8 个月男童出生窒息，现疑似脑瘫，会是克汀病吗？

8 个月男童出生时有窒息史，被诊为脑瘫，目前治疗中，家长担心可能是克汀病。这需要综合多方面因素判断，包括症状表现、相关检查、治疗反应等。 1. 症状对比：脑瘫主要表现为运动障碍、姿势异常等。克汀病则多有智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等。 2. 病因不同：脑瘫常因出生时缺氧、早产等导致。克汀病是甲状腺激素合成不足或作用缺陷。 3. 检查方法：诊断脑瘫需进行脑电图、头颅磁共振等检查。克汀病要检测甲状腺功能。 4. 治疗差异：脑瘫治疗以康复训练为主。克汀病需补充甲状腺素。 5. 遗传因素：脑瘫一般非遗传性疾病。克汀病部分类型与遗传有关，但多数并非遗传。 综合孩子的具体情况，仅从目前描述难以明确是脑瘫还是克汀病，需进一步完善相关检查，由专业医生评估诊断，并制定适宜的治疗方案。

病儿出生时应用催产素有宫内窒息史，出生时哭声低，医院为了掩盖责任，说是正常。去市医院检查说是缺钙。5个月大时在网上求医诊断为脑瘫，后被脑瘫专科医生确诊。看到克汀病临床报告怀疑有关联，？

您好,建议在医生指导下进行补钙,既然已经确诊脑瘫,尊医嘱进行治疗即可.我们不能亲见病人,为其检查,只能提供相关的医学知识,所以治疗还是以当地医生的治疗方案为主.非常感谢您对我们网站的信任与大力支持，我们网站策划了有关于儿科的母乳喂养专题，介绍了很多地有关这些方面的知识，相信对于您是有很大的帮助的，也祝愿您的宝宝能够健康成长。http：//www.fx120.net/yepd/index.htm

克汀病克汀病是一种呆小症,其发病原因是小儿甲状腺功能不足所致.克汀病可分两种：1.地方性克汀病：这是由于某一地区自然环境中缺乏微量元素——碘,影响甲状腺素的合成,引起“大粗脖”,这种病多见于山区.母亲由于缺碘患这种病后,供应胎儿的碘不足,致胎儿期甲状腺激素合成不足,可影响胎儿和新生儿的发育,尤其是脑组织,所以生下来可能是傻孩子.2.散发性克汀病：其原因主要是由于某种因素所致的先天性甲状腺功能不足.甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素,如果小儿缺乏这种激素,可直接影响小儿脑组织和骨胳的发育.若在出生后到1岁以内不能早期发现,早期治疗,则会造成终生智力低下及矮小,如能早期诊断及时给甲状腺素口服,则生长发育可完全正常.地方性呆小症是怎么回事?如何预防?发生于甲状腺肿流行的地区,胚胎期缺乏碘引起的呆小症,称地方性呆小症.碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料.在缺乏食用碘的地区,很多成人患有缺碘症,引起甲状腺肿大.小儿胚胎4个月后,甲状腺已能合成甲状腺素.但是母亲缺碘,供给胎儿的碘不足,势必使胎儿期甲状腺素合成不足,严重影响胎儿中枢神经系统,尤其是大脑的发育.若不及时补充碘,将造成神经系统不可逆的损害.症状表现基本上与散发性呆小症相同.但是,由于胚胎期就受到神经系统的严重损害,因此智力发育低下更为明显,并且有不同程度的听力和言语障碍.在甲状腺肿流行地区,应普遍推广应用加碘的食盐来作为预防.孕妇在妊娠期的最后3～4个月,需每日加服碘化钾20～30毫克,并多吃含碘丰富的食物,如紫菜,海带,海蜇等.胎儿出生后需进行检查,对可疑患儿再作进一步检查确诊,并加以治疗.出生后的治疗效果,不如在胎内时的预防好,因此根治方法必须从预防着手

所谓克汀病是指以智力残疾为主要特征并伴有精神综合征或甲状腺机能低下的一种疾病。临床上可分为神经型和粘液水肿型。神经型克汀病患者智力残疾极为严重，呈白痴或痴愚状态，大部分有聋哑、肢体麻痹和瘫痪、痉挛或步态共济失调、斜视等。粘液水肿型克汀病患者智力残疾稍轻，呈愚笨状态，具有长期甲状腺机能低下的体征：身材矮小、粘液水肿、毛发稀少、性发育落后、身体比例和鼻眶构形成熟落后等。不管哪型克汀病，在妊娠早期补充足够的碘，都能完全预防。