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Q：

女性性腺发育不全是什么病

A：

女性性腺发育不全是因为缺少一条X染色体，这是一种性染色体遗传病，因为染色体发育异常，卵巢就不会正常的生长发育，导致卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子，也就是女性的第二性征不会有发育，也不会有月经的出现，这种病是不能彻底治愈的，会伴随终身。[详细]
Q：

混合性腺发育不全的症状有哪些

A：

混合性腺发育不全的临床表现：混合性腺发育不全主要分为三类，其中身材矮小是其共性。(1)无男性化混合性腺发育不全：外阴表现女性化，体征似Tumer综合征。有输卵管和子宫存在。由于没有女性性成熟表现，而做染色体检查。性腺主要为腹腔内未分化条索状性腺，染色体检查发现条索上有XY细胞素。(2)轻度男性化混合性腺发育不全：仅表现为青春期前阴蒂肥大，有苗氏结构，青春期时出现男性化。这些病人往往有腹腔内睾丸，对[详细]
Q：

女性性腺发育不全的治疗方法有哪些

A：

女性性腺发育不全的治疗：治疗：一般采用重组人类生长激素治疗病人可以增加身高增长速度。如果治疗较早开始，许多女孩身高会超过150cm。但治疗开始时间还是有纷争，有的建议早期就用，有的建议等生长速度低于Turner综合征生长曲线时再作处理。推荐的最初用量为每周0.375mg/kg。在女孩青春期时，要用雌激素替代疗法。目的有两个：一是诱导乳房、阴唇等发育成熟;另一个是减少骨质疏松的发生发展。雌激素治疗对[详细]
Q：

混合性腺发育不全的治疗方法有哪些

A：

混合性腺发育不全的治疗：混合性腺发育不全的治疗：对于前两种混合性腺发育不全临床表现的病人，一般都以女性抚养，对于最后一种，则易和男性假两性畸形相混，但鉴于患者身材较矮，性腺易于整形，以及性腺患肿瘤的高危性，所以大部分病人还是以女性来抚养。至于选择男性抚养，关键的问题是睾丸的保留，对于位于阴囊内或在腹腔内睾丸但可以通过手术移至阴囊内，同时不伴有苗氏结构的睾丸，可以考虑保留，当然这种男性仍由于睾丸内无[详细]
Q：

染色质阴性变异型性腺发育不全的症状有哪些

A：

(1)45.X/46.XY、45.X/47.XYY、45.X/46.XY及其类似嵌合型：其中以45.X/46.XY最为多见，有身材矮小和多种先天性躯体发育异常。生殖器发育表现多样性，混合性腺发育不全导致新生儿男女难辨，阴蒂大，有不同程度的阴唇阴蒂融合。多数病人的睾丸位于腹腔内，个别病人的睾丸位于腹股沟或阴囊内;不论表型男女，均有1个子宫、阴道及至少1根输卵管。血清LH及FSH水平增高，T或E2水平[详细]
Q：

女性性腺发育不全的症状有哪些

A：

临床表现：本病在女性新生儿的发病率是1/1500~1/2500。妊娠时45，X核型的频率是3%，但其中99%最后是自发性流产，占流产率的5%～10%。而嵌合体的流产很少见。Turner综合征在出生时有明显的手、脚背部淋巴水肿，颈背部和皮肤皱褶。(1)性特征：幼稚性女性外阴，阴毛少或没有，大多数乳房发育，青春期以后无月经，但有10%～20%病人有乳房发育，少部分病人有月经期。(2)躯干特征：身材矮，[详细]
Q：

女性性腺发育不全如何诊断检查

A：

诊断检查：实验室检查(1)激素测定：HCG水平，特别是卵泡刺激素(FSH)在婴儿期明显升高，在2～3岁开始，FSH水平持续下降，6～8岁时达最低点，到10~11岁，再次上升到相当于成人去势后的水平。(2)染色体测定：对已有症状的，特别是矮女孩，需要进行染色体分析。有研究显示，因身材矮小而去内分泌科就诊女性中，4.8%的人为Turner综合征(用Southern印迹法)。[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全的症状有哪些

A：

(1)45.X/46.XX、45.X/47.XXX及45.X/46.XX/47.XXX嵌合型其中以45.X/46.XX嵌合型最为常见，仅次于45.X型。这类核型病人性腺表现为一侧条索状，另一侧正常或发育不全的卵巢;或为双侧正常卵巢;或为双侧发育不全的卵巢。外生殖器为女性型。可有或无身材矮小及先天性躯体发育异常。嵌合体核型中的12%因有些细胞有正常46.XX核型，偶有妊娠的，但育龄期短且闭经早。(2[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全的治疗方法有哪些

A：

染色质阳性变异型性腺发育不全的治疗：治疗6种类型染色质阳性变异型性腺发育不全的治疗原则与45.X型性腺发育不全相似，均以激素治疗为主。(一)雌激素治疗青春期即开始服用，可选用己炔雌二醇5μg/d或己烯雌酚0.25mg/d，每月服2l天，治疗4—5个月后，在每周期服药的12～21天，加服甲羟孕酮(安官黄体酮)5mg，促进病人乳房和外生殖器发育，并出现周期性月经;2～3年后雌激素可逐渐加量并维持，己炔[详细]
Q：

女性性腺发育不全是什么病

A：

你好，性腺发育不全的类型很复杂，用Turner来命名这个疾病，是因为在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻症状。1959年，发现此类典型病例的染色体核型为4X。[详细]
Q：

染色质阴性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病人的表型有不同程度的男性化。[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间波动较大。[详细]
Q：

染色质阴性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病人的表型有不同程度的男性化。[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间波动较大。[详细]
Q：

女性性腺发育不全是什么病

A：

你好，性腺发育不全的类型很复杂，用Turner来命名这个疾病，是因为在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻症状。1959年，发现此类典型病例的染色体核型为4X。[详细]
Q：

混合性腺发育不全是什么病

A：

又可称45，X/46，XY性腺发育不全，因其大部分混合性腺发育不全病人是这个核型。主要特点是一侧是睾丸，另一侧是条索状性腺。本症是新生儿期外生殖器非男非女的常见原因。60%按女性抚养。[详细]
Q：

XX单纯性腺发育不全还有希望做妈妈吗?

A：

您好：XX单纯生殖腺发育不全又称真性卵巢发育不全，这种情况生育的可能性不大.不知道您多大年龄？具体卵巢现在有多大？建议您进行系统检查，明确是否有治愈的了能.如果还有疑问，请随时与我们联系.祝您健康！C[详细]
Q：

混合性腺发育不全会不会导致身高矮小？

A：

你好，混合性腺发育不全会导致身高矮小。[详细]
Q：

混合性腺发育不全会留下后遗症吗？

A：

你好，混合性腺发育不全会留下后遗症。对于前两种混合性腺发育不全临床表现的病人，一般都以女性抚养，对于最后一种，则易和男性假两性畸形相混，至于选择男性抚养，关键的问题是睾丸的保留，对于位于阴囊内或在腹腔内睾丸但可以通过手术移至阴囊内，同时不伴有苗氏结构的睾丸，可以考虑保留，当然这种男性仍由于睾丸内无生殖细胞而无法生育。[详细]
Q：

单纯性性腺发育不全

A：

你好，这种情况提示睾酮低。男孩子的话，会影响性腺的发育的，需要采用外源性的补充睾酮进行改善。[详细]
Q：

怎么治疗45，X型性腺发育不全

A：

45，X型性腺发育不全治疗激素替代治疗一般从青春期开始，雌激素替代治疗小仅可使病人出现周期性月经，并使病人乳房和外生殖器发育。另外，可皮下注射重组生长激素促进病人身高的增长。[详细]
Q：

45，X型性腺发育不全可以怎么诊断

A：

45，X型性腺发育不全诊断病人可因畸形出生时即被诊断;最好及时基因检查的。[详细]
Q：

45，X型性腺发育不全是什么病？

A：

45，X型性腺发育不全的性腺发育不全属于典型的Turner综合征。染色体核型为45，X。病人可因畸形出生时即被诊断;但多数因青春期不来月经、身材矮小、性发育幼稚、有颈蹼及肘外翻等畸形而被诊断;外阴及阴道为幼稚型，子宫及输卵管阙如或很小，不成熟;双侧条索状性腺位于阔韧带中，是一结缔组织纤维素。[详细]
Q：

45，X型性腺发育不全是怎么回事

A：

45，X型性腺发育不全的性腺发育不全属于典型的Turner综合征。染色体核型为45，X。病人可因畸形出生时即被诊断;但多数因青春期不来月经、身材矮小、性发育幼稚、有颈蹼及肘外翻等畸形而被诊断;外阴及阴道为幼稚型，子宫及输卵管阙如或很小，不成熟;双侧条索状性腺位于阔韧带中，是一结缔组织纤维素。[详细]
Q：

45，X型性腺发育不全怎么办

A：

45，X型性腺发育不全治疗激素替代治疗一般从青春期开始，雌激素替代治疗小仅可使病人出现周期性月经，并使病人乳房和外生殖器发育。另外，可皮下注射重组生长激素促进病人身高的增长。[详细]
Q：

先天性腺发育不全

A：

去医院治疗首先要选择正规的医院，尽量公立医院，现在什么症状内分泌激素情况如何，检查脑垂体了吗，有无异常，药物上可以根据情况选择替代性治疗，可以加用中药[详细]
Q：

请问45，X型性腺发育不全症状表现是什么

A：

45，X型性腺发育不全症状病人可因畸形出生时即被诊断;但多数因青春期不来月经、身材矮小、性发育幼稚、有颈蹼及肘外翻等畸形而被诊断;外阴及阴道为幼稚型，子宫及输卵管阙如或很小，不成熟;双侧条索状性腺位于阔韧带中，是一结缔组织纤维素。[详细]
Q：

单纯性腺发育不全

A：

您好：如果是原发性的性腺功能不全,那就只有通过激素类的药物来代替,建议你在医生的指导下进行有效的检查和治疗.如果有相关的问题,可以再联系我们,祝您健康!E[详细]
Q：

45，X型性腺发育不全的病因是什么

A：

45，X型性腺发育不全病因由于精于或卵子减数分裂或受精卵在有丝分裂过程中不分离所致。[详细]
Q：

45，X型性腺发育不全要做哪些检查

A：

45，X型性腺发育不全最好基因检查的，建议最好及时检查，对症治疗。[详细]
Q：

性腺发育不全是什么病？

A：

您好！性腺分化异常的特点是染色体性别正常，但性腺分化异常。性染色体和性腺以及相应的表现型无关。纯性腺发育不全的特点是表现型为女性，双侧性腺条索状，仅性幼稚，但无体征方面变化。可有婴儿型子宫和输卵管，染色体正常，为46，XX或46，XY。是一种生殖健康性疾病。[详细]
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