线粒体基因突变糖尿病是一种特殊类型的糖尿病,由线粒体基因突变引起,具有独特的发病机制、临床表现和治疗方法。其特点包括发病年龄早、母系遗传、常伴有神经性耳聋等。 1.发病机制:线粒体基因突变影响能量代谢,导致胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗。 2.遗传特点:遵循母系遗传规律,子女从母亲处获得突变基因而患病。 3.临床症状:除高血糖外,常伴有听力障碍、神经肌肉症状。 4.诊断方法:基因检测是确诊的重要手段,同时结合临床表现和家族史。 5.治疗方法:以控制血糖为主,常用药物有二甲双胍、格列本脲、胰岛素等,但治疗方案需个体化。 线粒体基因突变糖尿病相对少见,但明确诊断对于制定合理治疗方案、改善预后很重要。患者应定期监测血糖,遵循医嘱治疗。
线粒体糖尿病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。Luft等(1962)首先报道一例线粒体肌病,生化严重证实为氧化磷酸化脱偶联引起。
二甲双胍类药物现在临床用的最多,这类药物由于有些患者可能会出现胃肠道的反应,因此一...
蔡德鸿(已故) 无相关医院
磺脲类药物是临床上使用最广泛的药物,这类药物主要的作用机理是刺激β细胞分泌更多的胰...
蔡德鸿(已故) 无相关医院
实际上有一个非常简单的方法,就是每人都要定期的称自己的体重。国外有一个研究表明,经...
蔡德鸿(已故) 无相关医院
现在都有很多手段,比如说无创的心脏检查、ct的检测,可以看看你有没有血管的并发症,...
陈立波 主任医师 深圳南山人民医院
平时要监测的血糖,一定你平时生活状态下的一个血糖,包括去医院去监测,不能你去医院里...
陈立波 主任医师 深圳南山人民医院
我们现在的观念也是这样的,糖尿病主要还是预防和延缓并发症的发生。那无论我们是控制血...
陈立波 主任医师 深圳南山人民医院