这种类型的疾病对身体产生的危害，包括一些炎症或其他的并发症状。患者会表现出胸闷、头晕、头疼，也可能会有心律失常或者其他的炎症。如果情况比较明显时，还会患有心脏方面的疾病，比如心绞痛、冠心病、动脉栓塞或者心衰竭，所以在确诊后需要及时的进行治疗。[详细]

梗阻性肥厚型心肌病不一定要进行手术治疗，需要根据病情的严重程度以及患者的症状来判断是否必要进行手术，而且是否进行手术，还需要根据患者及家属的意愿。梗阻性肥厚性心肌病也是从比较轻微的梗阻，心肌增生程度比较轻开始进展和演变的，所以在症状比较轻或者病变程度比较轻时，可以通过服用药物以及改善生活方式来缓解病情的进展，当病情比较严重时，一定要在家属和患者充分理解和配合的前提下进行手术治疗。[详细]

肥厚型心肌病有可能会威胁到患者生命。肥厚性心肌病是具有一定风险的，多数是家族遗传所造成的，随着病情发展患者会出现劳力性的呼吸困难。在过度劳累或者在剧烈运动之后会出现呼吸急促和心慌心悸的症状，甚至还会引起胸部疼痛，有少部分的患者还可能会出现晕厥和突然猝死。[详细]

心尖肥厚型心肌病的治疗有药物治疗和手术治疗。药物治疗主要应用β受体阻滞剂及钙离子阻滞剂，如：倍他乐克、酒石酸美托洛尔及维拉帕米等。你的左室流出道未见明显梗阻且主动脉瓣退变并反流（轻微）。因此，你的情况并不需要手术，只需药物控制即可，平时生活注意不要过度劳累。[详细]

肥厚型心肌病是心内科的常见病，这是一种原发性心肌病，与遗传有关系。这种疾病可分为梗阻性和非梗阻性，患者会表现为胸憋、气短、乏力、心悸等症状。如果是肥厚性梗阻性心肌病，很容易导致猝死。这种疾病保守治疗效果不佳，要想彻底治愈，只有通过心脏移植治疗。[详细]

肥厚型心肌病是由不明原因引起的心脏部分肥厚，导致心脏结构和功能改变而引起的胸闷，胸痛等症状。肥厚型心肌病的治疗，包括药物治疗和手术治疗，常用药物有β受体阻滞剂，如：倍他乐克、酒石酸美托洛尔等；手术治疗，主要是通过一定的手段将肥厚的心肌进行切除。[详细]

肥厚型心肌病是比较少见的疾病，有一定的家族遗传病。患者主要表现为胸闷、气短、胸痛等，与冠心病的症状类似。心电图检查没有特异性，主要表现为T波的低平与倒置，ST段的压低等。诊断主要是靠心脏彩超，可见心肌内明显肥厚的部位。治疗可通过药物及手术治疗。[详细]

肥厚型心肌病的治疗原则是控制心力衰竭，预防心室重构。在临床上肥厚型心肌病的主要症状是表现为慢性充血性心力衰竭，比如呼吸困难，气喘不能平卧，双下肢水肿等临床症状，治疗上主要通过使用强心药物，利尿药物等药物联合使用抗心衰治疗。肥厚型心肌病的周末期也是需要进行移植治疗的。[详细]

长期的高血压可以引起心肌劳损，左心室肥厚扩张，这也是高血压比较常见的一个并发症，如果采取积极的治疗和预防，一般情况下存活的时间还是比较长的，首先要把血压控制在目标范围之下，要选择抑制心肌肥厚或者是逆转心肌肥厚的降压药，比如a类或者是b类降压药，在日常的生活中要戒烟戒酒，少吃含盐比较高的食物，要进行适量的运动，预防靶细胞的损害。[详细]

关于肥厚型心肌病患者的读物有评价发生猝死（SCD）的风险，如果个体存在SCD风险，应讨论ICD植入的风险与受益，而此类患者大多需要植入ICD；症状的评价和治疗，对象是大多数的HCM患者，也是HCM临床主要内容；并发症的防治，包括房颤及其导致的后果（症状的加重及栓塞性事件），以及内膜炎的治疗和预防，生活指导，以及血缘亲属的筛查和遗传咨询内容。[详细]

关于肥厚型心肌病患者的读物有评价发生猝死（SCD）的风险，如果个体存在SCD风险，应讨论ICD植入的风险与受益，而此类患者大多需要植入ICD；症状的评价和治疗，对象是大多数的HCM患者，也是HCM临床主要内容；并发症的防治，包括房颤及其导致的后果（症状的加重及栓塞性事件），以及内膜炎的治疗和预防，生活指导，以及血缘亲属的筛查和遗传咨询内容。[详细]

肥厚型心肌病药物治疗主要包括倍他受体阻滞剂（如倍他乐克，比索洛尔）和非二氢吡啶类的钙拮抗剂（如异搏定，合心爽）。外科室间隔心肌切除术。需要开胸手术并应用体外循环，但其创伤较大，且国内开展室间隔心肌切除术的医疗机构不多。经皮室间隔化学消融术。[详细]

肥厚型心肌病对眼孩子有遗传，像这种病可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原因，所以这种病能活多长时间很难说的。保持良好的心态最重要，不要激动。[详细]

肥厚型心肌病建议可以尝试中西医协同治疗，彼此发挥着相互优势亦降低彼此之不良反应及副作用，建议可以就近寻求当地中西医协同治疗，平时注意休息，不要劳累，祝你身体健康。[详细]

肥厚型心肌病避免剧烈的体力活动或情绪激动，即使休息时无明显梗阻的病人，在情绪激动时或体力劳动时，也可能出现梗阻症状或原有的梗阻症状加重。慎用降低心脏前、后负荷的药物及措施，这点有别于其他心脏病，特别当出现心功能不全时，洋地黄制剂及利尿药使心室收缩力加强及血容量减少，反可加重心室内梗阻，若心衰时有快速心室率的房颤，可以用洋地黄。[详细]

你好，肥厚型心肌病这个疾病的话，主要还是因为先天性的原因，或者后天性产生一个星期损伤导致的一个，目前这个和环境还是没有一个太大的关系，需要积极的进行心脏彩超检查，确定一下具体的心脏功能情况会好一些，再看如何进一步的进行治疗，平之间还是需要积极的预防，感冒会好一些[详细]

肥厚性型心肌病遗传因素常见，对无症状、室间隔肥厚不明显及心电图正常者需临床随访观察；日常生活中注意避免剧烈运动，保持心情平静；避免使用强心剂；可使用β受体阻滞剂 、钙离子拮抗剂。对于合并心衰患者需抗心衰治疗，应用利尿剂及扩血管药。控制心律失常，如有可使用碘呋酮等。手术治疗对于药物治疗疗效不佳，合并左室梗阻的情况。[详细]

心跳已经停止，于是紧急剖腹取出艾雷娜。但当医师取出女婴，惊人的事却发生了——艾莉卡的心脏很快的恢复跳动。医师利用药物诱导艾莉卡昏迷5天，并诊断出她罹患了肥厚型心肌病。艾雷娜出生后在加护病房待了两周，不过她如今已经可以吸着奶嘴躺在母亲的大腿上。她的身体没有出现任何问题，只是依然戴着氧气罩，不过医师都说宝宝复原情况良好，会很健康[详细]

建议积极药物治疗。对于梗阻性的肥厚型心肌病，主要是降低压差，可选用负性肌力药物的药物，比如β受体阻滞剂，它可以抗心律失常，预防猝死的发生，但它需终生服用，逐渐加量，对于不适用此药的患者可选用钙拮抗剂，或EA类抗心律失常的药物；对于合并终末期心衰的肥厚型心肌病患者，可使用一些强心药。[详细]

肥厚型心肌病是原发性心肌病当中的一种，分为两种一个是肥厚型非梗阻性心肌病，另一种是肥厚型梗阻性心肌病。对于肥厚型非梗阻性心肌病，这种情况不算严重，因为没有出现梗阻，血液动力学基本稳定，患者没有明显的症状，也很少出并发症，所以病情比较稳定，一般不会出问题的，这个不算严重。[详细]

你好，根据你所说的情况，尽量不要喝酒，在必要的时候可以少喝点，能不喝酒尽量不喝，以免影响身体健康。在说你现在患有肥厚型心肌炎，更不能喝了。建议尽快到医院进行治疗，要早发现早治疗，这样才能有效的防止病情加重，才能更好的治愈疾病。患者也不要太担心了，保持良好的心态。[详细]

30到50岁是肥厚型心肌病的高发年龄，是因为年轻的时候患者没有症状表现，或者说没有追踪到患者小时候的情况，不了解他何时发病，病情如何进展，肥厚型心肌病的症状一般到中青年阶段才表现出来，如出现劳力性的呼吸困难、胸痛、心慌、乏力、晕厥等，终末期会出现心衰、扩张型心肌病等。[详细]

您好：肥厚性心肌病大多数是因为内分泌紊乱、高血压造成的，主要以心肌肥厚主，可以通过检查超声心动图确诊，如果有心包积液，不排除有心力衰竭的可能，需要积极的药物治疗，抑制心室重构，降低心率治疗，比如依那普利，卡托普利，美托洛尔、比索洛尔，平时注意避免过劳，防止过度精神紧张，定期复查心脏超声及心电图。[详细]

肥厚型心肌病分为两种，一个是非梗阻性肥厚型心肌病，其症状大部分都是活动后的心悸，个别可能会有心律失常，表现为早搏的症状。另外，是梗阻性肥厚型心肌病，表现的症状往往比较明显一些，因为有梗阻，可能会出现比较明显的症状，有些人会有低血压，比如头晕。个别的病人会有心绞痛的症状，或者是出现活动后的心痛。另外，有些人可能会有恶性心律失常的表现，比如出现昏厥，甚至极个别人会出现猝死。[详细]

根据您在疾病中的描述，心肌缺血由于心肌需氧超过冠状动脉血供，室壁内冠状动脉狭窄，舒张期过长，心室壁内张力增高等引起。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。衷心希望身体机能恢复健康，谢谢。[详细]

运动须适度。病情早期尽量减少户外活动。可选用手操、静坐等运动，进行一些腹式呼吸锻炼。在体力逐渐恢复前，营养得到保证的情况下，参与一些散步、太极拳，切忌大运动量。医治疗心脏病之所以越来越受欢迎,根本原因是因为中医治疗有确切疗效。孔彪儒教授，借鉴祖辈世代行医治病经验，再结合现代医学理论和数十年的临床实践经验，经过不断研究—试验—提高—完善，[详细]

对于此病，一般来说对食物没有什么特别忌口对东西，但是一定要注意量的把握，特别是温热和寒凉的食物以及刺激性的东西。特别是如果用药期间，建议以清淡为主，不要乱吃东西。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

(一你好，扩张型心肌病和克山病虽然都有心脏扩大的症状，但是不是一种疾病。克山病又叫地方性心肌病，与缺硒有关。克山病的话是属于地方性的心肌病，是属于心肌病中相对轻度的心肌病。扩张性心肌病的话还是比较严重的疾病，会引起心脏功能的减退，需要长期吃药控制。[详细]

肥厚性心肌病主要表现为左心室不对称的肥厚，肥厚型心肌病，可有遗传因素导致心肌纤维，排列紊乱，所以整个星期都存在问题，以后也要口服一些药物进行治疗，一般都选用倍他乐克，对心肌有保护作用，避免劳累，激动，突然有力，凡增强心肌收缩的药物，如洋地黄，受体兴奋剂，硝酸甘油尽量少用，多休息增加睡眠，少干重体力活。[详细]

根据您在疾病中的描述，对诊断肯定，药物治疗效果不佳者梗阻性心肌病患者考虑手术治疗，作室间隔肌纵深切开术和肥厚心肌部分切除术以缓解症状。此病可小可大，一定要根据实际情况，若出现急性症状或异常现象，建议及时就医诊治。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]

建议先进行呼吸睡眠监测仪监测，再考虑无创呼吸机辅助治疗。阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea,OSA）是一种常见但较少被发现的因上气道狭窄或阻塞引起反复睡眠中断、微觉醒及白天嗜睡的综合征。其中大部分同时伴有肥胖、高血压、代谢综合症及其他心血管疾病,包括肥厚型心肌病,HC）。HCM是青少年猝死的最常见原因。近有研究发现HCM合并睡眠呼吸紊乱（sleep-disorder[详细]

您现在所说的耳鸣症状和肥厚性心肌病之间关系不是非常大，肥厚性心肌病一般很少导致耳鸣的，对于您现在大明来说，需要注意美尼尔综合症或者是神经性耳鸣的可能性，这个建议您可以考虑再进一些电测听，耳内镜等检查，比方说确诊为神经性耳鸣的话，可以考虑采用甲钴胺，配合银杏叶片治疗了.[详细]

猝死风险相对高，建议所有符合条件的患者进行心脏MRI扫描，因为这种高空间分辨率的影像技术能精确的测定LV室壁厚度的最大值，而心脏超声会低估一部分患者的LV室壁厚度。再者，经MRI判定的心肌纤维化是HCM的一个新风险因子。对那些进行传统风险因子评估后猝死风险仍不明确的患者来说，识别广泛心脏纤维化（≥15%左心室重量[IVM]）可能对判断是否该使用ICD的问题会有所帮助。[详细]

根据您在疾病中的描述，以青壮年多见、常有家族史。可以无症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]

根据您在疾病中的描述，对诊断肯定，药物治疗效果不佳者梗阻性心肌病患者考虑手术治疗，作室间隔肌纵深切开术和肥厚心肌部分切除术以缓解症状。对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快也比较好，有些人预后比较慢甚至比较差。[详细]

肥厚型心肌病这个疾病的话，主要还是因为先天性的原因，或者后天性产生一个星期损伤导致的一个，目前这个和环境还是没有一个太大的关系，需要积极的进行心脏彩超检查，确定一下具体的心脏功能情况会好一些，再看如何进一步的进行治疗，平之间还是需要积极的预防，感冒会好一些[详细]

不高的。根据您在疾病中的描述，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]