40 岁男性遗传性球形红细胞增多症如何应对_即问即答

40 岁男性遗传性球形红细胞增多症如何应对 疾病：胆囊切除术后综合征提问于 2024-12-04 09:58: 病情描述：

年龄:40 性别:男主要症状:病情描述: 你想解决什么问题：3岁时发病全身黄疸，在河南省人民医院被确诊为遗传性球形红细胞增多症胆囊切除医生建议脾切除。

回答1
遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜缺陷导致的溶血性疾病，症状包括贫血、黄疸、脾大等。治疗方法包括脾切除、药物治疗等。患者 3 岁发病，曾有全身黄疸，胆囊已切除，医生建议脾切除，以下进行详细介绍。 1. 疾病原理：红细胞膜蛋白基因异常，使细胞膜稳定性下降，易破裂导致溶血。 2. 症状表现：除黄疸外，常有贫血、乏力、脾大，还可能出现胆结石等并发症。 3. 诊断方法：包括血常规、血涂片、红细胞渗透脆性试验等。 4. 治疗选择：脾切除是主要治疗手段，可改善贫血和黄疸。药物方面，可用叶酸补充造血原料，泼尼松等糖皮质激素抑制免疫反应，还可用免疫抑制剂如环孢素。但药物治疗效果有限。 5. 术后注意：脾切除后要注意预防感染，定期复查血常规等。 6. 日常护理：避免劳累和感染，均衡饮食，保证营养。遗传性球形红细胞增多症虽较为少见，但通过合理治疗和护理，可有效控制病情，提高生活质量。
徐志雄 副主任医师中西医结合 黄岩中医院 (二级甲等)
- 咨询相关医生