋白而引起。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么回事
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中出现M蛋白对周围神经的病理意义在于M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘或轴突膜的抗体，如抗MAG、GM和GD抗体。在原因未明的特发性周围神经病中，有0％合并单克隆丙球病，而意义未明的单克隆丙球病中有29％～7％合并周围神经病，提示单克隆丙球病与周围神经...[详细]