- Q：
请问常染色体显性遗传球形红细胞增多症能通
- A：
1.脾切除hs主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数hs的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型hs，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢mcv可降低，mchc仍然增高；白细胞和血小板增多。 hs患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死[详细]
- Q：
请问常染色体显性遗传球形红细胞增多症能通...
- A：
遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,患者有不同程度的贫血,黄疸和脾大,外周血中球形细胞明显增多. [详细]
- Q：
请问常染色体显性遗传球形红细胞增多症能通...
- A：
1.脾切除hs主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数hs的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型hs，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢mcv可降低，mchc仍然增高；白细胞和血小板增多。 hs患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死[详细]
- Q：
常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫
- A：
<p>你好,建议做脑电图检查和进一步检查,排除原发性癫痫.</p> [详细]
- Q：
您好，我想问先天夜盲症到底是X伴性遗传还是常染色体遗传，为什么说什么的都有
- A：
先天性夜盲症是常染色体显性或隐性遗传性眼病，后天性夜盲症分为暂时性和获得新，暂时性是缺少维生素A导致的，获得性是往往由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起。常见于弥漫性脉络膜炎、广泛的脉络膜缺血萎缩等，这种夜盲随着有效的治疗、疾病的痊愈而逐渐改善。[详细]
- Q：
您好我是女性正常染色体是什么样
- A：
您好，对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。所以女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体，男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。[详细]
- Q：
您好，我是女性正常染色体是什么样
- A：
你好，每个人都有23对染色体，其中22对常染色体一对性染色体，正常女性的性染色体是XX。[详细]
- Q：
您好，我是女性正常染色体是什么样
- A：
你好朋友,根据你的提问,应该去咨询遗传学专家的.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.[详细]
- Q：
您好，我是女性正常染色体是什么样
- A：
你好，每个人都有23对染色体，其中22对常染色体一对性染色体，正常女性的性染色体是XX。[详细]
- Q：
您好，我是女性正常染色体是什么样
- A：
你好，人的染色体包括23对常染色体,和一对性染色体,女性为XX,男性为XY.[详细]
- Q：
您好，我是女性正常染色体是什么样
- A：
您好，对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。所以女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体，男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。[详细]
- Q：
血友病遗传方式?它是伴随X的隐性遗传病还是显性遗传?还是说是常染色体遗传?
- A：
首先说血友病肯定是遗传病，遗传方式分为性连锁隐性遗传，常染色体不完全隐性遗传。肯定会遗传，但是遗传的几率要看夫妻双方的基因情况，或者患病情况，该病目前还没有有效的治疗手段，仅能做到临床控制病情，没有治愈手段。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病的症状表现在哪里啊？是不是家人都会遗传啊
- A：
此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。[详细]
- Q：
羊水穿刺结婚胎儿染色体与正常染色体有区别，医院让夫妻做染色体
- A：
如果羊水穿刺检测，准确率还是较高的，这和遗传、基因变异、发育异常等有关。这种情况还是有概率存在的，所以所怀孕后每个阶段的检查非常重要，及时排除畸形胎儿，对孩子和大人都有好处。现在去定还有些早，等染色体检测出来就可以确定并正了。[详细]
- Q：
请问，常染色体显性遗传病有多少种类型呢？
- A：
你好；常染色体显性遗传病，是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括，完全显性，不完全显性，不规则显性，共显性，延迟显性，从性显性等。[详细]
- Q：
我患有常染色体显性遗传病，想知道它会有什么并发症？
- A：
比较常见的还有软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性眼睑下垂、多指畸形、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、牙齿肥大症、多胎妊娠及尿崩症等。[详细]
- Q：
您好，软骨发育不全为常染色体显性遗传病吗，，应该怎么预防？
- A：
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医院做好各项检查，怀孕后也要积极调理养护，注意卫生和腹部保暖。[详细]
- Q：
医生你好，常染色体显性遗传病的定义是什么？去医院什么科室检查
- A：
你好；此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。[详细]
- Q：
白化病常染色体与正常人的区别是哪些？我发现宝宝的身上有明显的
- A：
避免强烈的日光照射。可以戴遮阳帽，即使夏季外出也尽量穿长袖长裤，也可以涂沫防阳剂以防止皮肤过早老化，减少强光下的户外活动，由此降低发生日光性皮炎甚至皮肤癌的可能性。[详细]
- Q：
白化病常染色体与正常人的区别是哪些呢？我发现我的皮肤比正常人
- A：
你好；注意保护眼睛。可以佩戴太阳镜，减轻畏光的不适感，避免长时间用眼并定期进行视力检查。应到正规医院的眼科咨询，采用科学正确的方法纠正斜视等问题，尽可能改善视力或防止视力下降过快。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病发病与性别的关系有关系吗？
- A：
您好，很高兴为您解答。常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全 。与性别没有关系。[详细]
- Q：
我想问，常染色体显性遗传病图谱如何分析？
- A：
你好；常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病的特点主要是什么呢？医生说我朋友患了这种疾
- A：
你好；一般家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传的SCID的治疗
- A：
常染色体隐性遗传的SCID的治疗应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的办法。此外，也可移植胎肝或胎儿胸腺，但疗效有限。对ADA缺乏型SCID，进行酶补充疗法：输入经照射的冰冻压缩红细胞15ml/kg，每2～4周1次，可获改善。另外，每周肌内注射一次大剂量聚乙烯乙二醇治疗ADA(PEG-ADA)也有较好的效果。其他治疗为防[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾的症状
- A：
常染色体隐性遗传多囊肾的症状如食管,胃底静脉曲张和脾亢进(白细胞减少,血小板降低).如果患儿青春期出现症状,则患肾增大并不明显.肾功能不全呈轻度或中度.症状以进行性肝纤维化的为主(门脉高压,胃底,食管静脉曲张,肝功能不全,脾亢),诊断有一定难度,特别对无阳性家族史的患者.超声检查可显示肾或肝的囊肿,明确诊断须通过病理活检.大部分该病新生儿在生后数天到数周因肺功能不全而死亡.大多数存活数年的患儿逐渐[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾的病因
- A：
常染色体显性遗传多囊肾的病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+，K+，CI-，H+，肌酐，尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+，CI-浓度较低，而K+，H+，肌酐，尿素等浓度较高。大多数患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，基因产物尚不清楚，少数患者的异常[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状
- A：
常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状： 1.CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。2.Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因
- A：
常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾的症状
- A：
常染色体显性遗传多囊肾的症状大多出现在35～45岁之间，男女无性别差异，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃肠道症状，可有肉眼血尿，由于浓缩功能障碍有夜尿。部分患者因肾结石和血块梗阻可引起肾绞痛。可出现泌尿系感染症状。约半数患者有高血压。出现症状时，70%患者可扪及腹部肿块，但一般只能触及一侧。约1/3患者合并有肝囊肿，合并脑动脉瘤破裂可引起颅内出血。 [详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因
- A：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,偶见囊肿；而残留的肝实质是正常的.这些病理特征可以解释其窦状隙周围的门脉高压而肝功能只有轻微甚至无异常.妊娠后期超声波是最好的诊断工具,宫内诊断可据于此.[详细]