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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症病因
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常有哪些症状

A：

你好，肝病患者的流血表现，以皮肤和黏膜流血为多见，但这些流血症状多发生于轻微外伤。自然流血的仍较少见。若患者同时伴有血小板减少及功能异常时，可流血明显。临床主要表现为鼻流血、牙龈流血、紫癜、月事过多等症状，也可因食道静脉曲张而出现呕血和(或)黑便。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的病因

A：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的病因不明。棘红细胞增多与神经症状间无恒定关系，同一家系中两者可独立存在或并存。AR遗传和AD遗传均见报道。Critchley(1968)报一家系，先证者的3个同胞患精神病死亡，另两个同胞只有棘红细胞增多，一侄女有Friedreich共济失调伴棘红细胞增多。Levine(1968)报一显性家系，19例有神经体征，l5例有棘红细胞增多，3例有轻舞蹈症。杨任民报一家系，双亲...[详细]
Q：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的病因

A：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的病因见于严重的肝脏疾病。正常红细胞膜内游离(即非酯化)胆固醇和磷脂的含量相等，红细胞膜内和血浆中游离胆固醇不断交换，处于动态平衡，而胆固醇酯则不能相互交换。在严重肝脏病的患者，血浆游离胆固醇和磷脂的比率增高，过多的游离胆固醇渗入红细胞膜中，使膜内游离胆固醇含量增高。棘刺红细胞形成的机制不清，推测可能是渗入红细胞膜内的大量游离胆固醇积聚于脂质双层，使膜表面扩张，形成...[详细]
Q：

严重肝病与出血是怎么回事?

A：

您好！除Ca2+及TF外，其它凝血因子几乎都在肝脏合成。多种抗凝因子、纤溶酶原及其抑制剂，也由肝脏生产，肝脏还是上述多种因子的灭活部位。重症肝病时，血小板减少、DIC等也甚常见。严重肝病时可产生复杂的止血功能紊乱，出血。严重肝病与出血的原因及发病机制十分复杂。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症怎么回事

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症是除钙离子及TF外，其他凝血因子几乎都在肝内合成。多种抗凝因子、纤溶酶原及其抑制剂也由肝合成，肝还是上述多种因子的主要灭活器官，是由于肝功能严重受损、急性病毒性或中毒性肝炎等因素引起的。[详细]
Q：

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因是什么

A：

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因是肝功能严重受损、急性病毒性或中毒性肝炎等。[详细]
Q：

严重肝病与出血是怎么引起的

A：

您好！严重肝病与出血的原因及发病机制十分复杂，主要有内皮损伤、血小板减少、凝血因子减少、纤溶亢进这几方面因素引起的。[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症怎么回事？

A：

神经棘红细胞增多症是由什么原因引起的？(一)发病原因普遍认为神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例，也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。(二)发病机制NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)。[详细]
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常怎么得的呢...

A：

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。肝病患者具有血浆凝血因子异常，有患者具有血小板功能的异常。肝病患者的出血表现，以皮肤和黏膜出血为多见，但这些出血症状多发生于轻微外伤。[详细]
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常怎么回事？

A：

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。肝病患者的出血表现，以皮肤和黏膜出血为多见，但这些出血症状多发生于轻微外伤，自然出血的仍较少见，若患者同时伴有血小板减少及功能异常时，可出血明显，临床主要表现为鼻出血，牙龈出血，紫癜，月经过多等症状，也可因食道静脉曲张而出现呕血和(或)黑便。[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症是怎么回事？

A：

你好，神经棘红细胞增多症是由什么原因引起的？(一)发病原因普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例，也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。(二)发病机制NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)。[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症是怎么回事哪？

A：

你好，普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有人认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。[详细]
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常吃什么药

A：

治疗原则为治疗肝病为基础。1.在凝血因子明显降低伴有出血的患者可输注新鲜血浆或全血，以补充凝血因子的缺乏。冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)、凝血酶原或因子Ⅹ在体外的半衰期较稳定，可用库存全血或血浆输注补充2.肝病患者肝素样物质增加时可用鱼精蛋白作中和治疗鱼精蛋白的剂量为每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d，每次静脉注射火罐网不超过50mg。甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗...[详细]
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常怎么办

A：

你好，肝病患者肝素样物质增加时可用鱼精蛋白作中和治疗鱼精蛋白的剂量为每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次静脉注射不超过50mg甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用[详细]
Q：

严重肝病引起获得性凝血因子异常

A：

你好，肝病患者肝素样物质增加时可用鱼精蛋白作中和治疗鱼精蛋白的剂量为每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次静脉注射不超过50mg甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用[详细]
Q：

什么是严重肝病引起获得性凝血因子异常？

A：

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么回事

A：

您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。发病机理不明。尾状核和苍白球神经元大量消失，胶质细胞增生。[详细]
Q：

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症怎么回事

A：

继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现，提示肝脏疾患严重，预后不良，大多数患者将于数周或数月内死亡。[详细]
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