- Q：
肥厚型心肌病对眼孩子有遗传吗？
- A：
肥厚型心肌病由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。病程发展缓慢，预后不定。可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原...[详细]
- Q：
肥厚型心肌病对眼孩子有遗传吗？
- A：
肥厚型心肌病由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。病程发展缓慢，预后不定。可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原...[详细]
- Q：
肥厚型心肌病的遗传和发病概率？
- A：
编码肌节蛋白基因突变导致的家族性肥厚型心肌病（HCM）呈常染色体显性遗传。如果您的母亲也会有这种病，那么您患有HCM的几率很高。致病基因携带者外显时间和形式可能存在差异，不能排除您患有HCM的可能。有条件的话，建议您做一个基因诊断。[详细]
- Q：
去体检，医生说有肥厚型心肌病，请问肥厚型心肌病有遗传性吗？
- A：
你好；肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征根据左心室流出道，有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。[详细]
- Q：
大夫你好，肥厚型心肌病会传染吗？？怎么治疗比较好？用什么药？
- A：
你好，肥厚性心肌病是因为心肌舒张受限，是容易导致心慌胸闷气短的，意见建议：并且这种疾病目前没有特效的治疗办法，还有可能明显增加猝死的几率，目前常用的药物是贝塔受体阻滞剂。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病会遗传吗？我最近被诊断为这种疾病了，请问会不会遗
- A：
你好；一般避免剧烈的体力活动或情绪激动，即使休息时无明显梗阻的病人，在情绪激动时或体力劳动时，也可能出现梗阻症状或原有的梗阻症状加重。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病是因为遗传导致的吗？
- A：
不排除是有这种可能性的，但是要根据具体实际诊断及实际情况进行判断。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病，60%～70%为家族性，30%～40%为散发性，家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病遗传的概率大吗？
- A：
原发性心肌病是可能遗传的，扩张性心肌病和肥厚性心肌病都有较强的遗传倾向。肥厚性心肌病的遗传倾向比较明显，而扩张性心肌病除了遗传因素还存在环境因素的影响。部分遗传性的心肌病是常染色体显性遗传疾病，也就是说男女都可能患病，但临床上心肌病患者中男性多于女性，这主要是男性携带患病基因外显的机会比女性更高。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病属于常染色体遗传病吗？
- A：
属于常染色体显性遗传病，主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征，受多个基因影响，遗传是有概率的，不是一定百分之百遗传到下一代，建议去医院做个B超心脏的，还有心电图，主要是改善症状，预防并发症，不能根治，一般需要根据检查结果，选择适合病人的药物，平时不要做剧烈的运动，多吃蔬菜水果，多注意休息，注意保暖[详细]
- Q：
丈夫肥厚型心肌病遗传吗？
- A：
肥厚型心肌病属于遗传病，表现为心肌细胞排列紊乱，造成心室室壁的肥厚，临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病，而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病；肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型，该病在我国的发病率是十万分之一百八十，主要是30到50岁的中青年人发病，无性别差异；该病死亡常由猝死引发。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病遗传的时间是多久？
- A：
您好，肥厚性心肌病有一定的遗传因素，也就是研究表明肥厚性心肌病有一定的家族聚集性，但是不是绝对的，所以不要过分担心，您在要宝宝前，一定要做好检查，在身体最适合的时候。并且要就诊妇科，在医生的专业评估后，决定何时要宝宝。在怀孕后，也要做好各方面的专业筛查。[详细]
- Q：
担心肥厚型心肌病遗传，有什么解决办法吗？
- A：
你好：肥厚型心肌病到目前为止还没有有效的治疗措施。对于肥厚型心肌病诊断的问题你一定要重视，你提到肥厚型心肌病诊断为你解答如下。大部分肥厚性心肌病患者接受充分的药物治疗能够得到改善并得到相当时期内的维持，但部分患者不耐受药物治疗或效果不佳（我们通常是3个月的观察期）时应当考虑非药物治疗手段的应用，主要包括起搏器植入、化学消融和外科的方法。介入治疗，就是给有房颤、心室率很快的病人装上心脏起搏器，减少流...[详细]
- Q：
请问肥厚型心肌病对眼孩子有遗传吗？
- A：
肥厚型心肌病对眼孩子有遗传，像这种病可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。猝死与心力衰竭为主要的死亡原因，所以这种病能活多长时间很难说的。保持良好的心态最重要，不要激动。[详细]
- Q：
丈夫肥厚型心肌病遗传吗？
- A：
肥厚型心肌病属于遗传病，表现为心肌细胞排列紊乱，造成心室室壁的肥厚，临床症状是呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等；肥厚型心肌病是心肌病的一种类型，与扩张型心肌病、限制型心肌病都属于原发性的心肌病，而缺血性、先天性、瓣膜性心脏病都属于继发性心脏病；肥厚型心脏病本身包括梗阻性和非梗阻性两个类型，该病在我国的发病率是十万分之一百八十，主要是30到50岁的中青年人发病，无性别差异；该病死亡常由猝死引发。[详细]
