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小儿肥厚型心肌病病因
Q：

非梗阻性肥厚型心肌病是怎么回事？

A：

扩张型心肌病病因尚不明确,目前缺乏有效根治办法,可以在服用西药的基础上联合中药荣心丸修复受损心肌,调节心肌代谢,改善心肌缺血,纠正心律失常.[详细]
Q：

梗阻性肥厚型心肌病主要是什么原因，该如何治疗?

A：

你好：要避免过度劳累，预防感染，避免重体力劳动。此病发生意外，主要是恶性心律失常，平时注意休息，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

我诊断有肥厚型心肌病，想知道引起它的最根本原因是什么？

A：

你好；根据临床表现和心脏彩超检查结果，肥厚性心肌病基本可以诊断，只是你的室间隔只是轻度增厚，与你的明显临床症状似乎有点不一致，不过不管怎么样，应该长期应用倍他乐克之类的药物治疗。[详细]
Q：

我患有肥厚型心肌病，主要是肺动脉高压引起的，请问这严重吗？

A：

避免剧烈的体力活动或情绪激动，即使休息时无明显梗阻的病人，在情绪激动时或体力劳动时，也可能出现梗阻症状或原有的梗阻症状加重。[详细]
Q：

肥厚型心肌病是怎么回事，该怎么治疗？

A：

您好，肥厚型心肌病有家族史，一般父亲传女儿，母亲传儿子，这个病目前有比较好的控制治疗，需要坚持长期服药治疗，目前服用异搏定或者恬尔心效果都是很好。建议及时就诊在医生的指导下服药治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病的病因主要是什么呢？家里有人患了肥厚型心肌病，请

A：

你好；目前病因还不是太清楚，肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张。[详细]
Q：

肥厚型心肌病的病因主要是什么呢？家里有人患了肥厚型心肌病，请

A：

你好；一般家族中可有多人发病，发现本病HLADRW4检出率高达73.3%，对照组检出率极低。HLADR系统是遗传基因之一，对免疫反应有调节作用，说明本病与遗传有关。[详细]
Q：

老年人肥厚型心肌病的病因是什么

A：

老年人肥厚型心肌病病因不明，发病呈家族性，可能与遗传因素有关，也有其他因素参与。[详细]
Q：

老年人肥厚型心肌病怎么回事

A：

老年人肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能与遗传等有关。肥厚型心肌病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病怎么回事

A：

心尖肥厚型心肌病（AHCM）属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动性梗阻和压阶差。肥厚的心肌主要位于前侧壁心尖处，而室间隔基底部却多无肥厚。近年来由于超声心动图尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。[详细]
Q：

心尖肥厚型心肌病的病因是什么

A：

心尖肥厚型心肌病病因迄今尚未阐明。可能系多种因素综合的结果，包括高血压、剧烈运动、慢性缺氧、酗酒、儿茶酚胺和遗传等因素长期刺激心肌，导致心肌肥厚。在同一家族中既可表现为心尖肥厚型，也可呈经典的非对称性室间隔肥厚型心肌病。据统计，本病有/3～/2病例无明确的家族史，属散发性。[详细]
Q：

肥厚型心肌病怎么回事？

A：

肥厚型心肌病的二维超声心动图主要表现为室间隔增厚左室后壁正常或轻度增厚左心室腔减小心肌回声紊乱粗糙SAM征阳性;多普勒超声表现为肥厚型梗阻性心肌病左室流出道狭窄.可能是肥厚型心肌病.病因未明.目前认为遗传因素是主要病因肥厚型心肌病有家族遗传倾向故有该病的家族史者应注意定期到医院检查.如出现气促乏心前区疼痛晕厥宜尽早到医院接受就诊.对确诊为肥厚型心肌病的患者宜避免劳累预防呼吸道感染戒绝烟酒保持良好心...[详细]
Q：

肥厚型心肌病怎么回事？

A：

肥厚型心肌病的二维超声心动图主要表现为室间隔增厚左室后壁正常或轻度增厚左心室腔减小心肌回声紊乱粗糙SAM征阳性;多普勒超声表现为肥厚型梗阻性心肌病左室流出道狭窄.可能是肥厚型心肌病.病因未明.目前认为遗传因素是主要病因肥厚型心肌病有家族遗传倾向故有该病的家族史者应注意定期到医院检查.如出现气促乏心前区疼痛晕厥宜尽早到医院接受就诊.对确诊为肥厚型心肌病的患者宜避免劳累预防呼吸道感染戒绝烟酒保持良好心...[详细]
Q：

老年人肥厚型心肌病是什么原因引起的

A：

你好！老年人肥厚型心肌病是以心肌具有非对称性的，不均匀的肥厚和心室腔变小为特征的，典型者室间隔肥厚远较游离壁明显，引起左室流出道狭窄，基本异常改变是左室舒张功能障碍，血液充盈受阻，会给患者的身体造成不适。[详细]
Q：

肥厚型心肌病能引起全身乏力吗？如何治疗？

A：

乏力不是特异性症状，各种疾病均可引起乏力。非梗阻性肥厚型心肌病如果有心功能不全，可以出现乏力，如果心功能正常可以进一步检查肝肾功能、电解质等，保证充足睡眠，适量运动。[详细]
Q：

肥厚型心肌病的病因是什么

A：

你好，肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。目前病因还不是太清楚，肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。对于...[详细]
Q：

老年人肥厚型心肌病的病因是什么？

A：

你好，老年人肥厚型心肌病的病因不明，发病呈家族性，可能与遗传因素有关，也有其他因素参与。如原癌基因和钙调节异常也会引起该病。[详细]
Q：

小儿肥厚型心肌病怎么回事

A：

小儿肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄和不对称性室间隔肥厚。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列...[详细]
Q：

小儿肥厚型心肌病的病因是什么

A：

小儿肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性发病，也可有散发性发病。根据流行病学调查结果，散发者占2/3，有家族史者占1/3。家族性发病的患者中，50%的肥厚型心肌病病因不明确，50%的家系中发瑰有基因突变。遗传方式以常染色体显性遗传最为常见，约古76%。2、小儿肥厚型心肌病发病原因目前已证实HCM是一种常染色体显性遗传病。先证者的同胞50%受累。大约50% HCM是由7个编码收缩蛋白基因突变引...[详细]
Q：

肥厚型心肌病的病因是什么？

A：

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要的病因，因为肥厚型心肌病大多呈现家族聚集发病。但肥厚性心肌病，病因仍然并不明确，虽然大多数病人呈现家族聚集式发病，但仍有一些病例，没能检测出致病基因，这些肥厚型心肌病患者的发病原因并不清楚。所以肥厚型心肌病的病因没有确切的原因。[详细]
Q：

高血压会引起肥厚型心肌病吗？

A：

不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。衷心希望身体机能恢复健康，谢谢。[详细]
Q：

肥厚型心肌病引起的胸痛怎么办？

A：

根据您在疾病中的描述，钙拮抗剂既有负性肌力作用以减弱心肌收缩，又改善心肌顺应性而有利于舒张功能。维拉帕米120～480mg/d，分3～4次口服，可使症状长期缓解，对血压过低、窦房功能或房室传导障碍者慎用。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病引起的耳鸣严重吗？

A：

您现在所说的耳鸣症状和肥厚性心肌病之间关系不是非常大，肥厚性心肌病一般很少导致耳鸣的，对于您现在大明来说，需要注意美尼尔综合症或者是神经性耳鸣的可能性，这个建议您可以考虑再进一些电测听，耳内镜等检查，比方说确诊为神经性耳鸣的话，可以考虑采用甲钴胺，配合银杏叶片治疗了.[详细]
Q：

高血压引起的肥厚型心肌病能活多久

A：

长期的高血压可以引起心肌劳损，左心室肥厚扩张，这也是高血压比较常见的一个并发症，如果采取积极的治疗和预防，一般情况下存活的时间还是比较长的，首先要把血压控制在目标范围之下，要选择抑制心肌肥厚或者是逆转心肌肥厚的降压药，比如a类或者是b类降压药，在日常的生活中要戒烟戒酒，少吃含盐比较高的食物，要进行适量的运动，预防靶细胞的损害。[详细]
Q：

肥厚型心肌病引起的耳鸣严重吗？

A：

您现在所说的耳鸣症状和肥厚性心肌病之间关系不是非常大，肥厚性心肌病一般很少导致耳鸣的，对于您现在大明来说，需要注意美尼尔综合症或者是神经性耳鸣的可能性，这个建议您可以考虑再进一些电测听，耳内镜等检查，比方说确诊为神经性耳鸣的话，可以考虑采用甲钴胺，配合银杏叶片治疗了.[详细]
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