- Q：
遗传基因突变引起的癫痫该怎么治疗
- A：
癫痫的治疗可分为控制发作、病因治疗、外科治疗、一般卫生及预防五个方面。其中最重要的是控制发作，目前以药物治疗为主。要根据具体病情，遵医嘱治疗。[详细]
- Q：
地贫基因丈夫为--SE/αα地贫,没有α基因突变，妻子为654/β,请问这样还需要去做产前诊断:脐
- A：
你好，这需要检查的，因为地贫容易遗传的，最后定期检查，看看孩子的情况，孕期饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.有助于孩子的发育。[详细]
- Q：
耳聋基因突变可以做人工耳蜗吗
- A：
您好，若骨导及听神经反射存在，也是可以通过人工耳蜗来拟补的，建议您去正规医院耳鼻喉科做详细检查以明确是否需要，希望我的答案对您有帮助。[详细]
- Q：
耳聋基因突变可以做人工耳蜗吗
- A：
你好；如果患了神经性耳聋，治疗起来较为棘手，此种情况考虑有炎症或内耳循环不良的可能，建议你可以到耳科采用熏蒸疗法、耳道塞药治疗。[详细]
- Q：
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,反向点杂交；基因突变；CD17位点突变基因杂合子；
- A：
这种情况可能是地贫的携带者，要是你爱人也是地贫的携带者，这种情况孩子有可能是重度地贫，可能需要输血才能存活的，这种情况你爱人可以查地贫基因检查，要是地贫，可以做羊水的地贫基因检查了解孩子有无重度地贫。[详细]
- Q：
耳聋基因突变可以做人工耳蜗吗
- A：
您好，若骨导及听神经反射存在，也是可以通过人工耳蜗来拟补的，建议您去正规医院耳鼻喉科做详细检查以明确是否需要，希望我的答案对您有帮助。[详细]
- Q：
前内线钙化怀孕会使孩子基因突变吗
- A：
你好，上述情况下，一般是不会导致基因突变的，建议你，注意孕期检查，和注意营养的补充，以及补钙做对症治疗，和多吃些新鲜蔬菜和水果做对症调理。[详细]
- Q：
单核细胞增多原因？单核细胞增多是基因突变吗？
- A：
你好；是由EBV病毒所致的急性自限性传染病，本病无特异性治疗，以对症治疗为主，患者大多能自愈，当并发细菌感染时,如咽部,扁桃体的β-溶血性链球菌感染可选用青霉素G，红霉素等抗生素。[详细]
- Q：
我地贫检测到导致a-地中海贫血的QS 基因突变，基因型为（a
- A：
你好；建议您应在饭后服药，避免空腹服药，以减轻药物对胃肠道的刺激而引起的恶心呕吐。同时服用维生素C或果汁，因酸性环境有利于铁的吸收。[详细]
- Q：
小孩子怎样检测癌基因突变
- A：
你好；可以化验血的，一般的不会癌变的，建议您平时让宝宝多喝水，保证睡眠，祝宝宝健康成长[详细]
- Q：
克拉伯病的症状
- A：
克拉伯病的症状可分为两型。1.婴儿型，患儿多数在3～6个月时发病，首发症状以易激惹、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主，多数伴有营养不良；病情发展迅速，很快即出现进行性躯干和四肢肌张力降低、肌阵挛、腱反射亢进和锥体索征阳性；1岁时即可发生眼震颤、斜视等，旋即视神经萎缩、失明；少数患儿听力亦丧失。晚期患儿肌张力亢进，常呈角弓反张，多数在2岁以内死于呼吸困难或肺部感染。2.晚发型，发病年龄自15个月～10...[详细]
- Q：
克拉伯病的诊断
- A：
克拉伯病的诊断特征是：脑脊液中蛋白质含量异常增高；神经传导速率降低；脑部磁共振扫描可见脑室周围和顶枕叶部有脱髓鞘病变。确诊必须依据对半乳糖脑苷脂酶活力的检测，通常采用外周血白细胞进行；产前诊断可采取培养羊水细胞或绒毛活检进行酶学检测。应与神经鞘磷脂沉积病婴儿型Gaucher病Tay-Sachs病、Farber病、嗜苏丹性脑白质营养不良等疾病相鉴别。 [详细]
- Q：
线粒体基因突变糖尿病怎么引起的
- A：
线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面：患病率，线粒体基周mt tRNAleu(UUR)突变糖尿病的患病率低;发病机制，线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化障碍的改变而发生糖尿病及相关临床症状。[详细]
- Q：
什么是线粒体基因突变糖尿病？
- A：
线粒体糖尿病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。Luft等(1962)首先报道一例线粒体肌病，生化严重证实为氧化磷酸化脱偶联引起。[详细]
- Q：
男性染色体基因突变致不孕
- A：
您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是染色体异常的情况您好，像您的这种情况考虑是没有很好的办法的，这种情况是不能治疗的[详细]
- Q：
什么叫基因突变
- A：
你好,你可以参考一下基因突变是指由于DNA碱基对的置换,增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变.在自然条件下发生的突变叫自发突变,由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变.基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素.在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法.根据基因结构的改变方式,基因突变可分为碱基置换突变和移码突变两种类型.[详细]
- Q：
如果基因突变是什么原因呢？？？？？？？？...
- A：
基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变。原因多样，有自发的突变，这是生物进化的关键一步。有人工诱变，物理因素如用射线，激光等，化学因素，如亚硝酸盐等，生物因素，如病毒、细菌等目前不可治疗。现在食物总体还算安全，重点是不能受辐射或接触病毒等。没那么可怕，发生的概率非常小。[详细]
- Q：
生气会造成胎儿基因突变吗
- A：
你好，你的情况是生气不会造成胎儿基因突变的，可能是染色体异常导致的，[详细]
- Q：
我得了成人型早老症，第八位染色体基因突变...
- A：
你好，上述状况可能是由于早衰导致的。但不一定，最好是去医院检查一下，检查一下染色体。平时的时候注意多喝白开水，多吃水果和蔬菜。[详细]
- Q：
血友病的基因突变
- A：
血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康.[详细]
- Q：
小儿先天基因突变引起的脑结节硬化有什么治...
- A：
目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。由于本病病程进展缓慢，部分患者预后不良，多数患者可存活数十年，对症治疗可提高患者生活质量。肾功能衰竭、心力衰竭、癫痫持续状态、呼吸衰竭等并发症为主要死亡原因。[详细]
- Q：
基因检测发现JAK2V617F，基因突变
- A：
基因JAK2V617F在骨髓增殖性疾病如真性红细胞增多症常发现此突变基因，但目前尚没有特异性的靶向药物使其转阴，如果干扰素可以将病情控制稳定，治疗观察就可以；[详细]
- Q：
左磷肺癌脑转移基因突变
- A：
你好建议采用中医动态的疗法服用中草药全面调养综合治疗有效的控制病情减轻症状和痛苦等使患者在最短时间内病情得到明显好转达到最理想的效果通过中草药消除肿瘤和病灶见效快疗程短康复不复发晚期也有治愈的希望.[详细]
- Q：
B-地中海贫血基因分型(17种突变):基因突变,I
- A：
你这是轻型地中海贫血,只要定期查铁和叶酸,如缺相应补偿.[详细]
- Q：
JAK2V617F基因突变检测阳性是什
- A：
你好朋友很高兴为您解答；文献中成阳性positive，表示正效应或肯定，联系上下文就是，这个基因突变了。。[详细]
- Q：
请问什么人群需要进行BRCA1/2基因突变检测？
- A：
可以分为两类人群来区分：1、无家族史的人群：小于50岁时诊断为乳癌;任何年龄的卵巢癌及双侧乳癌患者;同时被诊断为卵巢癌和乳腺癌患者;小于50岁的三阴性乳腺癌患者;具有犹太人血统背景的人群(犹太人突变率高);2、有家族肿瘤病史(BRCA1/2基因突变频率会大增)：家族中有多名乳腺癌患者，家庭中同时被诊断为卵巢癌和乳腺癌患者;家族中已有人员检测BRCA1/2基因突变，建议直系家属均进行此检测。祝身体健...[详细]
- Q：
B-地中海贫血基因分型基因突变，IVS-...
- A：
病情分析：是，654使一个β珠蛋白基因部分失效，但因为是杂合子，另一个基因正常。一般轻微贫血或不贫血，但配偶一定要彻底检查是否患地贫[详细]
- Q：
我的手脚脱皮，经检查是基因突变导致的，请
- A：
你好,可擦抹一些硅霜或鱼肝油软膏，起到润滑和保护新生长的表皮的作用，也可适当服用些维生素C等药物。还要多食水果蔬菜.多喝水,促进新陈代谢.希望对你有帮助.[详细]
- Q：
阝地中海贫血基因反向点杂交基因突变CD1...
- A：
贫血可以口服阿胶浆、八珍颗粒等药物治疗，低血压可以口服生脉饮治疗，祝你健康了另外注意饮食营养，多吃动物肝脏、蛋类、瘦肉、鱼虾、牛奶等食物。另外注意是否有胃肠道病变、饮食不好、月经过多等疾病，要明确导致贫血的病因，针对病因进行治疗。[详细]
- Q：
关于地中海贫血基因突变的报告
- A：
从血红蛋白的含量看，是属于中度贫血你给的检查报告数据只有血红蛋白的数据，从这点只能看出是中度贫血[详细]