遗传性共济失调的诊断需要综合多种检查,包括基因检测、影像学检查、神经电生理检查、脑脊液检查、血液检查等。 1.基因检测:通过检测特定基因的突变情况,有助于明确诊断。如检测 SCA1、SCA2、SCA3 等常见致病基因。 2.影像学检查:头颅磁共振成像(MRI)可显示小脑萎缩等脑部结构异常。 3.神经电生理检查:包括脑电图、肌电图等,能评估神经传导功能。 4.脑脊液检查:分析脑脊液成分,排查有无炎症等异常。 5.血液检查:检测血常规、生化指标、甲状腺功能等,排除其他可能导致共济失调的全身性疾病。 总之,多种检查方法相互配合,有助于准确诊断遗传性共济失调,为后续的治疗和管理提供依据。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院