- Q：
Friedreich共济失调症的症状表现是什么
- A：
你好，Friedreich共济失调的症状：起病于5-30岁，平均为11-15岁，30岁后少见，性别无异。起病隐袭，首发症状为下肢无、行走不稳、易跌倒和奔跑困难，偶可以上肢运动或言语障碍、马蹄内翻足首发。早期步基宽、踝反射消失。嗣后，共济失调明显，步态受累严重，所有腱反射消失，终于波及躯干、头颈，简单姿势亦难维持，严重共济失调甚致被疑为舞蹈样动作。Friedreich共济失调患者言语含糊，出现眼震、...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性痉挛性共济失调主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。[详细]
- Q：
遗传性后柱性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性后柱性共济失调的症状首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。[详细]
- Q：
周期性共济失调的症状表现是什么
- A：
周期性共济失调症状，EAl，一般儿童起病，发作呈短暂的共济失调和构音障碍，持续数秒至数分钟不等。神经性肌强直或肌纤维颤搐。某些患者可因非意志性肌肉收缩，出现踝反射挛缩，需手术松解。发作期间可见肌纤维颤搐，如眶周肌肉或手部精细的颤动，以手处于俯卧位、放松状态时外侧手指明显。无服震。发作可自发性或快建活动之后出现，运动和惊吓可诱发。d可发作数次，最多可达5次。某些患者尚伴有一过性认知障碍。无持续性共济...[详细]
- Q：
遗传性共济失调的症状表现是什么
- A：
遗传性共济失调症状，具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行性共济失调，伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调的症状表现是什么
- A：
脊髓小脑性共济失调(1)共济失调，共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。(2)眼部症状，眼球扫视障碍(见体格检查)，视下降见于SCA7。(3)锥体外系症状，运动不能、强直、肌张障碍，(4)周围神经病，可有肌肉萎缩和无。(5)大脑症状，智能发育障碍，认知功能障碍，癫痫。(6)脑桥受损症状。[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调的症状表现是什么
- A：
弗里德赖希共济失调从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，奔跑困难，坐、站均不稳，症状逐渐波及上肢，出现意向性震颤，臂部、而和颊部肌肉粗大震颤以至出现舞蹈样动作。晚期逐渐出现构音障碍、吞咽困难和以下肢肌肉为主的萎缩和无;少数出现眩晕和听下降;可有自主神经受损引起的呼吸异常、唾液分泌、歧端出汗异常或括约...[详细]
- Q：
小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征的症状表现是什么
- A：
您好，症状体征：神经学表现 共济失调出现于1岁内者20%，2岁65%，4岁85%，少数病例可延迟至4～5岁才出现。病情进展缓慢，但呈进行性，最终导致严重的运动障碍。典型的表现是患者注视快速运动的物体时，头部转动快于眼球运动。一些病例出现智力发育迟缓，但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。眼部和皮肤毛细血管扩张 毛细血管扩张最早发生于球结合膜，发生年龄1～6岁。随年龄增加，毛细血管...[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
你好，小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状...[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共...[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
你好，小脑性共济失调是遗传性共济失调最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，...[详细]
- Q：
小儿急性小脑共济失调的症状有哪些
- A：
本病多见于1～4岁小儿，偶见于10岁以上。主要表现为共济失调，常伴有四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。1.前驱感染史大部分病例在共济失调发生以前1～3周有前驱感染史，如发热，呼吸道或消化道症状。约50%病例有发疹性病毒感染史。有少数病例先有共济失调，10～20天后出现发疹性疾病。2.起病特点本病起病急，多以躯干和四肢共济失调开始，很快发展到症状的高峰，表现为站立不稳，步态蹒跚，易于跌倒。严...[详细]
- Q：
共济失调性疾病的症状有哪些
- A：
共济失调性疾病：临床表现：(一)一般表现特征在病人对肌肉收缩的时间和空间控制发生障碍时。出现判距不良、动作分解孤立，收缩、松弛(肌束、肌群、肌团)不统一、不协调，造成各种不同的共济失调性动作，这称为共济失调综合征，表现为精细和轮替动作、姿势步态、发音言语障碍的共济失调。根据病因及特征分为如下各型。(二)分型及特征1.小脑共济失调综合征(1)肌张力改变具有特殊性：小脑半球病变出现同侧的肌张力降低。(...[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调的症状有哪些
- A：
从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，奔跑困难，坐、站均不稳，症状逐渐波及上肢，出现意向性震颤，臂部、而和颊部肌肉粗大震颤以至出现舞蹈样动作。晚期逐渐出现构音障碍、吞咽困难和以下肢肌肉为主的萎缩和无力;少数出现眩晕和听力下降;可有自主神经受损引起的呼吸异常、唾液分泌、歧端出汗异常或括约肌功能障碍等。...[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调的症状有哪些
- A：
主要临床表现(1)共济失调共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。此外，各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍，锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等，但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠，临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。(2)眼部症状眼球扫视障碍(见体格检查)，视力下降见...[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征的症状有哪些
- A：
临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：1.神经肌肉症状小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐渐加重，最初表现为行走摇摆、步态不稳、易摔跤等症状，逐渐出现眼球震颤、手足徐动、语言含混不清等症状，最后出现智力低下，精神呆滞等。肌无力出现晚，可伴有肌萎缩。2.毛细血管扩张毛细血管扩张的出现晚于共济失调，一般在患儿1～6岁时出现。多见于球结膜...[详细]
- Q：
遗传性共济失调的症状有哪些
- A：
临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而出现五十余种综合征。同一家族中可表现多种类型及变异型，还有表现为遗传性共济失调与遗传性脊神经病之间的过渡型。一般以Friedfeich共济失调、遗传性痉挛性共济失调和痉挛性截瘫多见。2.本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑...[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症的症状有哪些
- A：
以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状多样化，首发小脑性共济失调，步态不稳，Romberg征阳性。4-5岁时上肢出现意向性震颤，腱反射减退，构音障碍。l0岁出现锥体外系症状，面具脸，流涎，舞蹈样手足徐动。眼球运动不良，眼震，四肢小肌萎缩，智力减退。3-5岁时出现特征的血管扩张，多见于结膜、耳、颈前及面颊部。扩张的血管为真皮...[详细]
- Q：
弗利得来共济失调的症状有哪些
- A：
1.发病年龄从婴儿至30岁，但以儿童多见，无性别差异，通常于发病后10年内发展至严重残疾而卧床不起，少数患者出现症状后尚可存活20余年，极少数患者表现为症状轻微而不甚发展的顿挫型。2.最早症状为后索病变所引起的逐渐发生的行走不稳、步态蹒跚、闭目难立征阳性、下肢深感觉减退或消失，膝、跟腱反射消失。病变进展亦可波及上肢。3.后期由于合并锥体束损害而出现两下肢无力和病理反射。4.严重病例多可出现眼球震颤...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的症状有哪些
- A：
Sanger-Brown型的主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。平均病程约15年。谭纪熙报道一个Marie共...[详细]
- Q：
共济失调，出现走路不稳说话不清的症状，听朋友说生津通脉汤挺管
- A：
你好，你说的这个情况应该是脑血管疾病，这个应该注意休息加强营养脑细胞的，注意不能劳累过度，需要锻炼身体的，注意活血治疗控制血压血糖的，需要饮食调理，适当活动锻炼，功能练习的，这个药物可以使用的，但是这个需要长期口服的，需要吃一段时间的，加强营养，注意营养脑细胞锻炼的，祝早日康复健康快乐。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调有什么症状？
- A：
脊髓小脑性共济失调的症状在.初期会出现走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。在中期会出现说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生重叠。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。在晚期会出现，说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调有什么症状？
- A：
脊髓小脑性共济失调的症状在.初期会出现走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。在中期会出现说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生重叠。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。在晚期会出现，说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
对于小脑性共济失调主要的临床症状表现，为肢体的平衡协调功能障碍，从而会出现有拿东西的过程当中手臂的颤抖，以及走路姿势不稳步态异常的现象。可以通过康复运动治疗的方法来尽可能的训练恢复，要彻底改善过来比较困难，局部的小脑组织是属于不可逆性的损伤。[详细]
- Q：
小脑共济失调的症状有哪些
- A：
出现小脑供给失调，首先会表现导致姿态和步态的异常，使患者出现平衡障碍，站不稳、走路蹒跚。还可以引起言语障碍，表现为发音不清、说话缓慢、声音断断续续等症状。其次，会出现协调性运动障碍、眼球运动障碍、肌张力障碍等症状。出现小脑供给失调，需要及时进行药物治疗、放化疗或者手术治疗等方法进行治疗。[详细]
- Q：
小脑性共济失调的症状有哪些
- A：
小脑共济失，会出现语言功能的障碍，主要是语言表达不清楚、说话语速缓慢的表现。也会有走路异常，比如走路摇晃不稳、站不稳、姿势异常、走路艰难、不能直线行走等。身体的协调性差，并且运动幅度增大。部分患者还会有头晕以及眼睛震颤、手抖无法完成精细的工作等。[详细]
- Q：
小脑共济失调的表现是什么？
- A：
小脑共济失调主要的症状是，走路时步态不稳，像喝醉酒一样。患者走路时东倒西歪，没有重心力。还表现为肢体的活动性障碍。患者四肢的肌肉力量正常，但是协调力不好。比如跳舞的时候，动作不协调。和别人的动作不一致。部分患者还会出现眼球震颤、语言障碍等症状。[详细]
- Q：
共济失调的症状有哪些
- A：
共济失调会根据不同的部位症状也会不同：1、小脑性共济失调是不能站稳、走直线以及完成复杂的精细动作。同时肌张力减低，出现眼睛震颤。2、额叶性共济失调是体位性平衡障碍，走路不稳，部分会伴有肢体瘫痪。3、前庭性共济失调是出现呕吐、眩晕，走路会偏向一侧，步态不稳。[详细]
- Q：
共济失调的症状有哪些
- A：
共济失调的症状：1、平衡障碍主要表现是走路不稳，摇晃，像踩棉花，不能走直线，容易跌倒。2、发育异常主要是讲话含糊不清，说话缓慢像吟诗。3、无法做精细动作，如不能写字、系鞋带，扣纽扣等。4、震颤，可以是身体震颤、也可以头部、眼球等部位。5吞咽困难，主要是出现呛咳。[详细]