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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症中医与偏方
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常吃什么药

A：

治疗原则为治疗肝病为基础。1.在凝血因子明显降低伴有出血的患者可输注新鲜血浆或全血，以补充凝血因子的缺乏。冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)、凝血酶原或因子Ⅹ在体外的半衰期较稳定，可用库存全血或血浆输注补充2.肝病患者肝素样物质增加时可用鱼精蛋白作中和治疗鱼精蛋白的剂量为每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d，每次静脉注射火罐网不超过50mg。甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗...[详细]
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常怎么办

A：

你好，肝病患者肝素样物质增加时可用鱼精蛋白作中和治疗鱼精蛋白的剂量为每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次静脉注射不超过50mg甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用[详细]
Q：

今天听到一位朋友说我的前男友得了严重肝病...

A：

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常主要因肝病引起因，大多数凝血因子是在肝脏内合成的当肝脏患病时常伴有凝血障碍约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常约有88%有患者具有血小板功能的异常[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症的症状

A：

您好！神经棘红细胞增多症的常见症状：口面部不自主运动、肢体舞蹈症，常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇、舌等。其他运动障碍有肌张力障碍，运动不能性肌强直，抽动症等。[详细]
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常

A：

你好，肝病患者肝素样物质增加时可用鱼精蛋白作中和治疗鱼精蛋白的剂量为每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次静脉注射不超过50mg甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症

A：

你好啊，尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助[详细]
Q：

什么是严重肝病引起获得性凝血因子异常？

A：

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。[详细]
Q：

怎么治疗家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的治疗用药氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等药可试用。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么回事

A：

您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。发病机理不明。尾状核和苍白球神经元大量消失，胶质细胞增生。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么办

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的治疗用药氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等药可试用。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有什么症状

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症除肝病本身的表现外，主要有皮肤、黏膜出血，如紫癜、瘀斑、鼻出血、牙龈出血，可见到月经过多、血尿等，严重者可因食管静脉曲张破裂而出现呕血、黑便。可见手术、外伤后出血增多，但未见到深部血肿和关节腔出血。新生儿出血多于出生后2～3天脐带残端及胃肠道出血。轻症者4～5天自愈，重者可发生颅内出血甚至死亡。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是什么病

A：

您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么诊断

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病：又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征，病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。手足徐动症：手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作，似沉着而费劲的动作，干扰随意运动。非典型Huntington舞蹈病：有痴呆而无舞蹈症，或有舞蹈症...[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查

A：

您好，诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症要怎么治疗好

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的治疗方法严重肝病所致的获得性凝血因子异常症治疗方案要在仔细分析临床出血原因以及评估主要止血障碍的基础上制订。维生素K静脉滴注等。以补充新鲜冷冻血浆为最佳。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有其他治疗等。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症要怎么诊断检查

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症主要由实验室诊断。由于这些患者不一定有出血表现，因而在临床上易于被忽略，如果在手术前没有充分了解凝血因子的异常，容易出现严重并发症。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的实验室检查应包括血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间，凝血酶时间和纤维蛋白原定量，必要时应检测因子V的活性和F、DP含量。鉴别凝血酶原因子Ⅶ、Ⅸ、X的缺乏，可用凝血酶原时间纠正试验和蝰蛇毒...[详细]
Q：

为什么会患严重肝病所致的获得性凝血因子异常症

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因肝在止血过程中具有重要作用。肝实质细胞可合成许多凝血因子，也是生理性凝血抑制物如蛋白C、蛋白S和AT-Ⅲ和纤溶系统主要成分合成的场所如纤溶酶原、抗纤溶酶。肝还可通过清除循环中的活化凝血因子和纤溶酶原激活物，调节止血和纤溶之间的平衡。当肝功能严重受损时，通常会引起出血倾向，这与促凝因子水平下降而纤溶增强有关。凝血因子抑制物合成下降导致的血栓形成，尽管理论上存在...[详细]
Q：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症怎么回事

A：

继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现，提示肝脏疾患严重，预后不良，大多数患者将于数周或数月内死亡。[详细]
Q：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症要做哪些检查

A：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症检查，心电图、靶形红细胞、棘形红细胞、口形红细胞、球形红细胞、CT检查、核磁共振成像(MRI)、外周血。[详细]
Q：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的症状表现是什么

A：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症　大多数慢性肝脏疾病患者有轻、中度的贫血，而在少数患者，尤其是在肝脏疾患的终末期，贫血可迅速加重，常伴有肝功能迅速恶化，黄疸加深，出现肝性脑病，或消化道大出血，患者常在短期内死亡。[详细]
Q：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症是什么病

A：

继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现，提示肝脏疾患严重，预后不良，大多数患者将于数周或数月内死亡。[详细]
Q：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症怎么办

A：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血，但多数患者肝脏疾患严重，因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。[详细]
Q：

怎么治疗继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症

A：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血，但多数患者肝脏疾患严重，因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是什么病

A：

又名Lcvine—critchlcy综合征(Levjne—critchley syn-drome)，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。[详细]
Q：

严重肝病与出血是什么病?

A：

你好，除Ca2+及TF外，其它凝血因子几乎都在肝脏合成。多种抗凝因子、纤溶酶原及其抑制剂，也由肝脏生产，肝脏还是上述多种因子的灭活部位。重症肝病时，血小板减少、DIC等也甚常见。[详细]
Q：

严重肝病与出血是什么病

A：

你好，除Ca2+及TF外，其它凝血因子几乎都在肝脏合成。多种抗凝因子、纤溶酶原及其抑制剂，也由肝脏生产，肝脏还是上述多种因子的灭活部位。重症肝病时，血小板减少、DIC等也甚常见。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症如何诊断检查

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症主要由实验室诊断。由于这些患者不一定有出血表现，因而在临床上易于被忽略，如果在手术前没有充分了解凝血因子的异常，容易出现严重并发症。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的实验室检查应包括：血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间，凝血酶时间和纤维蛋白原定量，必要时应检测因子V的活性和F、DP含量。鉴别凝血酶原因子Ⅶ、Ⅸ、X的缺乏，可用凝血酶原时间纠正试验和蝰蛇...[详细]
Q：

严重肝病与出血的治疗方法有哪些

A：

严重肝病与出血的治疗：严重肝病与出血的治疗一、治疗肝病。二、一般止血治疗维生素Kl静脉滴注等。三、补充凝血因子由于肝病出血涉及血小板及多种凝血因子缺乏，以补充新鲜血浆最佳。四、其他治疗1、有纤溶亢进者，行纤溶抑制治疗。2、有肝素样物质过多者，可用鱼精蛋白静脉注射。3、并发DIC者，应行相关治疗，但肝素抗凝治疗需慎用。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的治疗方法有哪些

A：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的治疗：严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的治疗概要：严重肝病所致的获得性凝血因子异常症治疗方案要在仔细分析临床出血原因以及评估主要止血障碍的基础上制订。维生素K静脉滴注等。以补充新鲜冷冻血浆为最佳。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症有其他治疗等。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的详细治疗：严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的治疗：(一)严重肝病所致的获得性凝血...[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症如何诊断检查

A：

诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。鉴别诊断：家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病(chronicprogressivechorea)：又名遗传性舞蹈病(hereditarychorea)或Huntington舞蹈病(Huntingtionchorea)，由Huntington(1872)首报。发病...[详细]
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