- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征要做哪些检查
- A：
您好，诊断检查：毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查。外周血象 中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少，T细胞数正常或稍低。免疫学检查 T细胞、B细胞免疫功能均异常。迟发型超敏皮肤试验多呈阴性反应，淋巴细胞对PHA或同种抗原反应低下，T细胞功能异常随年龄增长而逐渐明显。血清lgA、lgE降低，可同时伴IgG2及IgG3减少，少数患儿仅有IgE低下，产生特异性抗体的功能正常或低下。影像学检查 胸部X线平...[详细]
- Q：
Friedreich共济失调症怎么诊断
- A：
你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。Friedreich共济失调的鉴别诊断：应与多发性硬化，肝豆状核变性、肌营养不良症及其他脊髓小脑变性病鉴别。[详细]
- Q：
周期性共济失调怎么诊断
- A：
周期性共济失调诊断，报道EAI多见主观症状或症状轻微，故诊断困难。前臂静止、手呈俯卧位，可见手指肌纤维颤搐的精细运动。EA2与EAI的不同之处为发作中可见眩晕、恶心、眼震。Baloh等发现EA2患者发作间期可见凝视诱发的回跳性艰震，扫视和视动性反应受损，前庭眼震的注视一抑制受损定位于前庭小脑损害。患者多见扫视过头辨距不良，定位于蚓部后部(Ⅵe和Ⅶ小叶)和顶核的眼球运动区损害。眼球运动检查可在床旁进...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性痉挛性共济失调检查，CT及MRI可发现小脑、脑干和脊髓轻度萎缩，体感、脑干和视诱发电位，肌电图对损害部位的分析有较大帮助。前庭功能、眼震电图及视网膜电图对鉴别诊断也有帮助。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调怎么诊断
- A：
遗传性痉挛性共济失调诊断依据：20-40岁起病;共济失调表现突出且为首发症状;隐袭起病，慢性进行性病程;锥体束征;无感觉障碍;可有构音障碍、视神经萎缩、眼外肌麻痹;明显家族史。需与FA、Leber遗传性视神经萎缩、Behr病、多发性硬化、慢性脑内积水及颅内压增高症鉴别。[详细]
- Q：
遗传性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性共济失调检查，CT或MRI检查，X片可见脊柱和骨骼畸形；心电图常见T波倒置、心律失常和传导阻滞，超声心动图示心室肥大，视觉诱发电位波幅下降。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性后柱性共济失调检查，1.脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。2.确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。3.Friedreich型共济失调(FRDA) DNA分析，FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调怎么诊断
- A：
遗传性后柱性共济失调可与以下疾病鉴别，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏：可引起共济失调，应查血清维生素E水平。(4)共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。[详细]
- Q：
遗传性共济失调怎么诊断
- A：
遗传性共济失调鉴别诊断，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏：可引起共济失调，应查血清维生素E水平。(4)共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。[详细]
- Q：
周期性共济失调要做哪些检查
- A：
周期性共济失调检查，脑电图，神经电生理检查脑干听觉诱发电位，感觉性动作电位，体感诱发电位，感觉神经传导速度，运动神经传导速度，肌电图，磁共振波谱学，头部CT、MRI 可见小脑萎缩，以蚓部明显。正电子发射体层摄影术，运动测试。[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调要做哪些检查
- A：
弗里德赖希共济失调检查，一般辅助检查，40%～50%患者的糖耐量试验不正常。影像学检查，CT或MRI检查可见颈部脊髓萎缩，而小脑只有轻微萎缩，大脑和脑干正常。神经电生理学检查，肌电图显示感觉神经传导速度减慢、动作电位消失或减低，运动传导速度正常或轻度减慢。心脏电生理检查，基因检测，神经肌肉活检可见大直径的神经纤维脱髓鞘及轴索断裂，以及非特异性的神经性肌肉萎缩。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调怎么诊断
- A：
脊髓小脑性共济失调诊断，1.潜隐起病，缓慢发展的小脑性共济失调，表现共济失调步态和构音障碍。2.各型SCA的特征性临床表现。3.影像学上可见小脑和/或脑干萎缩。4.阳性家族史。5.基因检测。[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调怎么诊断
- A：
弗里德赖希共济失调诊断依据青少年起病，以下肢明显的进行性共济失调，关节位置觉和振动觉减弱或消失，下肢腱反射消失，Bahinski征阳性，骨骼畸形多见。常伴有心脏损害等，阳性家族史和基因检查有助确诊。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调要做哪些检查
- A：
脊髓小脑性共济失调检查，心肺检查和腹部B超检查一般无特殊发现。头颅MR显示有小脑和桥脑萎缩的共同特点，部分伴有大脑萎缩。第四脑室扩大可见于SCA3。神经电生理学检查，基因检测。[详细]
- Q：
小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征要做哪些检查
- A：
您好，检查方法：实验室检查：细胞学检查 外周血细胞计数常显示淋巴细胞减少和红细胞增多，粒细胞也可减少。细胞学检查发现染色体不稳定和有明显的断裂，体外培养淋巴细胞寿命缩短、对放射线照射和化学辐射高度敏感、细胞周期G1和S期缺乏切点，使细胞不能停留在静止期。正常人淋巴细胞经放射线处理后p53蛋白增加，使细胞周期从G1到S期延迟，AT病人p53蛋白信号传递途径存在障碍，在受到照射后不能延迟细胞周期。体...[详细]
- Q：
共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征怎么诊断
- A：
您好，疾病诊断：所谓“部分性ATS”临床表型，表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合，但无毛细血管扩张。提示这些疾病可能与ATS密切相关，或称为ATS的变异型。Nijmegen断裂综合征的临床表现酷似ATS，伴有小头畸形，有时可有智发育停滞，但无共济失调和毛细血管扩张。[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
你好，小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状...[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共...[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
你好，小脑性共济失调是遗传性共济失调最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，...[详细]
- Q：
遗传性共济失调如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。遗传性痉挛性共济失调本病属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括San...[详细]
- Q：
小儿急性小脑共济失调如何诊断检查
- A：
一、诊断主要依据典型临床表现，以下特点有助于诊断：1.前驱感染史。2.急性发病3.主要表现为急性小脑性共济失调。4.除外其他神经系统疾病，全身症状及其他方面的神经系统症候不明显。二、鉴别诊断1.特异性神经系统感染如脑炎、脑膜炎等脑脊液病原学检查可确诊。2.药物中毒药物中毒引起的共济失调见于苯妥英钠等抗癫痫药物过量。根据病史和测定血中药物浓度可助诊断，停用该药则症状消失。3.先天性代谢异常先天性代谢...[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征如何诊断检查
- A：
毛细血管扩张性共济失调综合征：诊断检查：一、毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查1.外周血象中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少，T细胞数正常或稍低。2.免疫学检查T细胞、B细胞免疫功能均异常。迟发型超敏皮肤试验多呈阴性反应，淋巴细胞对PHA或同种抗原反应低下，T细胞功能异常随年龄增长而逐渐明显。血清lgA、lgE降低，可同时伴IgG2及IgG3减少，少数患儿仅有IgE低下，产生特异性抗体的功能正常...[详细]
- Q：
我家孩子现在住院诊断小脑共济失调，手脚都有力，就是走不动，我
- A：
住院诊断小脑共济失调，手脚都有力，就是走不动， 感觉他的身体特别虚弱，发病的时候就是偶尔摔跤，考虑还是加强营养或者加强护理。目前没有特殊治疗方法。需要对症治疗。[详细]
- Q：
父亲被我们当地医院诊断为小脑性共济失调、多发性腔隙性脑梗死，
- A：
多发性的脑梗死指的是脑血管有多个部位的血管的赌塞，跟脑梗塞意思是一样的，只是病变的部位多了，多由于高血压，动脉硬化导致的，这个疾病随时有发作的可能，只要不是急性期问题一般不大，急性期会出现肢体活动不利，偏瘫，言语笨拙等临床症状，这种情况需要积极的住院治疗，不是急性期如果没有什么临床症状，控制发病危险因素就可以了，如控制血压，血脂，低盐低脂饮食就可以了。可以口服相关预防心脑血管疾病的药物，如轻利平，...[详细]
- Q：
走路不稳说话不清吃饭喝水呛咳头晕去医院检查说是共济失调，然后
- A：
你好，患者的症状考虑可能是有脑血管疾病引起的，可能是脑梗塞，建议再去医院神经内科就诊做个头颅CT或者核磁检查明确诊断，如果是有脑梗塞的话，可以给予活血化瘀抗凝药物治疗，如果是共济失调引起的，也可以给予活血化瘀，改善供血的药物治疗。建议到医院神经内科就诊治疗，需要慢慢调理治疗。[详细]
- Q：
请问如何诊断遗传性共济失调？
- A：
遗传性共济失调的诊断主要通过病史、神经科查体、影像学检查、电磁力检查等综合判断，最终确诊，只通过症状是不能确诊的，因为遗传性共济失调的主要病变部位是小脑，很多表闹疾病如小脑肿瘤、小脑炎症、小脑血管病等都可能出现小脑损害症状语言障碍、共济和平衡障碍、肌张力降低、眼球运动障碍等，所以要注意鉴别。[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调要做哪些检查
- A：
弗里德赖希共济失调，是一种神经系统遗传性疾病。非常麻烦，在治疗上有很大的困难。要确诊是否存在这个病变，要根据临床症状和DNA分析、MRI检查等有助诊断。确诊以后才好治疗，治疗方法主要是功能训练和支持治疗，通过治疗可以改善请症状，但很难彻底的解决，要有这样的心理准备。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调要做哪些检查
- A：
遗传性痉挛性共济失调主要是由于存在有大脑中枢神经损伤的原因，导致的这种现象，检查方面主要可以考虑通过头部的影像学检查，比如磁共振配和神经系统的检查来进行确定。由于是先天性的原因导致，要彻底治愈过来比较困难，可以考虑通过营养神经的药物配合康复治疗的方法恢复。[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调怎么诊断
- A：
对于这种共济失调的问题，诊断方面主要考虑是由于本身存在有中枢神经系统损伤的原因导致的这种现象，可以考虑通过神经系统的检查配合临床症状表现来进行确诊。再考虑通过营养神经的药物配合康复治疗的方法来针对性的训练恢复，以免影响到日常的生活，导致动作异常。[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
对于小脑性共济失调主要的临床症状表现，为肢体的平衡协调功能障碍，从而会出现有拿东西的过程当中手臂的颤抖，以及走路姿势不稳步态异常的现象。可以通过康复运动治疗的方法来尽可能的训练恢复，要彻底改善过来比较困难，局部的小脑组织是属于不可逆性的损伤。[详细]