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线粒体病中医与偏方
Q：

线粒体脑肌病要怎么治疗？

A：

治疗线粒体脑肌病，虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。基因治疗策略包括降低突变型mtDNA/野生型mtDNA的比例、使用错位表达及异质表达、输入其他同源性基因以及利用限制性内切酶修复突变型mtDNA等。细胞移植，成肌细胞移植是近年来兴起的一种治疗方法。细胞生物学研究表明成肌细胞相互融合成肌小管而发育成成熟的肌纤维。[详细]
Q：

线粒体脑肌病要怎么治疗？

A：

治疗线粒体脑肌病，虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。基因治疗策略包括降低突变型mtDNA/野生型mtDNA的比例、使用错位表达及异质表达、输入其他同源性基因以及利用限制性内切酶修复突变型mtDNA等。细胞移植，成肌细胞移植是近年来兴起的一种治疗方法。细胞生物学研究表明成肌细胞相互融合成肌小管而发育成成熟的肌纤维。[详细]
Q：

线粒体脑病

A：

你好：就此情况来看，完全治疗的可能不大。[详细]
Q：

你好，线粒体疾病主要吃的是什么药？

A：

你好；你的情况这一般建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。[详细]
Q：

为什么会患线粒体基因突变糖尿病

A：

线粒体基因突变糖尿病病因方法线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面患病率，线粒体基周mttRNAleuUUR突变糖尿病的患病率低，发病机制，线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化障碍的改变而发生糖尿病及相关临床症状。[详细]
Q：

线粒体基因突变糖尿病要怎么诊断检查

A：

诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者以及伴中枢神经系统、骨骼肌表现及心肌病、视网膜色素变性、视神经萎缩、眼外肌麻痹及乳酸性酸中毒的糖尿病患者或家族中有上述表现的患者，及时做分子生物学检查，以求确定有无mt基因突变。[详细]
Q：

线粒体基因突变糖尿病有什么症状

A：

临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈型糖尿病或发病于妊娠期大部分类似2型糖尿病，但不典型。如起病年龄较早，可自～8岁，45岁前发病者多见，家系内下代发病有提早倾向，肥胖者少见，有时反而消瘦，合并肌病者更瘦，胰岛B细胞功能中，葡萄糖感知胰岛素分泌功能随病程延长而日益明显减退，治疗中...[详细]
Q：

线粒体脑肌病能手术吗

A：

医生建议：线粒体肌病是一种严重的神经系统疾病，会累及患者众多器官，虽然病程进展较为缓慢，但是随着病情发展，患者会出现多脏器功能受损，一般早期药物治疗，手术治疗有适应症，不是都可以手术的，详细情况到当地医院相关科室咨询一下。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病要做哪些检查

A：

线粒体肌病和脑肌病检查，常见检查有免疫组化检查等。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病的病因是什么

A：

线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病是什么病

A：

线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
Q：

怎么治疗线粒体肌病和脑肌病

A：

线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者，则可选皮质激素治疗；也可用中药健脾补气，活血化瘀治疗。3.基因治疗，因线粒体肌病是遗传病，所以其根本的治疗方法是基因治疗。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病怎么诊断

A：

线粒体肌病和脑肌病诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可诊断：①临床表现，如神经系统表现，眼症状以及代谢紊乱等；②组织化学检查及尿有机酶分析可发现相应酶缺陷，以及乳酸中毒等；③肌活检加上超微结构检查可发现线粒体形态异常及用高莫利（Gomor）三染色法染色可见到碎红肌纤维，特别是RRF>4%～0%对...[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病怎么办

A：

线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者，则可选皮质激素治疗；也可用中药健脾补气，活血化瘀治疗。3.基因治疗，因线粒体肌病是遗传病，所以其根本的治疗方法是基因治疗。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病怎么回事

A：

线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病的症状表现是什么

A：

线粒体肌病和脑肌病以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨骼肌极度不耐受疲劳，可发作性起病，也可渐进性起病，首发症状为双下肢或四肢无。病程中均出现四肢乏，多于运动后加重，休息后好转或缓解。无晨轻暮重，可伴有四肢剧痛或酸胀痛，疲劳试验阳性，多不能用新斯的明缓解。[详细]
Q：

为什么说线粒体决定着生命的健康？

A：

高等动物生命的能量生产百分之百由线粒体负责。线粒体的活动若是活跃进行，就能充分供给生命能量，使水车高速旋转，反之若其活动恶化，老化的细胞将在维持生命方面产生各种故障，导致生命能量枯竭，水车的旋转变得迟缓。因此，如果我们彻底研究线粒体的机能的话，就能解开大部分的生命之谜。线粒体在各细胞中进行半自主的分裂与增殖活动。二、线粒体用氧气和体内的酶、辅酶分解食物中的糖、脂肪等营养元素和矿物质、维生素、水等，...[详细]
Q：

天门冬氨酸氨基转移酶偏高51AST线粒体同工

A：

医生建议：说明是劳累饮酒加重的症状，你要注意睡眠充足不要饮酒刺激和熬夜劳累就会好转，这个指标，可以护肝片口服的。[详细]
Q：

艾地苯醌三岁小孩能治线粒体病吗

A：

医生建议：你好，根据你的描述，建议你还是前往医院进行详细的检查和治疗，以免耽误病情，祝你宝宝早日康复！[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病是什么病?

A：

你好，遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病是什么病?

A：

你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病是什么病?

A：

你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
Q：

天门冬氨酸氨基转移酶偏高51AST线粒体同工酶26

A：

医生建议：根据你检测数值是好些。我建议你还是能去医院查个心电图，心肌酶，和乙肝五项，再最后根据检查结果对症治疗！[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病是什么病

A：

你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病是什么病

A：

你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
Q：

你！我查出有线粒体脑肌病！我已经有两个孩子了！会遗传吗

A：

有线粒体脑肌病，它是线粒体结构和功能异常，造成脑和肌肉受累为主的多系统疾病，和遗传是有关系的，属于遗传基因缺陷引起的疾病。只要是遗传性疾病，就会有概率遗传到下一代，但不一定会遗传到，必要的领孩子去医院做个基因检测。注意多休息避免剧烈运动，按时作息不要太劳累，多吃些高蛋白高营养的食物。[详细]
Q：

线粒体病的症状有哪些

A：

1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见，易误诊为多发性肌炎，重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)包括：(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)：多在儿童期起病，首发症状为...[详细]
Q：

线粒体肌病和脑肌病的治疗方法有哪些

A：

线粒体肌病和脑肌病的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.无特异性治疗。2.饮食治疗。3.代谢治疗。4.对症支持治疗。(二)治疗计划1.基础治疗(1)饮食措施1)丙酮酸羧化酶缺乏者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。2)生酮饮食有利于丙酮酸脱氢酶缺陷者。3)肉毒碱缺陷患者应限制脂肪摄入。(2)对症治疗1)康复锻炼对肌无力或偏瘫患者很重要。2)药物治疗，如抗癫痫药物控制癫痫;纠正心律失常和心衰等。3...[详细]
Q：

线粒体肌病的症状有哪些

A：

临床表现因酶缺乏种类而异，最主要的综合征有下列数种。(一)分型线粒体肌病按其主要受累部位及临床经过可分为：以侵犯骨骼肌为主的综合征;以侵犯中枢神经为主的综合征;显示慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的综合征。线粒体肌病主要包括Kearns—Sayre综合征(KSS)、肌阵挛性癫痫合并不整红边纤维(MERRF)、乳酸血症合并卒中样发作(MELAS)。(二)临床表现1.以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨...[详细]
Q：

线粒体肌病如何诊断检查

A：

诊断检查：本病的诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可诊断：①临床表现，如神经系统表现，眼症状以及代谢紊乱等;②组织化学检查及尿有机酶分析可发现相应酶缺陷，以及乳酸中毒等;③肌活检加上超微结构检查可发现线粒体形态异常及用高莫利(Gomor1)三染色法染色可见到碎红肌纤维，特别是RRF4%～10%对...[详细]
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