- Q：
怎么治疗单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的治疗：良性单克隆丙球病中ＩｇＧ和ＩｇＡ型Ｍ蛋白，患者对大剂量的免疫球蛋白治疗有效给药数天或数周后症状获得改善。血浆交换类固醇和其他免疫，抑制治疗也能取得一定疗效免疫吸附的方法，能清除血液中的ＩｇＧ抗体和补体，但有可能导致病情一过性加重须每月进行次。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病要做哪些检查
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的检查诊断：血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白；尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行；脑脊液蛋白常增高；电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么诊断
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的检查诊断：血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白；尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行；脑脊液蛋白常增高；电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电...[详细]
- Q：
为什么丙种球蛋白不能预防乙肝？
- A：
健康人注射丙种球蛋白对预防乙型肝炎是无效的。因为丙种球蛋白是一种血制品，由普通人群的混合血浆中提取。普通人群中乙型肝炎病毒保护性抗体（抗—HBs）的阳性率与滴度均很低，所以注射“丙球”不能预防“乙肝”。除非是从具有高滴度抗—HBs的人血浆中提取的免疫球蛋白（HBIG），才能预防“乙肝”。不过注射HBIG后，维持的时间也有限，故“丙球”不能预防“乙肝”。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的病因是什么
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的病因：单克隆丙种球蛋白病、免疫球蛋白病、副蛋白血症及血内蛋白异常症，此组疾病也被称为浆细胞病。是一组肿瘤性或具有肿瘤倾向性的疾病，由源自免疫B细胞系的单克隆浆细胞异常增殖并分泌免疫球蛋白而引起。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病是什么病
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中出现M蛋白对周围神经的病理意义在于M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘或轴突膜的抗体，如抗MAG、GM和GD抗体。在原因未明的特发性周围神经病中，有0％合并单克隆丙球病，而意义未明的单克隆丙球病中有29％～7％合并周围神经病，提示单克隆丙球病与周围神经...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么回事
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中出现M蛋白对周围神经的病理意义在于M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘或轴突膜的抗体，如抗MAG、GM和GD抗体。在原因未明的特发性周围神经病中，有0％合并单克隆丙球病，而意义未明的单克隆丙球病中有29％～7％合并周围神经病，提示单克隆丙球病与周围神经...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么办
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的治疗：良性单克隆丙球病中ＩｇＧ和ＩｇＡ型Ｍ蛋白，患者对大剂量的免疫球蛋白治疗有效给药数天或数周后症状获得改善。血浆交换类固醇和其他免疫，抑制治疗也能取得一定疗效免疫吸附的方法，能清除血液中的ＩｇＧ抗体和补体，但有可能导致病情一过性加重须每月进行次。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现是什么
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现：同时存在两组临床症状，体征，即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动，感觉自主神经功能障碍表现，此为本病的临床特征之一。与周围神经病有关的恶性或特殊的单克隆丙球病的临床，病理和肌电图特点。[详细]
- Q：
蚕豆病幼儿可以注射丙种球蛋白吗？
- A：
蚕豆病幼儿可以注射丙种球蛋白的，不会发病，蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷，食用新鲜蚕豆或者应用某些氧化性药物后突然发生的急性血管内溶血。蚕豆病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病是什么病
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。[详细]
- Q：
先天性全丙种球蛋白低下血症是什么病
- A：
你好，先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病是什么病
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。[详细]
- Q：
高丙种球蛋白血症的症状有哪些
- A：
高丙种球蛋白血症的症状：1.贫血症候群包括面色苍白、心悸、头昏、乏力等。无论是恶性浆细胞疾病抑或慢性肝病、慢性感染、结缔组织病，均可以出现贫血，前者是由于骨髓中正常红细胞生成受到抑制或合并反复出血造成，贫血常为中到重度。后者则多为慢性病贫血，贫血一般为轻中度，呈正细胞性或小细胞性，部分高丙种球蛋白血症患者可能合并叶酸代谢障碍而出现大细胞贫血。2.黄疸黄疸是慢性肝病(包括自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病如何诊断检查
- A：
1.实验室检查(1)血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白。(2)尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行。(3)脑脊液蛋白常增高。2.其他辅助检查(1)电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和...[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状有哪些
- A：
临床表现：患者在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿、脑膜炎及胃肠炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。流感杆菌常可引起难治性结膜炎。因局部免疫同时受累，粘膜分泌IgA减少，脊髓灰质炎病毒、肠道病毒及肝炎病毒...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的治疗方法有哪些
- A：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的治疗：1.恶性单克隆丙球病周围神经病的治疗。2.良性单克隆丙球病中，IgG和IgA型M蛋白患者对大剂量的免疫球蛋白治疗有效，给药数天或数周后症状获得改善。3.IgM型良性单克隆丙球病对免疫抑制药治疗效果较差，必须应用足量的环磷酰胺或氯喹使M蛋白下降到一定水平后方能取得临床改善。4.血浆交换、类固醇和其他免疫抑制治疗也能取得一定疗效。免疫吸附的方法能清除血液中的IgG...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状有哪些
- A：
同时存在两组临床症状、体征。即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动、感觉自主神经功能障碍表现。此为本病的临床特征之一。MGUS或良性单克隆丙球病合并周围神经病主要见于50岁以上，起病隐袭，临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳，深感觉和触觉受累明显。半数患者有疼痛不适。病程常迁延数年至数十年，晚期有下肢远端无力和不同程度萎缩，但很少因肌肉无力而导致卧床不起...[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的治疗方法有哪些
- A：
X连锁无丙种球蛋白血症的治疗：早期开始丙种球蛋白替代疗法患者的预后较好。应用有效抗生素抗感染仍属重要措施。免疫球蛋白替代治疗为预防严重感染的重要手段。肌注入血免疫球蛋白，一般肌注100mg/kg可提高血清IgG水平1.0g/L，应依Ig缺乏程度决定用药量，以维持血清IgG水平3.0g/L为宜。每4周用药1次。年长儿1次注射量过大，可每周注射1次，剂量酌减。静脉注射Ig制剂前后应检测血清lg，以监测...[详细]
- Q：
先天性全丙种球蛋白低下血症的治疗方法有哪些
- A：
先天性全丙种球蛋白低下血症的治疗：原则是用替代疗法，补充病人不能产生的抗体。方法是周期性地肌肉注射人血清免疫球蛋白，剂量为γ球蛋白每月0.7ml/kg。正常血清IgG约12.0g/L。此方案虽只能维持病人血清IgG在2.0g/L水平，但有明显的治疗作用。长年反复注射，会引起局部注射部位瘢痕形成，偶尔发热、皮疹、荨麻疹、哮喘和血压下降等休克样反应，应及时按过敏性休克处理。部分肌肉注射γ球蛋白无效或因...[详细]
- Q：
先天性全丙种球蛋白低下血症如何诊断检查
- A：
一、检查1、血清免疫球蛋白总量少于250mg/dl，IgG少于200mg/dl，IgA、IgM、IgD和IgE均难以测到。2、循环中的带有表面Ig或Ia样抗原的B细胞显著减少，这点与常见变异型免疫缺陷病不同。3、缺乏同种血球凝集素或效价很低。4、对菌苗接种抗体反应极低或缺如。5、外周血中淋巴细胞数值正常，其中T细胞的百分比上升，而B细胞很少(0.5%)或缺如。T/B细胞比值上升。6、细胞免疫功能正...[详细]
- Q：
我女儿3岁多，川崎病，输了丙种球蛋白，现在川崎症状基本都消失
- A：
川崎病，输了丙种球蛋白，现在川崎症状基本都消失了，查无冠状动脉扩张。如果咳嗽发热需要遵医嘱拍片检查看看是不是有呼吸道感染或者肺部感染。需要确诊病因以后制定治疗方法。[详细]
- Q：
为什么丙种球蛋白不能预防乙肝
- A：
这是因为丙种球蛋白能使人体从低或无免疫状态较快地变成暂时免疫保护状态，起到预防及减轻病情的作用，但它毕竟只能使人体被动地获得免疫，既无特异性，维持时间也不很长，最长也不过3～4星期。因此对于乙肝是没有预防作用的。[详细]
- Q：
请问经常感冒可以打丙种球蛋白吗？
- A：
如果经常感冒的话可以考虑每年打一次丙种球蛋白，但是这种药物属于血液制品，打该药物的话需要家属知情签字，也可以每年入冬之前大流感疫苗预防感冒的。祝您健康。[详细]
- Q：
痛风病可否静脉注射人血丙种球蛋白或白蛋白
- A：
您好，痛风是由于体内嘌呤代谢障碍引起尿酸过多，尿酸沉积在人体软组织而引起的急慢性病变，引起关节炎和肾脏病变。本病治疗主要是应用秋水仙碱、非甾体抗炎药及糖皮质激素，平时避免食用动物内脏、虾蟹、豆类、肉类等含嘌呤高的食物，要多饮水，有肾脏损伤者，不适宜用球蛋白及白蛋白。[详细]
- Q：
医生你好， 丙种球蛋白和免疫球蛋白的区别？
- A：
患者好，丙种球蛋白和免疫球蛋白的区别丙种球蛋白主要用于治疗先天性丙种球蛋白缺乏症，与抗生素合并使用可以提高对某些严重细菌性和病毒性感染性疾病的疗效，并且能够预防传染性肝炎，预防麻疹等病毒性疾病感染。丙种球蛋白是把免疫球蛋白内含有的大量抗体输给了患者，使之从低或者无免疫状态，很快达到暂时性的免疫保护状态。由于抗体与抗原相互作用，起到直接中和毒素与杀死细菌和病毒的作用。因此丙种球蛋白，预防细菌病毒性的...[详细]
- Q：
怎么治疗高丙种球蛋白血症
- A：
高丙种球蛋白血症是临床上常见的一种血液科疾病。慢性感染、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病是临床上诱发出现这种情况的主要原因。多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症也是导致这种症状的原因。这段期间一定要注意完善相关的检查，针对具体的病因进行治疗，才能够从根本上稳定患者的病情。[详细]
- Q：
我母亲脱髓鞘病变，深昏迷状态，目前用丙种球蛋白跟激素冲击，效
- A：
脱髓鞘性病变，深昏迷认为是比较严重的疾病，四肢无反应，认为是没有特殊好的办法治疗的，还需要做个头颅核磁共振检查，来明确是否有脑出血的发生，然后选择合适的方法治疗，一般建议选择用营养神经的药物和降低颅内压药物治疗，这样就可以改善症状的，可能会恢复的。[详细]
- Q：
请问小儿X-连锁无丙种球蛋白血症症状表现是什么
- A：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。[详细]
- Q：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症怎么办
- A：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症可用IVIG替代疗法，可控制大多数XLA患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如关节疼痛、吸收不良和贫血等也明显缓解。IVIG治疗对预防和治疗肠道病毒感染，如急性或慢性柯萨奇和埃可病毒尤为重要。[详细]