- Q：
盆血检查结果为:基因突变，是不是这个原因导致的多年不孕？
- A：
按照你的描述，这是轻度地贫的基因型，不必焦虑，不是大碍。[详细]
- Q：
基因突变引起的先天性耳聋植入人工耳蜗有用吗？
- A：
耳蜗植入器常用于心理精神正常、身体健康的中青年双侧极度学语后聋者。必须是应用高功率助听器无效，耳内无活动性病变，影像学检查证明内耳结构正常，耳蜗电图检不出而鼓岬或蜗窗电刺激却可诱发出脑干反应者。电子耳蜗是基于感音性聋者的耳蜗螺旋神经纤维与节细胞大部分仍存活的事实，将连接到体外的声电换能器上的微电极经蜗窗插入耳蜗底周鼓阶内或贴附于耳蜗外面骨壁上，用以直接刺激神经末梢，将模拟的听觉信息传向中枢，以期使...[详细]
- Q：
基因突变引起的先天性耳聋植入人工耳蜗有用吗？
- A：
耳蜗植入器常用于心理精神正常、身体健康的中青年双侧极度学语后聋者。必须是应用高功率助听器无效，耳内无活动性病变，影像学检查证明内耳结构正常，耳蜗电图检不出而鼓岬或蜗窗电刺激却可诱发出脑干反应者。电子耳蜗是基于感音性聋者的耳蜗螺旋神经纤维与节细胞大部分仍存活的事实，将连接到体外的声电换能器上的微电极经蜗窗插入耳蜗底周鼓阶内或贴附于耳蜗外面骨壁上，用以直接刺激神经末梢，将模拟的听觉信息传向中枢，以期使...[详细]
- Q：
遗传基因突变引起的癫痫该怎么治疗
- A：
癫痫的治疗可分为控制发作、病因治疗、外科治疗、一般卫生及预防五个方面。其中最重要的是控制发作，目前以药物治疗为主。要根据具体病情，遵医嘱治疗。[详细]
- Q：
遗传基因突变引起的癫痫该怎么治疗
- A：
癫痫的治疗可分为控制发作、病因治疗、外科治疗、一般卫生及预防五个方面。其中最重要的是控制发作，目前以药物治疗为主。要根据具体病情，遵医嘱治疗。[详细]
- Q：
单核细胞增多原因？单核细胞增多是基因突变吗？
- A：
你好；是由EBV病毒所致的急性自限性传染病，本病无特异性治疗，以对症治疗为主，患者大多能自愈，当并发细菌感染时,如咽部,扁桃体的β-溶血性链球菌感染可选用青霉素G，红霉素等抗生素。[详细]
- Q：
线粒体基因突变糖尿病怎么引起的
- A：
线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面：患病率，线粒体基周mt tRNAleu(UUR)突变糖尿病的患病率低;发病机制，线粒体基因突变导致胰岛B细胞分泌胰岛素不足和骨骼肌糖氧化障碍的改变而发生糖尿病及相关临床症状。[详细]
- Q：
如果基因突变是什么原因呢？？？？？？？？...
- A：
基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变。原因多样，有自发的突变，这是生物进化的关键一步。有人工诱变，物理因素如用射线，激光等，化学因素，如亚硝酸盐等，生物因素，如病毒、细菌等目前不可治疗。现在食物总体还算安全，重点是不能受辐射或接触病毒等。没那么可怕，发生的概率非常小。[详细]
- Q：
小儿先天基因突变引起的脑结节硬化有什么治...
- A：
目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。由于本病病程进展缓慢，部分患者预后不良，多数患者可存活数十年，对症治疗可提高患者生活质量。肾功能衰竭、心力衰竭、癫痫持续状态、呼吸衰竭等并发症为主要死亡原因。[详细]
- Q：
你好，我帮朋友问的，年龄24,体重55公斤，前年在西安西京医院查出共济失调，是因为基因突变引起的，我想问一下这个病能治好吗？会不会遗传给下一代，还有国内哪家医院比较好？谢谢
- A：
你好,有可能肌腱损伤,首先应拍X光片看骨头是否有问题这可考虑针灸按摩治疗,配合吃些舒筋活血的中药更好[详细]
- Q：
基因突变的产生原因是什么？
- A：
您好导致胎儿染色体异常的遗传因素之外，药物、化学、感染和辐射等都可诱发染色体畸变。在怀孕之前按以下要求可预防产出唐氏综合症患儿：避免离电辐射、避免大量用药、避免接触化学物质如农药等、避免病毒感染、注意个人卫生及居住环境、保持良好生活习惯、注意适量的体能锻炼，并加强婚前检查及接受生育指导及必要时的遗传咨询。[详细]
- Q：
基因突变会引起不育吗？
- A：
可能是泌尿系感染引起的建议服用氟喹酮类抗菌药物、三金片治疗比较好注意多喝水勤秀注意卫生吃碱性食物碱化尿液也是很好的[详细]
- Q：
白癜风是由基因突变引起的吗？
- A：
从你说的情况看，患上了白癜风，但不是由基因突变引起，目前一致认为，这种病多是遗传因素、自体免疫因素、神经介质因素、分泌代谢因素、铜锌微量元素因素、环境污染因素等引起的 指导意见： 你好，建议你放松思想，如果患上了白癜风，应该去大医院检查治疗啊，也可以吃些白癜风丸，平时可以多吃花生，黑芝麻，黑豆，核桃，豆制品及动物肝脏等对病情有好处[详细]
- Q：
合肥治白癜风哪里好白癜风是由基因突变引起的吗
- A：
病情分析： 从你说的情况看，患上了白癜风，但不是由基因突变引起，目前一致认为，这种病多是遗传因素、自体免疫因素、神经介质因素、分泌代谢因素、铜锌微量元素因素、环境污染因素等引起的 指导意见： 你好，建议你放松思想，如果患上了白癜风，应该去大医院检查治疗啊，平时可以多吃花生，黑芝麻，黑豆，核桃，豆制品及动物肝脏等对病情有好处[详细]
- Q：
克拉伯病怎么回事
- A：
克拉伯病于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。 克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。[详细]
- Q：
克拉伯病的病因是什么
- A：
克拉伯病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。[详细]
- Q：
广州白癜风医院，白癜风是由基因突变引起的吗
- A：
白癜风虽是一种常见皮肤病症，但是因其病因复杂，易诊断、难治疗，被世界卫生组织列为十大皮肤顽症之一。白癜风致病因素多元化，且诱发因素种类繁多。它的发生不分年龄、性别、地域和种族的区分。一般来说，白癜风的发病率呈低龄化、且女性明显多于男性。对于肤色较深的种族其发病率高于肤色浅的种族。白癜风的发病并没有特异性的决定因素，而遗传因素也是在后天环境因素共同作用下产生的。而白癜风的治疗疗程，也是有个体差异的。...[详细]
- Q：
苯丙酮尿症是基因突变引起的吗？
- A：
您好，苯丙酮尿症是由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶或者合成辅酶四氢生物喋呤的相关酶缺乏或者活性低下，导致导致苯丙氨酸代谢障碍，苯丙氨酸及其中间代谢产物，旁路代谢产物蓄积并从尿中大量排出。因为尿液和汗液中可排出旁路代谢产物苯乙酸，所以可闻及特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症是单基因遗传病，遗传模式为常染色体隐性遗传，不是基因突变所致。苯丙酮尿症临床表现为智力低下，癫痫样发作，智力发育异常，色素减少。低苯丙氨酸饮食是...[详细]
- Q：
白化病可以通过基因突变引起吗
- A：
你好，白化病的话，并不是通过基因突变引起的，而是一种遗传性疾病，主要是由于络氨酸酶缺乏，或者是功能减退引起的一种，以皮肤和附属器官色素缺乏，或者是合成障碍而导致的遗传性白斑病，这种疾病的话，往往发生于近亲结婚的人群中，患者父母如果说携带有白化病的基因，本身不会发病，但是将这种基因传给子女，子女就会患病 [详细]
- Q：
专家您好，医生好，导致基因突变的原因是什么呢？
- A：
基因突变的产生，是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下，DNA在复制过程中发生偶然差错，使个别碱基发生缺失、增添、代换，因而改变遗传信息，形成基因突变。[详细]