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Q：

请问克汀病怎么预防？

A：

[详细]
Q：

请问散发性克汀病有什么原因引起？

A：

散发性克汀病是由于先天性甲状腺激素分泌减少引起的一系列症状和体征。主要表现为生长发育迟缓、智力发育低下及基础代谢降低等。如果治疗不及时，可造成永久性的生长和智力损害。治疗主要应用甲状腺片和左旋甲状腺素钠来补充甲状腺激素。婴儿期的时候要坚持母乳喂养。[详细]
Q：

请问亚克汀病怎么才能做神经干细胞移植吗？

A：

孩子的这种情况是可以做神经干细胞的移植，但是由于神经干细胞的移植目前还没有展开，所以不是所有的医院的可以治疗，由于这种情况一般治疗越早越恢复的可能性也越大，建议最好去正规医院详检治疗较好。[详细]
Q：

请问亚克汀病怎么才能做神经干细胞移植吗？

A：

孩子的这种情况是可以做神经干细胞的移植，但是由于神经干细胞的移植目前还没有展开，所以不是所有的医院的可以治疗，由于这种情况一般治疗越早越恢复的可能性也越大，建议最好去正规医院详检治疗较好。[详细]
Q：

地方性克汀病的治疗方法有哪些

A：

地方性克汀病的治疗：治疗采用补碘的干预措施后(碘盐或碘油)，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗，部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。应尽早服用甲状腺粉片剂(40～80mg/d)或甲状腺激素(T450～150μg/d)，可以取得一定疗效，能很快纠正黏液性水肿及其他甲减症状，使体格进一步发育;性[详细]
Q：

亚临床型克汀病是什么病

A：

你好，亚临床型克汀病亚克汀是一种由缺碘引起的极轻型的克汀病人，这些人不能诊断为典型的地克病，但他们又不正常，常以轻度智力落后为主要特征而影响病区人口素质。[详细]
Q：

亚临床型克汀病是什么病?

A：

你好，亚临床型克汀病(亚克汀)是一种由缺碘引起的极轻型的克汀病人，这些人不能诊断为典型的地克病，但他们又不正常，常以轻度智力落后为主要特征而影响病区人口素质。[详细]
Q：

小儿地方性克汀病是什么病

A：

地方性克汀病又称地方性呆小病，多出现在严重的地方性甲状腺肿流行地区，一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。[详细]
Q：

小儿地方性克汀病的病因是什么

A：

地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果，由于缺碘影响甲状腺激素合成。某些地方性克汀病以神经型表现为主者就是由于胚胎早期严重的宫内碘缺乏损害神经细胞生长发育所致。某些黏液性水肿型地方性克汀病则是在已存在的神经系统缺陷的基础上再加上甲状腺激素合成能力降低，提示甲状腺本身的正常发育也依赖碘元素。遗传、自身免疫等因素均未得到证实。[详细]
Q：

小儿地方性克汀病怎么办

A：

1.对地方性克汀病应早期诊治，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。聋哑者应受专门训练。2.多吃含碘食物。[详细]
Q：

小儿地方性克汀病要做哪些检查

A：

检查：1.X线检查 2.脑电图检查[详细]
Q：

小儿地方性克汀病的症状表现是什么

A：

小儿地方性克汀病的症状表现是: 1.神经型身高低于正常，甲状腺肿大者占15.3%，多数为轻度肿大，智力呈中至重度减退。表情淡漠、聋哑、精神缺陷、痉挛性瘫痪、眼斜视、膝关节屈曲、膝反射亢进，可出现病理反射，如巴宾斯基征阳性。无明显甲状腺功能减退（以下简称甲低）表现。2.黏液水肿型有严重甲低表现，可具有典型的克汀病面容，便秘、黏液水肿明显，智力减低较轻，有的能说话，生长迟缓，甲状腺肿大占28%，性发育[详细]
Q：

怎么治疗小儿地方性克汀病

A：

.1.治疗原则：早期治疗，终身用药，小量开始逐渐加至足量，定期复查，维持甲状腺正常功能2.药物治疗 ：甲状腺激素[详细]
Q：

小儿地方性克汀病怎么诊断

A：

小儿地方性克汀病诊断：1.患儿出生、居住在低碘地方性甲状腺地区，有精神发育不全及不同程度的智力障碍。有不同程度的神经系统症状，如听力障碍、语言障碍、运动神经障碍。2.甲状腺功能低下症状: 不同程度的生长发育障碍，克汀病的面容。3.脐血T4降低、促甲状腺激素增高、T3可增高。适用于黏液水肿型。4.X线检查股骨远端骨骺：胚胎平均38周时应出现，克汀病及早产儿可以不出现。骨盆股骨头骨骺：点彩样及畸形，多[详细]
Q：

地方性克汀病的病因是什么

A：

你好，地方性克汀病的病因：地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果。除缺碘学说外，还有人提出遗传问题，自身免疫问题和致甲状腺肿问题。[详细]
Q：

地方性克汀病的症状表现是什么

A：

你好，地方性克汀病的症状表现：精神发育迟滞、聋哑、斜视、神经-运动功能障碍。[详细]
Q：

地方性克汀病要做哪些检查

A：

你好，地方性克汀病的检查诊断：流行病学：患者必须出生和居住在碘缺乏病病区；临床表现：有不同程度的精神发育迟滞，主要表现为不同程度的智力障碍(低下)，亚克汀病的智商(IQ)为55～69，地克病的IQ为54以下。[详细]
Q：

地方性克汀病怎么诊断

A：

你好，地方性克汀病的检查诊断：流行病学：患者必须出生和居住在碘缺乏病病区；临床表现：有不同程度的精神发育迟滞，主要表现为不同程度的智力障碍(低下)，亚克汀病的智商(IQ)为55～69，地克病的IQ为54以下。[详细]
Q：

地方性克汀病怎么办

A：

你好，地方性克汀病的治疗：采用补碘的干预措施后，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗，部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。[详细]
Q：

地方性克汀病是什么病

A：

你好，地方性克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病，当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行，地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生。[详细]
Q：

怎么治疗地方性克汀病

A：

你好，地方性克汀病的治疗：采用补碘的干预措施后，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗，部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。[详细]
Q：

地方性克汀病怎么回事

A：

你好，地方性克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病，当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行，地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生。[详细]
Q：

请问克汀病是有什么病？

A：

克汀病发生于甲状腺肿流行的地区，胚胎期缺乏碘引起的呆小症，称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区，很多成人患有缺碘症，引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。[详细]
Q：

请问克汀病是有什么病？

A：

克汀病发生于甲状腺肿流行的地区，胚胎期缺乏碘引起的呆小症，称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区，很多成人患有缺碘症，引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。[详细]
Q：

请问克汀病有什么症状

A：

克汀病。孕妇在妊娠期的最后3～4个月，需每日加服碘化钾20～30毫克，并多吃含碘丰富的食物，如紫菜、海带、海蜇等。胎儿出生后需进行检查，对可疑患儿再作进一步检查确诊，并加以治疗。出生后的治疗效果，不如在胎内时的预防好，因此根治方法必须从预防着手。症状表现基本上与散发性呆小症相同。但是，由于胚胎期就受到神经系统的严重损害，因此智力发育低下更为明显，并且有不同程度的听力和言语障碍。[详细]
Q：

请问克汀病有什么症状

A：

克汀病。孕妇在妊娠期的最后3～4个月，需每日加服碘化钾20～30毫克，并多吃含碘丰富的食物，如紫菜、海带、海蜇等。胎儿出生后需进行检查，对可疑患儿再作进一步检查确诊，并加以治疗。出生后的治疗效果，不如在胎内时的预防好，因此根治方法必须从预防着手。症状表现基本上与散发性呆小症相同。但是，由于胚胎期就受到神经系统的严重损害，因此智力发育低下更为明显，并且有不同程度的听力和言语障碍。[详细]
Q：

请问克汀病要做有什么检查

A：

克汀病检查 一、基础代谢率测定甲减-20%以下，甚至更低，可达-45% 二、甲状腺131碘摄取率测定甲减病人24小时最高吸131碘率可降至10%以下。 三、血清蛋白结合碘(PBI)测定低于正常，多在3ug/dl以下。 四、血清总TT4测定TT3值，在临床症状不明显的部分病人中均可正常，症状明显或粘液性水肿病人，TT3均降低，T4常低于3μg/dl 五、血清促甲状腺激素(TSH)测定甲减时由于甲状腺[详细]
Q：

请问克汀病要做有什么检查

A：

克汀病检查 一、基础代谢率测定甲减-20%以下，甚至更低，可达-45% 二、甲状腺131碘摄取率测定甲减病人24小时最高吸131碘率可降至10%以下。 三、血清蛋白结合碘(PBI)测定低于正常，多在3ug/dl以下。 四、血清总TT4测定TT3值，在临床症状不明显的部分病人中均可正常，症状明显或粘液性水肿病人，TT3均降低，T4常低于3μg/dl 五、血清促甲状腺激素(TSH)测定甲减时由于甲状腺[详细]
Q：

请问克汀病怎么预防？

A：

克汀病不论病因如何，治疗主要是长期终身服用甲状腺制剂以代替补充其甲状腺分泌不足，应及早做出诊断、治疗。 地方性克汀病为胎儿期发育障碍的后果，其病因虽主要由于缺碘引起，但出生后用碘治疗已不甚有效，甲状腺素片仅能改善甲状腺功能低下的症状。故预防是最重要而有效的措施。甲状腺肿地区广泛应用碘化食盐(含碘化钾0．0%的食盐)有明显的预防效果。 应当在妇女妊娠末期3个月～4个月可加用碘多吃含碘食物。[详细]
Q：

请问克汀病怎么预防？

A：

克汀病不论病因如何，治疗主要是长期终身服用甲状腺制剂以代替补充其甲状腺分泌不足，应及早做出诊断、治疗。 地方性克汀病为胎儿期发育障碍的后果，其病因虽主要由于缺碘引起，但出生后用碘治疗已不甚有效，甲状腺素片仅能改善甲状腺功能低下的症状。故预防是最重要而有效的措施。甲状腺肿地区广泛应用碘化食盐(含碘化钾0．0%的食盐)有明显的预防效果。 应当在妇女妊娠末期3个月～4个月可加用碘多吃含碘食物。[详细]
Q：

请问散发性克汀病有什么原因引起？

A：

散发性克汀病原因主要是由于某种因素(如母亲患有甲状腺疾病，血中有抗甲状腺的自身抗体，破坏胎儿甲状腺组织，或者妊娠期间服用了抗甲状腺药物，使胎儿甲状腺先天性发育不全。）所致的先天性甲状腺功能不足。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素，如果小儿缺乏这种激素，可直接影响小儿脑组织和骨胳的发育。若在出生后到1岁以内不能早期发现、早期治疗，则会造成终生智力低下及矮小，如能早期诊断及时给甲状腺素口服，则生[详细]
Q：

请问散发性克汀病有什么原因引起？

A：

散发性克汀病原因主要是由于某种因素(如母亲患有甲状腺疾病，血中有抗甲状腺的自身抗体，破坏胎儿甲状腺组织，或者妊娠期间服用了抗甲状腺药物，使胎儿甲状腺先天性发育不全。）所致的先天性甲状腺功能不足。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素，如果小儿缺乏这种激素，可直接影响小儿脑组织和骨胳的发育。若在出生后到1岁以内不能早期发现、早期治疗，则会造成终生智力低下及矮小，如能早期诊断及时给甲状腺素口服，则生[详细]
Q：

请问克汀病怎么治疗？

A：

克汀病冶疗 甲状腺制剂 常用甲状腺素片剂或L甲状腺素。开始剂量因每个患儿的需要量及反应不一，有时会产生危象，故开始量宜自/3量开始，后逐渐增加。 婴儿开始用甲状腺素片，可参考血清三碘甲状腺素、四碘甲状腺素、血清促甲状腺素测定值。 或用甲状腺素钠。 用药应长期服，随年龄增长每～2年调整一次，用药过程中注意逾量现象(呕吐，腹泻、腹疼、不安、心动过速、多汗等)、应用甲状腺素片治疗后，患儿代谢增强，生理功[详细]
Q：

请问克汀病怎么治疗？

A：

克汀病冶疗 甲状腺制剂 常用甲状腺素片剂或L甲状腺素。开始剂量因每个患儿的需要量及反应不一，有时会产生危象，故开始量宜自/3量开始，后逐渐增加。 婴儿开始用甲状腺素片，可参考血清三碘甲状腺素、四碘甲状腺素、血清促甲状腺素测定值。 或用甲状腺素钠。 用药应长期服，随年龄增长每～2年调整一次，用药过程中注意逾量现象(呕吐，腹泻、腹疼、不安、心动过速、多汗等)、应用甲状腺素片治疗后，患儿代谢增强，生理功[详细]
Q：

唐氏综合症和克汀病一样吗

A：

你好这个是不一样的前者是很多疾病的一个统称的后者是一个具体的名称[详细]
Q：

亚临床型克汀病吃什么药

A：

你好，最好结合使用药物，以免影响病情恢复，亚临床型克汀病患者首先不要着急，不要担心，一定要冷静，应该先把身体养好，养足精神[详细]
Q：

邻居的小孩患了小儿无甲状腺性克汀病现在是...

A：

你好：小儿无甲状腺性克汀病一般治疗应树立信心坚持终身治疗不能中断否则前功尽弃;尚应加强辅导经常教育患儿使智力有所进步;饮食中应富有热卡蛋白质维生素及矿物质如钙铁等。[详细]
Q：

小儿地方性克汀病吃什么药

A：

治疗　　对地方性克汀病应早期诊治，治疗采取综合疗法，原则同散发性克汀病，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。　　1.治疗原则早期治疗，终身用药，小量开始逐渐加至足量，定期复查，维持甲状腺正常功能。　　2.药物治疗[详细]
Q：

我同事的儿子患上了小儿地方性克汀病，智力...

A：

您好！小儿地方性克汀病的主要表现为智力发育落后，聋哑，神经肌肉运动障碍。如果您的孩子只是有运动障碍的话不一定是这种病，但是建议及时去医院检查！[详细]
Q：

地方性克汀病

A：

地方性甲状腺肿：也是由缺碘引起的甲状腺肿，是甲状腺代偿性增大的结果。表现就是甲状腺弥漫型或者是结节性肿大。其他的表现就是生长和代谢的方面的障碍[详细]
Q：

克汀病营养不良甲状腺功能不足佝偻病宝宝症...

A：

克汀病是胚胎时期碘缺乏引起的呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料，小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。孕妇在妊娠期的最后3～4个月，需每日加服碘化钾20～30毫克，并多吃含碘丰富的食物，如紫菜、海带、海蜇等。胎儿出生后需进行检查，对可疑患[详细]
Q：

克汀病营养不良甲状腺功能不足佝偻病宝宝症...

A：

克汀病是胚胎时期碘缺乏引起的呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料，小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。孕妇在妊娠期的最后3～4个月，需每日加服碘化钾20～30毫克，并多吃含碘丰富的食物，如紫菜、海带、海蜇等。胎儿出生后需进行检查，对可疑患[详细]
Q：

我同事的儿子患上了小儿地方性克汀病智力发...

A：

您好小儿地方性克汀病的主要表现为智力发育落后聋哑神经肌肉运动障碍如果您的孩子只是有运动障碍的话不一定是这种病但是建议及时去医院检查[详细]
Q：

亚临床型克汀病是什么病？

A：

亚临床型克汀病（亚克汀）是一种由缺碘引起的极轻型的疾病，常以轻度智力落后为主要特征，患者必须出生和居住在碘缺乏病病区，表现有不同程度的精神发育迟滞，亚克汀病的智商（IQ）为55～69，低于正常。[详细]
Q：

地方性克汀病吃什么药

A：

碘化油胶丸碘化油咀嚼片碘化油注射液[详细]
Q：

什么是小儿地方性克汀病?

A：

你好，小儿地方性克汀病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。[详细]
Q：

克汀病脑发育不全智力低下能治疗智力低下吗

A：

你好，根据你的描述属于呆小病，就是克汀病。克丁病是由于缺碘导致的痴呆，患者身材矮小，反映迟钝，痴呆，怕冷，多伴有聋哑症。由先天性缺乏甲状腺或甲状腺功能严重不足，人体会出现一系列的代谢障碍，致使骨骼、肌肉和中枢神经系统发育阻滞。由于中枢神经系统的发育不全已经无法逆转，所以克汀病引起的智力障碍很难治愈。而机体其它部位也随之受影响，有可能也会影响生育的。[详细]
Q：

克汀病面容是怎么回事？

A：

你好，克汀病面容：由于甲减，面部五官发育落后，严重者呈胚胎期样面容。典型的面容包括有：头大、额短、脸方;眼裂呈水平状，眼距宽;塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前;唇厚舌方，常呈张口伸舌状，流涎;耳大，耳壳特别软，鼻软骨亦软;头发稀疏、皮肤干燥无光泽;表情呆滞，或呈傻像或傻笑。[详细]
Q：

克汀病面容是由什么原因引起的？

A：

你好，地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果。除缺碘学说外，还有人提出遗传问题，自身免疫问题和致甲状腺肿问题。[详细]
Q：

克汀病面容是什么原因？

A：

克汀病面容：由于甲减，面部五官发育落后，严重者呈胚胎期样面容。典型的面容包括有：头大、额短、脸方;眼裂呈水平状，眼距宽;塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前;唇厚舌方，常呈张口伸舌状，流涎;耳大，耳壳特别软，鼻软骨亦软;头发稀疏、皮肤干燥无光泽;表情呆滞，或呈傻像或傻笑。地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果。除缺碘学说外，还有人提出遗传问题，自身免疫问题和致甲状腺肿问题。[详细]
Q：

克汀病

A：

您好,所谓克汀病是指以智力残疾为主要特征并伴有精神综合征或甲状腺机能低下的一种疾病。临床上可分为神经型和粘液水肿型。神经型克汀病患者智力残疾极为严重，呈白痴或痴愚状态，大部分有聋哑、肢体麻痹和瘫痪、痉挛或步态共济失调、斜视等。粘液水肿型克汀病患者智力残疾稍轻，呈愚笨状态，具有长期甲状腺机能低下的体征：身材矮小、粘液水肿、毛发稀少、性发育落后、身体比例和鼻眶构形成熟落后等。不管哪型克汀病，在妊娠早期[详细]
Q：

小儿无甲状腺性克汀病

A：

一般治疗，应树立信心坚持终身治疗不能中断否则前功尽弃;尚应加强辅导经常教育患儿使智力有所进步;饮食中应富有热卡蛋白质维生素及矿物质如钙铁等[详细]
Q：

怎么治疗小儿地方性克汀病啊？

A：

你好，治疗小儿地方性克汀病的方法一般都是采取综合疗法，治疗原则是早期治疗，终身用药，小量开始逐渐加至足量，定期复查，维持甲状腺正常功能。[详细]
Q：

什么是克汀病

A：

你好!克汀病是一种呆小症,其发病原因是小儿甲状腺功能不足所致.克汀病可分两种：　　1.地方性克汀病：这是由于某一地区自然环境中缺乏微量元素——碘,影响甲状腺素的合成,引起“大粗脖”,这种病多见于山区.母亲由于缺碘患这种病后,供应胎儿的碘不足,致胎儿期甲状腺激素合成不足,可影响胎儿和新生儿的发育,尤其是脑组织,所以生下来可能是傻孩子.　　2.散发性克汀病：其原因主要是由于某种因素所致的先天性甲状腺功[详细]
Q：

我的一个同学是小儿地方性克汀病患者，医生...

A：

你好，预防为主，应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭，孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml，多吃含碘食物。[详细]
Q：

我的一个同学是小儿地方性克汀病

A：

你好，预防为主，应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭，孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10～12滴)，或肌注碘油1次2ml，多吃含碘食物。[详细]
Q：

地方性克汀病是什么啊？

A：

你好，地方性克汀病包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，需要的到重视，注意碘的摄入。[详细]
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