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神经性肌强直诊断检查
Q：

神经性肌强直的诊断

A：

神经性肌强直的诊断：根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。 [详细]
Q：

神经性肌强直的诊断

A：

神经性肌强直的诊断：根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。 [详细]
Q：

肌强直性肌病的诊断

A：

肌强直性肌病的诊断可根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强直放电，DMPK基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过37次，肌肉活检为肌源性损害，血清CK水平正常或轻度升高，诊断一般不困难。 [详细]
Q：

先天性副肌强直症有什么检查方法？应怎么检查？

A：

找到有关先天性副肌强直症检查的一些资料，详细如下：　　1.心电图检查　　心电图检查显示高钾表现;　　2.血清电解质检查　　血清CPK可增高;　　3.肌电图检查　　肌电图检查可见肌强直电活动，室温时，神经重复电刺激检查或活动时复合肌肉动作电位(CMAP)一般正常，但充分降温和运动后，所有患者均可出现CMAP波幅降低。非麻痹期为肌强直放电，麻痹期多呈电静息;　　4.肌肉活检　　可见肌纤维大小不等，内有...[详细]
Q：

肌强直发现很多检查指标超不知道原因我发现

A：

您好，可以并发肝功能的异常轻微的转氨酶升高不用进行处理，可以吃点肝复乐或水飞类药物[详细]
Q：

先天性副肌强直症要做哪些检查

A：

先天性副肌强直症检查，冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征。[详细]
Q：

先天性肌强直的营养不良怎么诊断

A：

先天性肌强直的营养不良诊断，根据中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直症状，主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌；体检可见肌强直，扣击出现肌球，典型肌强直放电肌电图，以及DNA分析出现异常CTG重复扩增等。[详细]
Q：

营养不良性肌强直症怎么诊断

A：

营养不良性肌强直症临床诊断根据肌强直与肌萎缩并存，以及特殊面容和多系统损害如白内障、睾丸萎缩、心肌病等症状，营养不良性肌强直症与Duchenne型等各型肌营养不良都不难鉴别。先天性肌强直症无肌萎缩和内分泌改变，亦易鉴别。[详细]
Q：

营养不良性肌强直症要做哪些检查

A：

营养不良性肌强直症检查，实验室营养不良性肌强直症的诊断的主要依据是EMG检查时出现特殊的肌强直电位和摩托车发动样或飞机轰炸样声响。肌活检可见病肌纤维横纹消失，肌膜核坏变，呈链状排列;肌纤维间结缔组织与脂肪增生。血清酶一般无大变化，CK活性正常或稍高，血浆胆固醇及β脂蛋白亦可增高。EEG一部分呈慢波性异常。CT多见脑室轻度扩大，诊断意义不大。[详细]
Q：

先天性肌强直症怎么诊断

A：

先天性肌强直症一般是根据症状确诊，另外建议肌电图检查的。[详细]
Q：

先天性肌强直症要做哪些检查

A：

先天性肌强直症检查，1.血清肌酶检查，2.血清电解质检查，[详细]
Q：

先天性副肌强直症怎么诊断

A：

先天性副肌强直症诊断，可根据冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征做出诊断。诊断有困难时，可作冷水诱发试验帮助诊断。也可取冰水或冰块置于患者的一侧肢体上数分钟后若见肌强直症状出现，即将强直肢体置于温水或热水袋上数分钟后，肌强直症状即消失者，副肌强直诊断可成立。[详细]
Q：

先天性肌强直的营养不良要做哪些检查

A：

先天性肌强直的营养不良检查，肌电图，血清CK和LDH，肌活检，基因检测。[详细]
Q：

软骨营养不良性肌强直症怎么诊断

A：

软骨营养不良性肌强直症诊断，的肌活检可见肌纤维肥大和变性，现从软骨营养不良性肌强直症患者体型及软骨营养不良分析，认为可能与酸性葡糖胺聚糖的代谢缺陷，尤其是硫酸软骨素有关。Osame发现一患者尿中排除59%的AGAG，足以引起侏儒和骨畸形，类似Morquio粘多糖病Ⅳ型，推想肌膜上的异常AGAG可能导致膜的兴奋性亢进引起持续的电活动。[详细]
Q：

软骨营养不良性肌强直症要做哪些检查

A：

软骨营养不良性肌强直症检查，建议最好肌活检，可以明确的。[详细]
Q：

神经性肌强直要做哪些检查

A：

你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
Q：

神经性肌强直怎么诊断

A：

你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
Q：

先天性肌强直症如何诊断检查

A：

先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断，肌电图及基因检测可确诊。鉴别诊断：先天性肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myoto...[详细]
Q：

先天性肌强直的营养不良如何诊断检查

A：

先天性肌强直的营养不良：鉴别诊断：先天性肌强直的营养不良需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myotoniaatrophica)、标准型萎缩性肌强直(classicform：myotoniaatrodhica)，以及Curschmann-Steiner...[详细]
Q：

先天性副肌强直症如何诊断检查

A：

先天性副肌强直症：诊断检查：根据病史、临床表现和强直诱发试验不难诊断。EMG在麻痹期呈电静息，而非麻痹期有肌强直放电，是较好的实验诊断工具。不典型病例可用冷水浸泡前臂，或口服氯化钾诱发，但须慎防心律紊乱。患者服钾后诱发无力伴血钾上升者为高钾性周期麻痹，如冷水诱发出肌强直和肌无力则可确诊为本病。鉴别诊断：先天性副肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophic...[详细]
Q：

神经性肌强直如何诊断检查

A：

根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。1、血清肌酶检查，有助于鉴别诊断。2、血清电解质检查，有助于鉴别诊断。3、肌电图显示束颤电位、双重波、三重波或多重波，僵硬肌肉呈持续性、不规则地运动电位，波幅及形状变化较大，随着...[详细]
Q：

营养不良性肌强直症如何诊断检查

A：

营养不良性肌强直症：诊断检查：实验室营养不良性肌强直症的诊断的主要依据是EMG检查时出现特殊的肌强直电位和摩托车发动样或飞机轰炸样声响。肌活检可见病肌纤维横纹消失，肌膜核坏变，呈链状排列;肌纤维间结缔组织与脂肪增生。血清酶一般无大变化，CK活性正常或稍高，血浆胆固醇及β脂蛋白亦可增高。EEG一部分呈慢波性异常。CT多见脑室轻度扩大，诊断意义不大。临床诊断根据肌强直与肌萎缩并存，以及特殊面容和多系统...[详细]
Q：

先天性副肌强直症怎么诊断

A：

先天性副肌强直症目前，大多数先天性肌强直患者都是由遗传因素引起的，而且受生长环境的影响，很容易引起脊柱炎等症状。建议患者可到当地正规三级医院进行诊断，在医生指导下选择用药方式，控制病情发展，同时积极锻炼身体，提高免疫能力，预防肌肉萎缩等情况。[详细]
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