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小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征病因
Q：

单纯性腺发育不全的病因

A：

你好，本症呈家族性或散发性，为X连锁隐性或常染色体显性遗传。也有任务本病系睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功能所致。[详细]
Q：

性腺发育不全的是什么原因啊

A：

您好！性腺发育不全的病因是基因突变，致使性腺发育不全，功能障碍。[详细]
Q：

性腺发育不全是怎么回事

A：

您好！性腺分化异常的特点是染色体性别正常，但性腺分化异常。性染色体和性腺以及相应的表现型无关。纯性腺发育不全的特点是表现型为女性，双侧性腺条索状，仅性幼稚，但无体征方面变化。可有婴儿型子宫和输卵管，染色体正常，为46，XX或46，XY。是基因突变，致使性腺发育不全，功能障碍。[详细]
Q：

45，X型性腺发育不全的病因是什么

A：

45，X型性腺发育不全病因由于精于或卵子减数分裂或受精卵在有丝分裂过程中不分离所致。[详细]
Q：

45，X型性腺发育不全是怎么回事

A：

45，X型性腺发育不全的性腺发育不全属于典型的Turner综合征。染色体核型为45，X。病人可因畸形出生时即被诊断;但多数因青春期不来月经、身材矮小、性发育幼稚、有颈蹼及肘外翻等畸形而被诊断;外阴及阴道为幼稚型，子宫及输卵管阙如或很小，不成熟;双侧条索状性腺位于阔韧带中，是一结缔组织纤维素。[详细]
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